జనవరి చివరిలో, రష్యన్లు Kovid దేశీయ ఉత్పత్తి నుండి రెండు టీకాలు అందుబాటులో ఉన్నాయి - "శాటిలైట్ V" యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ గంలీ మరియు ఎపివక్కోరాన్ సెంటర్ "వెక్టర్". టీకా చాలా పెద్దది.
రెండు మరింత టీకాలు ఆరోగ్య రష్యన్ మంత్రిత్వశాఖలో రిజిస్ట్రేషన్ ఆశించే: దేశీయ "కోవివాక్" సెంటర్ చుమాకోవ్ రాస్ మరియు చైనీస్ "కన్వీన" అనే పేరు పెట్టారు. మా గైడ్ లో ఈ మరియు ఇతర అభ్యర్థి టీకాలు గురించి వివరాలను చదవండి.
"శాటిలైట్ V" ("Gam-Kovid-Vac")దేశం రష్యా.
డెవలపర్: NIC ఎపిడమియోలజీ అండ్ మైక్రోబయాలజీ వాటిని. N. F. Gamalei రష్యా యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ.
టీకా రకం: రెండు-భాగం వెక్టార్ టీకా. మూడు వారాల విరామంతో టీకా రెండుసార్లు ప్రవేశపెట్టబడింది.
ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది: Adenovirus పునరుత్పత్తి జన్యువును తొలగించి, స్పైక్ కరోనావైరస్ యొక్క S- ప్రోటీన్ను ఎన్కోడ్ చేసే ఒక జన్యువును ఉంచింది. S- ప్రోటీన్ సహాయంతో, కరోనావైరస్ పంజరం లోకి వస్తుంది.
రోగనిరోధక వ్యవస్థ కోసం "శిక్షణా సామగ్రి" రవాణా చేయడంలో నిమగ్నమై ఉన్న అడెనోవైరస్ - అతను సాధారణ ARVI ను కలిగి ఉంటాడు. టీకాని రెండు-మెక్టార్, ఎందుకంటే ఇది రెండు రకాల అడెనోవైరస్ను ఉపయోగిస్తుంది: ఇద్దరు సూది మందులు తయారు చేయబడతాయి, తద్వారా వాటిలో కనీసం ఒకదానిని శరీరం యొక్క రోగనిరోధక రక్షణ ద్వారా బహుశా ఉంటుంది.
నిల్వ పరిస్థితులు: -18.
సమర్థత: తాత్కాలిక అధ్యయనాల ఫలితాల ప్రకారం, "ఉపగ్రహ V" యొక్క ప్రభావం 91.4%, వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన కేసులకు వ్యతిరేకంగా - 100%. టీకాను రెండవ భాగం పరిచయం తర్వాత రోగనిరోధక శక్తి మూడు వారాల తర్వాత ఉత్పత్తి అవుతుంది.
సైడ్ ఎఫెక్ట్స్: చలి, ఎత్తైన ఉష్ణోగ్రత, తలనొప్పి, అలాగే ఆకలి తగ్గుదల మరియు శోషరస కణుపులలో పెరుగుదల.
రష్యాలో టీకా: డిసెంబరు 5, 2020 న ప్రారంభమైంది. టీకాలు వేయడం ఉచితం.
పునరుద్ధరణ అవసరం: రెండు సంవత్సరాలపాటు రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడుతుంది.
స్టేజ్: మూడవ దశ యొక్క క్లినికల్ స్టడీస్ కొనసాగుతుంది. ఆగష్టు 8, 2020 న రష్యా యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ తాత్కాలిక నమోదును స్వీకరించింది. జనవరి ప్రారంభంలో, ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ "శాటిలైట్ V", ఉపగ్రహ ఉపగ్రహ టీకాలు.
