Кискен мелюид lekemia (OML) - канның мелелоид чәчүе - кан яман шеш авыруы, биш ел дәвамында өч пациентны үтерә. Омл белән 60 яшькә кадәр булган пациентларның якынча 70-80% тулы кичерүгә ир, күпләр күбесенчә "яшерен рәвештә" була.
Бүгенге көндә популяр идеяларның берсе - барлык шеш күзе күзәнәкләре генетик дәрәҗәдә бер үк түгел (ягъни ул гетероген), кайберләре кабатланырга каршы тора алалар, кабатланган үсешкә китерә ала. Тагын бер фараз әйтә: Лукемия вакытында кабатлану наркотикларга чыдам, шеш күзәнәкләрен реформага китерә алган сабый күзәнәкләренә каршы. Шулай итеп, ул күзәтүләр буенча IML күзәнәкләрендә имамофен белән (CD34 +, CD38-) Рак хехотерапия булуына - токсик наркотиклар куллану исән кала, ул яман шеш күзлегеннән яки кире кагыла алмый Алар. Ләкин соңгы соңгы тикшеренүләр күрсәткәнчә, башка факторларның химотерапиягә кабатлану һәм иммунитет өчен башка факторлар да яраклы.
Ни өчен IML дәваланганнан соң кире кайтканнарын белү өчен, медицина көллияте уяу-төлекләре, Фокс, Гарвард медицина учреждениесе (АКШ), Пенсильвард медиа университеты һәм Көньяк университетында Пенсильвард Медицина Ciact Centerенты Австралия. Аларның нәтиҗәләрен яман шеш чоры ачылуы турында табарга мөмкин.
"Гиелид Люмейсия химотерапияне кулланып гафу үтенергә мөмкин, ләкин ул һәрвакыт диярлек кайта. Бу булганда, авыру дәвалана алмаганда, "Доктор Ари М.М.М. Мемик, Гематология һәм медицина онкологиясе профессоры. - Бу өлкәдә иске сорау болай яңгырады: "Нигә барлык яман шеш күзлегеннән котыла алмыйсыз?" Шундый ук сорау башка төр агрессив рак контекстта урнаштырылырга мөмкин, IML-тан өстәп.
Тикшеренү органнарда да, лаборатория томанында да башкарылды, алар күтәрелгән яман шеш күзәнәкләре. Нәтиҗәләр шулай ук дәвалау барышында һәм кабатлану вакытында кискен хатын-кызлардан алынган үрнәкләр белән расланды. Люмемия күзәнәкләре Хемотерапиягә дучар булганда, аларның бер өлеше "актив гиберация" билгеләре белән картайганын белгәч, алар функцияләрне торгызырга кирәклеген һәм аны торгызу өчен иммун күзәнәкләрен җәлеп иттеләр.
Химиотерапия китергән готоксик стресс, Апоптозга өстәп, картлык белән картайган - таркату киңлеге булмаганда, оберант метаболик активлык белән характерланган. "Йокы режимына" күчү, шеш күзәнәкләренә, бу исән калу өчен, картлыкка каршы тору өчен. Галимнәр әйтүенчә, картлыкның эффекты вакытлыча иде, һәм ОМЛ күзәнәкләрен торгызганнан соң, сабак күзәнәкләренең размерын арттырудан соң.
"Бу еш кына читтән туклану аркасында аларның үсешен вакытлыча туктаткан яралгыларны үстерергә мөмкин. Мондый байлык шулай ук яраль диапауза дип атала, - дип өстәде Мельник. - Бу махсус процесс түгел, ә шешләр контекстында үзен күрсәтүче нормаль биологик активлык. "
Тикшеренүләрне дә шулай ук атру күзәнәкләренең картайган штатының (Серин / Трониник АТР Протеинсиназы китерә, теленгитан һәм RAD3 белән бәйле протеин (ATR) яки Фрап белән бәйләнгән Протеин 1 дип тапты (Frp1)). Ягъни, атрны блоклау логик, яман шеш камералары гиберациягә төшми. Лабораториядә экспериментлардан соң, геморатория бу протеин ингидиторы - Ve821 - 24 сәгать элек йокы режимын һәм картлыкны эшләмәскә ярдәм итә, шуның белән сез барлык Шумнар күзәнәкләрен үтерергә мөмкинлек бирә.
Хәзер галимнәр компанияләр белән эшлиләр - АТР ингибиторлары җитештерүчеләр. Әлбәттә, бу әле мондый дәвалауның кайчан һәм ничек билгеләнгән сорауларга җавап бирергә тиеш. Ләкин, башка параллель тикшеренүләр шактый Люкемия контекстында гына түгел, ә катлаулырак яки ашказаны булган пациентлар өчен дә мөһимлеген күрсәттеләр.
Чыганак: Ялангач фән