Эш нәтиҗәләре наноматаль журналларда бастырыла. Водород газлары янында формалашмаган, һәм аның нигезендә бик югары эффективлык белән эшләүче ягулык күзәнәкләре электр үткәрә, шуңа күрә водород бик перспектив ягулык дип санала.
Аның заманча сәнәгать производствосы 1000 градус Стрелиус белән бергә булган су парлары белән бергә булган су парлары белән бәйле, ләкин тагын экологик чиста ысул - метан газы, берьюлы ике теплицада эшләгән чимал - CH4 һәм CO2. Кызганычка каршы, бу процессында парлар конструкцияләре туктатыла һәм юк ителә, һәм шәхси төркем металлларына нигезләнеп, платина төркемендәге металлларга нигезләнеп, шулай ук төрле сәбәпләр аркасында да мөмкин түгел.
Углерод газид конверсиясенә катализация өчен перспектив кандидат - МузиБденум Карбид (MO2C). Аның җиңел углеводородлар белән бәйле реакцияләрдә аның каталиптик эшчәнлеге платина белән чагыштырыла, һәм бәя күпкә түбән. Моннан тыш, Молымбденум Карбид уртак каталитик агалетларда чыдам - углерод чокырлары һәм күкерт булган кушмалар, ул катализацияләрне озын эш белән тотрыклы итә. Ләкин, Молибденум Карбид табигатьтә таратылмый һәм синтетик белән генә алырга мөмкин.
Традицион металлургия ысулында металл һәм углеродның озак вакытлы температурасы аркасында синтезлана, бу зур энергия куллануга китерә торган металл һәм углерод аркасында синтезлана. Тагын бер уртак ысул - углеводород газлары катнашмасы белән углеводород газлары катнашмасы белән Моләйгоблоста оксидларының термостатик кимүе - H2 яки хуш исле.
Бу ысул аз энергиягә мохтаҗ, ләкин шартлаткыч газларны куллану аркасында куркынычсызлык чараларын арттыруны таләп итә. Моннан тыш, Молибденум Карбидның ике ысулында да тупас фильм формалаша, алар каталяцион актив үзәкләрнең бер өлешен блоклый һәм шулай итеп материалны куллануның эффективлыгын киметә. Шуңа күрә, галимнәр синтезы өчен башка ысуллар эзлиләр.
ПКТУда, Молымбденум Карбиды Молебденум зәңгәрлеге ярдәмендә алырга тәкъдим ителәләр (МузиБденум һәм Кислгенонның кластеры дисперсиясе). Эштә галимнәр берничә этапта MO2C синтезыларын башкардылар. Башта алар Мүзлиум эре Гидрохлорис кислотасы булганда Аммоний эретү ассорбиция кислотасын киметү аркасында, алар Мүзи Хәйге Гелебсибдат эремәсен киметү аркасында.
Аннары Молибденум зәңгәр рәвештә кипте һәм 750-800 градус группа чәйнәлде, аның нәтиҗәсендә МолыБденум Карбид барлыкка килгән. "Безнең фәнни төркем тарафыннан башкарылган эшнең төп аермасы - интеграль караш", - дип әйтә эш авторларының ПКТУ, Наталья Гаврилова искәртә.
Чынлыкта, без югары таралган кисәкчәләрнең синтезы гына катнашмыйбыз, ләкин төп төп үрнәкләрне куярга, продуктны күрсәтелгән үзлекләрне синтезлау, шулай итеп МузиБденум Карбид белән югары каталипа эшчәнлеге. "
Эштә тикшерүчеләр Молибденумның матдәсе һәм кыскартучы агентның кыскартылган агентлыгының кыскартылган агентының кыскартылган агентның кыскартуларын өйрәнделәр, буяудан соңрак синтез. MO2C каталитик эшчәнлеге Метан CH4 (табигый газның төп компоненты) һәм co2 конверсиясен үткәреп бәяләнде, H2, CO һәм H2O газ катнашу, ягъни синтезлар газы.
Бу инде 850 градусны Celельсиус температурасы 100 процент тәшкил иткән, һәм иң югары каталитик активлык белән синтезланган үрнәкләр: алар белән конверсия белән Синтезда CH4 һәм CO2.
Шулай итеп, галимнәр ачыкладылар, катализистның структурасы һәм текстурасын формалаштыруда, чыганак таралу системаларын үзгәртеп, Мубиденум Карбидның төрле үзгәрешләрен алу һәм порус салу структурасын көйләү мөмкин. катализатор.
Синтезның еш түбән температурасы (традицион ысуллар белән чагыштырганда), синтезланган MO2Cның бик югары каталикалы эшчәнлеге бар, алар бу ысулның төрле бурычлары өчен масштаблы катализацияләр алу сәләтен ача - шул исәптән табигый газның конверсиясен дә кертеп.
Чыганак: Ялангач фән