క్లినికల్ స్టడీస్: "ఉపగ్రహ V" డబుల్, బ్లైండ్ యాదృచ్ఛిక ప్లేస్బో-నియంత్రిత క్లినికల్ స్టడీతో తనిఖీ చేయబడుతుంది. ఆరోగ్య మంత్రిత్వశాఖ అనుమతితో క్లినికల్ ట్రయల్ పాల్గొనేవారి సంఖ్య 40,000 నుండి 31,000 మందికి తగ్గించబడుతుంది. వీటిలో, 25% ప్లేస్బోను అందుకుంటారు. టీకాను సృష్టిని పర్యవేక్షిస్తున్న RDIA యొక్క ప్రెస్ సర్వీస్, అంతర్జాతీయ వైద్య పత్రికలలో మూడవ దశ యొక్క తుది ఫలితాల ప్రచురణ గురించి VTimes ప్రశ్నకు స్పందించలేదు.
తయారీదారులు: "బిన్నోఫార్మ్", "జనరల్", "బయోకాడ్", శాఖ "Medgamal" వాటిని NICEM. N. F. Gamaley. తరువాత, "R- ఫార్మ్", "ఫార్మాసిన్జ్" వాటిని చేరవచ్చు.
ప్రధానమంత్రి మిఖాయిల్ మిషౌస్టినా ప్రకారం, నెలకు దాదాపు 6.5 మిలియన్ మోతాదుల మోతాదులను ఉత్పత్తి చేయాలని అనుకుంది.
* పరిశోధన నిర్వహించడానికి బంగారు ప్రమాణం
టీకా సెంటర్ "వెక్టర్" ("ఎపివక్కోరాన్")దేశం రష్యా.
డెవలపర్: వైరాలజీ మరియు బయోటెక్నాలజీ "వెక్టర్" Rospotrebnadzor కోసం స్టేట్ సైంటిఫిక్ సెంటర్.
టీకా రకం: పెప్టైడ్ యాంటిజెన్స్ ఆధారిత టీకా. ఇది మూడు వారాల విరామంతో అంతర్లీనంగా, రెండుసార్లు ఇంజెక్ట్ చేయబడుతుంది.
ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది: టీకా వైరల్ ప్రోటీన్ యొక్క చిన్న విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది - పెప్టైడ్స్ ఒక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ఏర్పరుస్తాయి.
నిల్వ పరిస్థితులు: 2-8 ° C (సంప్రదాయ రిఫ్రిజిరేటర్ పరిస్థితులు).
సమర్థత: ఫిబ్రవరి ప్రారంభంలో తాత్కాలిక నివేదిక విడుదల అవుతుంది. టీకా పరిచయం తర్వాత ఒక నెల మరియు ఒక సగం లో సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి ఉత్పత్తి.
సైడ్ ఎఫెక్ట్స్: ఇంజెక్షన్ సైట్లో స్వల్పకాలిక నొప్పి.
పునరుద్ధరణ అవసరం: ప్రతి మూడు సంవత్సరాల.
దశ: క్లినికల్ స్టడీస్ గో. అక్టోబర్ 13 న ఆరోగ్య మంత్రిత్వశాఖ తాత్కాలిక నమోదును స్వీకరించింది.
రష్యాలో టీకా: ప్రారంభమైంది. టీకాలు వేయడం ఉచితం.
క్లినికల్ స్టడీస్: రెండు అధ్యయనాలు జరుగుతాయి. మొట్టమొదటిది, మొట్టమొదటి, డబుల్, బ్లైండ్ ప్లేస్బో-నియంత్రిత తులనాత్మక తులనాత్మక అధ్యయనం ఇది జూలై 2021 చివరిలో పూర్తవుతుంది.
రెండవది 60 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు గలవారు (మూడవ దశ) నుండి వయస్సు గల వాలంటీర్ల భాగస్వామ్యంతో భద్రత, రియాక్టోకోనిక్ మరియు టీకాల యొక్క నిరోధకత యొక్క బహిరంగ అధ్యయనం. ఇది జనవరి చివరిలో ముగుస్తుంది, మరియు స్వచ్ఛందవారి పరిశీలన ఆరు నెలల్లోనే కొనసాగుతుంది.
