Po vsej pandemiji je veja medicinske opreme in diagnostike velik prispevala k boju proti Kovid-19. Po mnenju Hellometer.info, več kot 64 milijonov primerov bolezni, je trenutno registriranih na svetu, zaradi česar je 1,5 milijona ljudi umrlo.
V tem pregledu bomo predstavili 10 glavnih dosežkov na področju medicinske opreme v boju proti Kovid-19.
1. Zdravstveno varstvo postane virtualno in končno začne telemedicino
Telemedicina v zadnjih letih počasi in postopoma postala vse bolj znana v sistemu zdravstvenega varstva. Pandemija CowID-19 je ta proces pospešila pet let. Ko je virus potisnjena družba do virtualnega poslovanja, je telemedicina postala naravna rešitev za bolnike in zdravnike. Ni več potrebno, da bi čakali na klinike, običajne medicinske preglede, ki jih je postalo mogoče, da bi porabili neposredno od bolnikovega stanovanja.
Telemedicina je res odšla v ospredje in po napovedih bo imela močno prisotnost in na koncu pandemije.
2. Hitri preskus za CowID 19
Zdravje varovanje je že znano po preskusih za "tekoča biopsija", da bi ugotovili raka. Kljub temu je to ameriško podjetje pripravilo furur na področju medicinskih tehnologij, ko je avgusta prejela uradno dovoljenje za nujno uporabo njenega preskusa za odkrivanje CowID-19.
Po podatkih predstavnikov varovanega sredstva se je nato uporabil COVID-19 test, da bi pomagal univerzi Univerze v Delawareovi univerzi varno nadaljevati delo. Preskus je bil uporabljen tudi za preverjanje zdravja zdravstvenih delavcev, varovanih zdravstvenih in izbranih partnerskih organizacij prek laboratorija certificiranega podjetja.
V skladu z izjavo varovanega zdravja, razvoj preskusa za opredelitev Cabid-19 je bil njen "civilni dolg", in v nobenem primeru ni hotela razviti preskuse na raku.
3. Skupno delo tehnoloških velikanov
Google in Apple sta bili vedno ostri tekmeci, vendar je virus ustvaril situacijo, ki je zahtevala, da delajo skupaj. V maju so tehnološki tekmeci skupaj začeli tehnologijo obveščanja o izpostavljenosti, ki je zasnovana za obveščanje nekoga o morebitni okužbi, če je prišel v stik z osebo, ki je bila diagnosticirana s krajo 19. Takšna opozorila bi lahko prejela ljudi, ki so uživali v pametnih telefonih IOS ali Android.
V njegovi skupni objavi so "začasni partnerji" rekli:
Kar smo ustvarili, ni aplikacija - temveč ta API, da bodo javne zdravstvene organizacije lahko vključile v svoje aplikacije za namestitev uporabnikov. Naša tehnologija je zasnovana tako, da te aplikacije bolje. Vsak uporabnik se lahko odloči neodvisno, se naroči ali ne na storitev obveščanja o izpostavljenosti, medtem ko sistem ne zbira in ne uporablja podatkov o lokaciji iz naprave. In če je oseba diagnosticirana COSSOUT 19, se lahko odloči, da to sporoči v prošnji za javno zdravje ali ne. Ključ do uspeha je prilagoditi takšno storitev s strani uporabnikov, in verjamemo, da so močna orodja za varstvo zasebnosti, ki se uporabljajo tukaj, je tudi najboljši način za spodbujanje teh aplikacij.
4. Naprave za nadzor srčno-žilnih dejavnosti so začele vplivati na zdravljenje bolnikov s Cabrid-19
Ena od prvih organizacij v sistemih srčno-žilnega zdravstvenega nadzora, ki je pritegnila pozornost in prejela dovoljenja za nujne uporabe, je njena tehnologija pomagala pri zdravljenju simptomov Sovid-19.
