Кор дар маҷаллаи амрикоӣ дар журналҳои генетикӣ нашр карда мешавад. Дар тӯли чандсаду ҳазорсолаҳо, одамон на танҳо тағирёбии иқлим, балки ҳама навъҳои пандемия, аз ҷумла сил, бало ва зукоми испанӣ таҷриба мекунанд. Ҳамзамон, бемории сил, ки дар натиҷаи микбакулизатсий ба вуҷуд омадааст, яке аз сабабҳои асосии фавти ғайриистристентии ғайритабиӣ дар тамоми ҷаҳон боқӣ мемонад (тибқи кӣ, аз он, зиёда аз 1,5 миллион нафар аз он, ки аз он бештар мемиранд) боқӣ мемонад.
Ин сироят дар маҷмӯъ яке аз марговар дар таърих ҳисобида мешавад - дар тӯли ду ҳазор сол зиёда аз як миллиард нафар аз ӯ мурданд. Бо вуҷуди ин, табиат ва суръати таъсири киспеч ба мо номаълум аст. Олимони Пориур ва Донишгоҳи Париж (Фаронса) маълумоти генетикии аҳолӣро барои фаҳмидани интихоби табиӣ ба ташаккули он таҳлил карданд.
Таҳқиқоти охирин нишон доданд, ки версияи гени TYK2 ном дорад, ки P1104A ном дорад, бо хатари баланд бардоштани беморӣ пас аз сироят бо Кӯпие, ки бо Кӯҷаи Кӯл алоқаманд аст, алоқаманд аст. Истифодаи маҷмӯи зиёди маълумотҳо аз зиёда аз ҳазор генолҳои аврупоии марди қадимӣ, ки имконоти P1104a бори аввал дар тӯли 30 ҳазор сол пеш пайдо шуд ва аз аҷдодони сокинони ғарбӣ ба амал омадааст.
Таҳлили минбаъда нишон дод, ки басомади ин интихоб тақрибан ду ҳазор сол пеш паст шуд. Маҳз он вақтест, ки шаклҳои муосири Миакбаксисии силшҳои сил-туобахардия ба афзалият сар карданд. Муаллифони таҳқиқот муайян карданд, ки дар синни биринҷӣ, варианти генетикаи P1104A бештар аз имрӯз буд. Ва шояд, эҳтимол буд, эҳтимол ба шумораи афзоиши бемории сил дар худи ҳамон вақт.
Пас аз муҳоҷирати калони деҳқонии анатолия ва кӯчаҳои Авруосиё ба Аврупо дар давоми даҳ ҳазор сол, басомади P1104a тағир ёфт. Аммо тақрибан ду ҳазор сол пеш як интихоби манфии манфии манфии якбора оғоз ёфт, ки паҳншавии варианти варианти мазкурро тақрибан 20 фоиз коҳиш дод, ки яке аз таъсироти назарраси ин гуна генофаи одамиро номбар кардан мумкин аст.
Манбаъ: Илм