తయారీదారులు: వైరాలజీ మరియు బయోటెక్నాలజీ "వెక్టర్" Rospotrebnadzor కోసం స్టేట్ సైంటిఫిక్ సెంటర్. సంస్థ "Gerofarm" టీకా యొక్క కీలక భాగాలను ఒకటి ఉత్పత్తి చేస్తుంది - క్యారియర్ ప్రోటీన్. టీకా యొక్క పెద్ద ఎత్తున ఉత్పత్తి ఫిబ్రవరిలో మోహరించబడుతుంది.
* పరిశోధన నిర్వహించడానికి బంగారు ప్రమాణం
"కన్వైడెన్స్" (AD5-NCOV)దేశం: చైనా.
డెవలపర్: కాన్సినో బయోలాజికల్ ఇంక్.
టీకా రకం: పునరావృతం టీకా. ఒకసారి ప్రవేశించింది.
ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది: టీకా కరోనాస్ S- ప్రోటీన్ మోసుకెళ్ళే వ్యక్తి యొక్క అడెనోవైరల్ వెక్టార్ వేదికను ఉపయోగిస్తుంది. ఈ వెక్టార్ ఒక "డెలివరీ అంటే" గా పనిచేస్తుంది, మరియు S- ప్రోటీన్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ఉత్పత్తి అయిన ఒక యాంటిజెన్.
నిల్వ పరిస్థితులు: 2-8 (సాధారణ రిఫ్రిజిరేటర్ యొక్క నిబంధనలు).
సమర్థత: మూడవ దశ యొక్క స్థానిక క్లినికల్ అధ్యయనం యొక్క తాత్కాలిక ఫలితాలు 92.5% స్థాయిలో టీకా యొక్క ప్రభావాన్ని చూపించాయి. 500 కార్ల నుండి స్వచ్చంద వాలంటీర్లు విశ్లేషించబడ్డారు. సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి మొదటి 14 రోజుల్లో జరుగుతుంది.
సైడ్ ఎఫెక్ట్స్: 34.2% వాలంటీర్లు ఒక చిన్న ఉష్ణోగ్రత, తలనొప్పి, కీళ్ళలో నొప్పి, అలసట, మొదటి కొన్ని రోజులలో జరిగాయి.
రష్యాలో టీకామందు: ప్రారంభించలేదు.
పునరుద్ధరణ అవసరం: డేటా లేదు.
స్టేజ్: రష్యాలో, టీకా అంతర్జాతీయ క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క మూడవ దశలో, స్వచ్ఛంద సేవకుల సమితి. రష్యా యొక్క ఆరోగ్యం యొక్క మంత్రిత్వశాఖలో రిజిస్ట్రేషన్ కోసం సమర్పించిన పత్రాలు.
క్లినికల్ స్టడీస్: ఇంటర్నేషనల్, డబుల్, బ్లైండ్ యాదృచ్ఛిక ప్లేస్బో-నియంత్రిత అధ్యయనం *. మొత్తంగా, 40,000 కంటే ఎక్కువ స్వచ్ఛంద సేవకులు పాల్గొంటారు, వాటిలో 8,000 రష్యా నుండి ఉంటుంది.
తయారీదారు: టీకా నమోదు తరువాత, రష్యన్ కంపెనీ "పెట్రోవాక్స్" మాస్కో ప్రాంతంలో మొక్క వద్ద టీకా ఉత్పత్తి ప్రారంభించటానికి సిద్ధంగా ఉంది. ఉత్పత్తి ప్రారంభం 2021 కొరకు జరుగుతుంది, సంస్థ యొక్క ప్రెస్ సర్వీస్లో VTimes పేర్కొంది.
* పరిశోధన నిర్వహించడానికి బంగారు ప్రమాణం
చుమాకోవ్ రాస్ ("కోవివాక్") పేరు పెట్టారుదేశం రష్యా.
డెవలపర్: ఇమ్యునోబయోలాజికల్ సన్నాహాలు యొక్క పరిశోధన మరియు అభివృద్ధికి ఫెడరల్ సైంటిఫిక్ సెంటర్. M. పి. చుమోకోవ్ రాస్.
టీకా రకం: సాలిడరియన్.
ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది: "హత్య" రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్పత్తి చేయడానికి పరిచయం చేయబడింది, కానీ వైరస్ యాంటీజెనిక్ లక్షణాలను సంరక్షించబడుతుంది.
నిల్వ పరిస్థితులు: 2-8 ° C (సంప్రదాయ రిఫ్రిజిరేటర్ పరిస్థితులు).
సమర్థత: డేటా లేదు. 2-3 వారాల విరామంతో రెండుసార్లు ప్రవేశించింది.
సైడ్ ఎఫెక్ట్స్: టీకా 200 వాలంటీర్లు తర్వాత అవాంఛిత దృగ్విషయం కనుగొనబడలేదు.
పునరుద్ధరణ అవసరం: డేటా లేదు.
దశ: 18 మరియు 60 ఏళ్ల మధ్య ఆరోగ్యకరమైన స్వచ్ఛంద సంస్థలపై రెండవ దశలో క్లినికల్ అధ్యయనాలు జనవరిలో పూర్తయ్యాయి. పరీక్ష యొక్క మూడవ దశ మార్చి 2021 లో అంచనా వేయబడింది. ఇది సుమారు 3,000 మందిని చేర్చాలని అనుకుంది. వైస్ ప్రధానమంత్రి తతినా గోలికోవ్ ఫిబ్రవరి మధ్యలో టీకా రిజిస్ట్రేషన్ను ఆశిస్తాడు.
రష్యాలో టీకామందు: ప్రారంభించలేదు. మొట్టమొదటి పర్యటనల విడుదలైన రెండవ భాగంలో మార్చ్ రెండవ భాగంలో ప్రణాళిక చేయబడింది.
క్లినికల్ స్టడీస్: రీసెర్చ్ తెలియదు.
తయారీదారు: వారికి సెంటర్. Chumakov ఉత్పత్తి సైట్ సిద్ధం. ఈ సంస్థ నానోలక్కుతో చర్చలు జరుగుతోంది, రెండోది రెండోది ప్రెస్ సర్వీస్లో నివేదించింది. వాటి కేంద్రం నుండి టీకా యొక్క మొదటి బ్యాచ్. చుమాకోవ్ 100,000 మోతాదులను కలిగి ఉంటుంది. ఉత్పత్తి వేదిక 10 మిలియన్ మోతాదులను ఉత్పత్తి చేయడానికి సంవత్సరానికి 10 మిలియన్ మోతాదులను అనుమతిస్తుంది.
ఆక్స్ఫర్డ్ టీకా (AZD1222)దేశం: యునైటెడ్ కింగ్డమ్.
డెవలపర్: ఆక్స్ఫర్డ్ విశ్వవిద్యాలయంతో Astrazeneca.
టీకా రకం: అడెనోవైరల్ వెక్టర్ ఆధారంగా రెండు-భాగం టీకా. రెండు మోతాదులను ప్రవేశపెడతారు.
ఇది ఎలా పనిచేస్తుంది: ARVI చింపాన్జీ వైరస్ యొక్క బలహీనమైన సంస్కరణ, ఇది గుణించలేనిది కాదు, స్పైక్ కరోనావైరస్ ప్రోటీన్ యొక్క జన్యు పదార్ధాలను కలిగి ఉంటుంది. టీకా తరువాత, ఉపరితల స్పిట్ ఆకారపు ప్రోటీన్ యొక్క సంశ్లేషణ సంభవిస్తుంది మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ఏర్పడుతుంది.
నిల్వ పరిస్థితులు: 2-8, టీకా ఆరు నెలలు.
సామర్ధ్యం: లాన్సెట్ జర్నల్ లో ప్రచురించిన అధ్యయనం యొక్క మూడవ దశ యొక్క ఇంటర్మీడియట్ విశ్లేషణ ప్రకారం, టీకాను రెండు పూర్తి మోతాదుల స్వయంసేవకుల పరిచయంతో, 62.1% సమర్థవంతమైనది, మరియు సగం మరియు పూర్తి మోతాదు పరిచయంతో - అధ్యయనం లో పాల్గొనే 90%. ఇంటర్మీడియట్ ఫలితాలు UK మరియు బ్రెజిల్ లో నిర్వహించిన క్లినికల్ అధ్యయనాలు ఆధారంగా 11,636 వాలంటీర్లు పాల్గొంటాయి, వీటిలో 131 కేవిడ్ 19 సంక్రమణ కేసులు గుర్తించబడ్డాయి.
