Кроз пандемију, огранак медицинске опреме и дијагностике допринело је великом доприносу борби против Ковида-19. Према ВОТВОРОМОМТЕР-у, у свету је тренутно регистровано више од 64 милиона случајева болести, као резултат којом је 1,5 милиона људи умрло.
У овом прегледу представићемо 10 главних достигнућа у области медицинске опреме у борби против Ковида-19.
1. Здравство постаје виртуал и коначно почиње да узима телемедицину
Телемедицин је последњих година полако и постепено постајало све познатија у здравственом систему. Пандемијска цовид-19 убрзала је овај поступак пет година или тако нешто. Како је вирус гурнуо друштво у виртуелно пословање, Телемедицин је постао природно решење за пацијенте и лекаре. Више није требало да чекају у клиникама, обичним медицинским прегледима, постало је могуће провести директно из пацијентовог стана.
Телемедицин је заиста отишао на први и, према прогнозама, имаће снажно присуство и на крају пандемије.
2. Брзи тест за ЦОВИД 19
Здравље заштите је већ познато по својим тестовима за "течну биопсију" како би се идентификовали рак. Ипак, ова америчка компанија је произвела ФОРОР у области медицинских технологија, када је у августу добила формалну дозволу хитним случајевима да користи свој тест за откривање Цоуран-19.
Према представницима стражарша, који је затим користио ЦОВИД-19 тест који би могао да помогне Универзитету Универзитета у Делаваре-у на сигурном настављању рада. Тест је такође коришћен за верификацију здравља здравствених радника здравствених радника и одабраних партнерских организација путем сертификоване лабораторије компаније.
Према речима изјаве здравља, развој теста за дефиницију Цабид-19 био је њен "цивилни дуг", а у ком случају није одбило развијање тестова на раку.
3. Заједнички рад технолошких дивова
Гоогле и Аппле су увек били жестоки ривали, али вирус је створио ситуацију која је тражила да раде заједно. У мају је технолошки ривал заједнички покренуо технологију обавештења о експозицији која је осмишљена да некога информише о могућем инфекцији, ако је дошао у контакт са особом која је дијагностикована ЦАИД 19. Таква упозорења могле би примати људе који су уживали у иОС-у или Андроид-у паметним телефонима.
У свом заједничком пуштању "привремени партнери" је рекао:
Оно што смо створили није пријава - радије овог АПИ-а да ће јавно здравствене организације моћи да укључују у своје апликације да инсталирају кориснике. Наша технологија је дизајнирана тако да ове апликације учини боље. Сваки корисник може самостално одлучити, претплатити се или не на услузи обавештења изложености, док се систем не прикупља и не користи податке о локацији са уређаја. А ако је особа дијагностицирана ЦОССОУТ 19, он може одлучити себе, пријави ово у пријави за јавно здравље или не. Кључ успеха је прилагођавање такве услуге од стране корисника и верујемо да овде користе снажне алате за заштиту приватности такође су најбољи начин да се охрабрију ове апликације.
4. Уређаји за контролу кардиоваскуларних активности почели су да утичу на лечење пацијената са Цабид-19
Амимед је била једна од првих организација у кардиоваскуларним здравственим системима, која је привлачила пажњу и добила дозволу за хитне случајеве користе своју технологију да помогне у лечењу симптома совид-19.
Ова компанија у јуну 2020. године добила је формалну дозволу за коришћење свог АПРЕЛЛЕ РП уређаја, што је минијатурна катетера карте за оксигенензију, док смањују оптерећење срчаних мишића у случајевима живота који прете и обезбеђују главну подршку у крви.
Сада је овај систем сматрао своју примену у случају Цовлид-19 код пацијената који пате од срчаног затајења десног срца, укључујући затварање крви који блокирају проток крви у плућа.
Импелла'с Цардиац пумпа помаже у срцу да пумпа крв аорте - главна артерија која је досадила крвљу кисеоника од срца и намијењена је да подржи пацијенте са Цовид-19, која пролази терапију користећи екстракорпореалну мембранску кисеоницу и који развија плућа или отицање миокардника.
Према лекару медицине Сеан Цхакрабарти (СХОН ЦХАКРАБАРТИ) из Медицинског одељења за Абимед,
Дефинитивно видимо васкуларни ефекат код пацијената са Цовлид-19. Посматрамо да ова болест изазива прототски медијум код неких пацијената. Неки од њих имају акутну плућну емболију и наш уређај потенцијално може да штети многе животе.
Захтев за употребу амбуваног апарата био је све значајнији јер је осветљавао потенцијално оштећење које може применити срце Европске уније.
5. Оштри раст финансирања дигиталног здравља
Привлачење ризичног капитала на почетку глобалне пандемије био је значајан проблем многих произвођача медицинских средстава. Али за компаније које се баве дигиталном здравственом заштитом ситуација је изгледала потпуно другачије. У јуну, америчка аналитичка компанија Гроуп Цомпатероб Цомпатерове је известило да је обим инвестиција у дигиталној здравственој заштити у првој половини 2020. године био више него у првој половини 2019. године, када је на тржиште дошло 5,1 милијарди долара. И то упркос Чињеница да је пандемија изазвала тежак ударац глобалној економији.