సైడ్ ఎఫెక్ట్స్: ఇంజెక్షన్ సైట్, బలహీనత మరియు అలసట, తలనొప్పి, జ్వరం మరియు కండరాల నొప్పి వద్ద తాత్కాలిక నొప్పి.
రష్యాలో టీకామందు: ప్రారంభించబడలేదు, ఉజ్జాయింపు తేదీలు లేవు.
పునరుద్ధరణ అవసరం: డేటా లేదు.
దశ: టీకా క్లినికల్ స్టడీస్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా కొనసాగుతుంది: UK లో, USA, బ్రెజిల్, దక్షిణాఫ్రికా, జపాన్, కెన్యా. ఇది మరొక టీకా కలిపి ఆక్స్ఫర్డ్ టీకా న పరిశోధన నిర్వహించడానికి ప్రణాళిక. క్లినికల్ ట్రయల్స్ గ్లోబల్ క్లినికల్ ట్రయల్ డేటాబేస్ ప్రకారం, రష్యాలో పరీక్ష సస్పెండ్ చేయబడింది.
క్లినికల్ స్టడీస్: డబుల్, బ్లైండ్, మల్టెంటర్ యాదృచ్ఛిక నియంత్రిత అధ్యయనాలు * వివిధ వయసులో 60,000 స్వచ్ఛంద సేవకులు, జాతి, జాతి మరియు భౌగోళిక సమూహాలు పాల్గొంటాయి.
తయారీదారు: రష్యా భూభాగంలో, టీకా R- ఫార్మ్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
* పరిశోధన నిర్వహించడానికి బంగారు ప్రమాణం
కోవిడ్ నుండి ఇతర అభ్యర్థి టీకాలు డెవలపర్లు రష్యాకు వెళ్తున్నారా?PFIZER & BIONTECH నుండి అమెరికన్-జర్మన్ మ్యాట్రిక్స్ RNA టీకా: Pfizer రష్యాలో Covid-19 కు వ్యతిరేకంగా అభ్యర్థి టీకా రిజిస్ట్రేషన్ కోసం ఒక దరఖాస్తును దాఖలు చేసే అవకాశాన్ని పరిశీలిస్తుంది, కానీ ఖచ్చితమైన తేదీ లేదు.
అమెరికన్ మ్యాట్రిక్స్ RNA- టీకా MRNA-1273 నుండి: డిసెంబరు చివరిలో, రష్యాలో నమోదుకాని మందులను ఉపయోగించడానికి హక్కు కలిగి ఉన్న స్కోల్కోవోలో ఇజ్రాయెల్ హదాసీ హాస్పిటల్ యొక్క శాఖ, Pfizer మరియు ఆధునిక టీకాలు సరఫరాపై చర్చలు ప్రకటించింది రష్యాకు. క్లినిక్ "వేచి జాబితా" లోకి Vaccinate కోరుకున్నాడు వారికి రికార్డు దారితీసింది.
తరువాత రోస్జ్డ్రావ్నార్జోర్లో, వారు దేశంలో రాష్ట్ర రిజిస్ట్రేషన్ చేయని రష్యాకు దిగుమతి చేసుకున్న టీకాలు అని పేర్కొంది. Skolkovo లో అంతర్జాతీయ వైద్య క్లస్టర్ - ఇది కూడా ప్రత్యేక జోన్ వర్తిస్తుంది. హడస్సా యొక్క వేడి లైన్ లో, Vtimes కరస్పాండెంట్ కోవిడ్ నుండి టీకాలో "వేచి జాబితా" ప్రవేశం ఆగిపోయింది నివేదించింది. కంపెనీ ఆధునిక ప్రచురణ ఇంకా రష్యాకు వెళ్లడానికి ప్రణాళికలు గురించి ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వలేదు.
అడెనోవైరస్ 26 రకం (జాన్సన్ & జాన్సన్) ఆధారంగా Janssen టీకా: మేనేజింగ్ డైరెక్టర్ "జాన్సెన్" రష్యా మరియు CIS Caterina Pukodina ప్రకారం, ఈ దశలో ఈ దశలో టీకా క్లినికల్ అధ్యయనాలు పూర్తయ్యాయి.
MSD నుండి అమెరికన్ రెమోబినెంట్ టీకా: జనవరి 25 న, కంపెనీ ఇది ఒక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కలిగించలేక పోయింది, ఇది ఒక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉండదు, ఒక సహజ సంక్రమణ తర్వాత ఉన్న టీకాలు లేదా ప్రతిస్పందనతో పోల్చదగినది. సెప్టెంబరులో, సెయింట్ పీటర్స్బర్గ్లోని మారిన్స్కీ ఆసుపత్రి MSD టీకా యొక్క పరీక్షలకు స్వచ్ఛంద సేవలను నమోదు చేసింది. ప్రస్తుతం, వారి శోధన పూర్తయింది, క్లినిక్కి చెప్పింది. రష్యన్ ప్రాతినిధ్యం MSD వ్యాఖ్యను రద్దు.
Sanofi / GSK నుండి ఫ్రాంకో-బ్రిటిష్ అనుబంధ రిమోంబినెంట్ టీకా: రష్యాకు నిష్క్రమించడానికి డేటా లేదు. Sanofi టీకాలు సాధ్యం సరఫరా న రష్యాకు వ్యాఖ్యానించలేదు.
బ్రిటిష్ అమెరికన్ పొగాకు నుండి బ్రిటీష్ టీకా, పొగాకు ముడి పదార్ధాలను ఉపయోగించి సృష్టించబడింది: గ్లోబల్ ప్రెస్ సర్వీస్ బ్యాట్ విండోస్లో మొదటి దశ క్లినికల్ అధ్యయనం ఇప్పటికీ యునైటెడ్ స్టేట్స్లోనే ఉందని పేర్కొంది. తరువాత దశలలో, మరింత స్వచ్ఛంద సేవలను పాల్గొనడం జరుగుతుంది, కానీ ఈ అధ్యయనాల స్థానాలు ఇంకా నిర్వచించబడలేదు. సంస్థ విజయవంతమైన టీకా ఫలితాల విషయంలో, ఇది ఏ ప్రభుత్వానికి అందించబడుతుంది. మరియు దాని లభ్యత జాతీయ నియంత్రణ సంస్థలు మరియు రాష్ట్ర సేకరణ ఆమోదం ఆధారపడి ఉంటుంది.
- చైనీస్ సినోవాక్ బయోటెక్ నుండి కరోనా టీకా
- చైనా నుండి చైనా నేషనల్ బయోటెక్ గ్రూప్, సైనోఫార్మ్ డివిజన్ల నుండి నిష్క్రియాత్మక టీకా
- అమెరికన్ పునరావృతం ప్రోటీన్ novavax టీకా
- రష్యాకు ఈ టీకాల నుండి నిష్క్రమణ గురించి inovydata నుండి అమెరికన్ DNA టీకా INO-4800. సంస్థలు Vtimes అభ్యర్థనకు స్పందించలేదు.
పదార్థం తయారీ సమయంలో, Vtimes ప్రెస్ సేవలు "Petrovaks", "Astraseneca", Pfizer, Sanofi, MSD, బ్యాట్ మరియు Rospotrebnadzor; ఔషధ మరియు వనరుల "Stopcornavirus", క్లినికల్ ట్రయల్స్ నుండి సమాచారం అలాగే సమాచారం; ప్రచురణల బ్లూమ్బెర్గ్, RBC, టాస్, వడేమేం, ఇంటర్ఫాక్స్ మరియు రష్యన్ గాజెట్ యొక్క పదార్థాలు.