Оштри скок финансирања проузроковао је шири увођење дигиталних технологија и производа током избијања Цабид-19, приметио је специјалиста за Мерцом.
Највише финансиране категорије дигиталне здравствене заштите у првој половини 2020. године биле су следеће:
- Телемедицине - 1,9 милијарди долара;
- Аналитика - 826 милиона долара;
- МХЕАЛТХ апликације - 794 милиона долара;
- Системи за подршку клиничких решења - 545 милиона долара;
- Системи за резервацију доктора - 325 милиона долара;
- Носећи уређаје - 321 милиона долара.
6. Медтрониц је изложен у оперативном документацији о отвореном приступу његовом уређају за вештачку вентилацију плућа
На почетку пандемије, забринутости су се повећала због недостатка вештачких вентилационих уређаја на здравственом тржишту. То је довело до чињенице да је чак и многе компаније из аутомобилске индустрије започеле развој и производњу таквог апарата за дисање. Ово је заузело чак и произвођач наруквице за фитнес Фитбит, који је добио дозволу хитним случајевима да користи свој вентилатор.
Медтрониц је такође реаговао на овај изазов и јавно заједнички дизајн спецификације на једном од модела свог уређаја за вештачку вентилацију плућа - Пуритан Беннетт 560 (ПБ 560). Овај корак је дозвољено компанијама које послују у различитим индустријама, процењују опције за брзу производњу вентилатора како би задовољили оштру потребу за више таквих таквих уређаја за пацијенте са Цабидом 19.
7. Петоминутне абботт тест
Абботт Лабораториес је више пута подигао интересовање професионалне штампе због привједних тестова. Ипак, тестни сетови компаније постали су главна тема дискусије када је представљена БИНАКНОВ ЦОАВИД-19 АГ картица - тест антигена-19 антигена, омогућавајући резултат за 5-15 минута. Компанија је добила формалну дозволу за коришћење овог теста у августу 2020. године.
Због приступачне цене и загарантоване брзе резултате, тест је препознат као промјена правила игре у овој области.
8. Храна и лекови Контролна канцеларија (ФДА) сада не регулише употребу лабораторијских испитивања.
Август је постао прекретницу у САД у регулацији тестова на КОВИД-19 и лабораторијским тестовима уопште.Америчко министарство здравља и социјалних услуга известило је да, по његовом мишљењу, администрацији хране и лековима, Управе за животиње, ФДА (америчка администрација хране и лекове, ФДА) не требају да захтевају претходно одобрење тест лабораторија, на уму недостатак јасног Правила неопходна за добијање дозвола овог Стате Департмента.
Даље, извештај каже да "особе које захтевају одобрење или дозволу за екстраде могу, ипак, добровољно поднијети захтев за прелиминарно одобрење, али нису дужни да то ураде и ФДА ће одлучити о тим апликацијама."
Према материјалу објављеном у Васхингтон Пост, таква политика министарства постала је шок за ФДА.
9. Стандардизација антитела тестова
На тржишту је била конфузија са тестовима за антитела. Они се разликују од различитих произвођача испитивања и тренутно се не анализирају и упоређују, јер су усмерени на разне САРС-ЦОВ-2 протеине вируса. Да бисте решили овај проблем, Сиеменс Хеалтхвинеерс Унитед са центрима за контролу и превенцију америчких болести, као и у Уједињени истраживачком центру за Европску комисију да се стандардизују тестове.
Као део овог пројекта, немачка компанија развија процес стандардизације САРС-Цов-2 анализе везивања сваког протеина на титар неутрализујућег антитела - ниво антитела који је присутан блокира продирање вируса у ћелије током лабораторије Експерименти. Вредности прага приказане су у стандардизованој мерном јединици за ИгГ антитела која се појављују или од природне инфекције, или од вакцинације, могу да допринесу стандардизованој интерпретацији имунитета кроз резултате испитивања.
10. Амерички регулатор је променио своју стратегију својих поступака.
Крајем јануара 2020. године, Сједињених Држава (ФДА) Производи и средства за контролу медицине развили су стратегију за борбу против АЦСИД-19, које данас посматрамо у акцији у Сједињеним Државама и неким другим земљама. Део ове стратегије био је употреба методе овлашћења примјене медицинских решења у хитним случајевима (ауторизација хитне употребе), која је настала због пандемије. ФДА је изјавио да ће радити са међусобним партнерима за развој производа, међународним партнерима и глобалним регулаторима да убрзају развој и доступност медицинских производа потребних за дијагнозу, лечење, омекшавање и спречавање епидемија епидемије.
Када је ФДА представила своју стратегију забиљежена је мало више од 4.000 случајева вирусних инфекција које су у Кини потврђене. Више од 100 људи постало је жртве ове болести - међутим, у то време ниједан човек није умро у Сједињеним Државама. Такав брзи одговор Државног одељења постао је пример организовања радњи за многе земље.
Према Медтецх иновацијама, МДДИ на мрежи, МобиХеалтх Невс.