To podjetje je v juniju 2020 prejelo uradno dovoljenje za uporabo svoje naprave za pepel RP, ki je miniaturna kateter srčna črpalka za zdravljenje s oksigeniranjem, medtem ko zmanjšuje obremenitev srčnih mišic v primeru življenjsko nevarnih, zaradi razkladanja glave in zagotavljanje mehanske podpore krvnega obtoka.
Zdaj je ta sistem našel svojo uporabo v primeru COVID-19 pri bolnikih, ki trpijo zaradi desničnega srčnega popuščanja, vključno s krvi zapirala, ki blokirajo pretok krvi v pljuča.
Kartinska črpalka Imetla pomaga srčnemu črpanju krvi v aorto - glavno arterijo, ki je dolgčas s kisikovo kri iz srca do telesa, in je namenjena podpori bolnikom s COVID-19, ki prenašajo terapijo z ekstracorporalno membrano oksigenacijo in ki razvija pljuča ali otekanje miokarda.
Po mnenju zdravnika Medicine Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) iz medicinskega oddelka za agided,
Vsekakor vidimo vaskularni učinek pri bolnikih s CowID-19. Opazujemo, da ta bolezen povzroča protadozni medij pri nekaterih bolnikih. Nekateri od njih imajo akutno pljučno embolijo in naša naprava lahko potencialno prihrani veliko življenj.
Vloga za uporabo ameriškega aparata je bila še pomembnejša, ker je izgubila možno škodo, ki lahko uporabi srce Evropske unije.
5. Ostra rast digitalnega financiranja zdravja
Privabljanje tveganega kapitala na začetku svetovne pandemije je bil pomemben problem za številne proizvajalce medicinskih pripomočkov. Toda za podjetja, ki se ukvarjajo z digitalnim zdravstvenim varstvom, so se razmere popolnoma drugačne. V juniju je ameriška analitična družba Mercom Capital Group poročala, da je obseg naložb v digitalno zdravstveno varstvo v prvi polovici leta 2020 za 24% več kot v prvi polovici leta 2019, ko je $ 5,1 milijarde prišlo na trg. In to kljub temu Dejstvo, da je pandemija povzročila velik udarec svetovnemu gospodarstvu.
Sharp preskok financiranja je povzročila širša uvedba digitalnih tehnologij in izdelkov med izbruhom Cabid-19, štetje strokovnjaki Mercom.
Najbolj financirane kategorije digitalnega zdravstvenega varstva v prvi polovici leta 2020 so bile naslednje:
- Telemedicina - 1,9 milijarde dolarjev;
- Analitika - 826 milijonov dolarjev;
- Mhealth Applications - 794 milijonov dolarjev;
- Klinične rešitve Podporni sistemi - 545 milijonov dolarjev;
- Sistemi rezervacij zdravnika - 325 milijonov dolarjev;
- Nosilne naprave - 321 milijonov dolarjev.
6. Medtronic Odprite dokumentacijo o oblikovanju odprtega dostopa za umetno prezračevanje pljuč
Na začetku pandemije se je povečala zaskrbljenost zaradi pomanjkanja umetnih prezračevalnih naprav na zdravstvenem trgu. To je privedlo do dejstva, da so celo številna podjetja iz avtomobilske industrije začela razvoj in proizvodnjo takega dihalnega aparata. To je prevzelo celo proizvajalec zapestnic za fitnes fittit, ki je prejel dovoljenje za nujno uporabo njenega ventilatorja.
Medtronic se je odzval tudi na ta izziv in javno deljenih oblikovalskih specifikacij na enem od modelov njegove naprave za umetno prezračevanje pljuč - puritan Bennett 560 (PB 560). Ta korak je omogočila podjetjem, ki delujejo v različnih panogah, ocenijo možnosti za hitro proizvodnjo ventilatorjev, da bi zadovoljili močno potrebo po več takih naprav za bolnike s Cabrid 19.
7. Pet-minutni preskus Abbott
Laboratoriji Abbott je večkrat povečal interes poklicnega tiska zaradi svojih COVID-19 testov. Kljub temu so preskusni sklopi podjetja postali glavna tema razprave, ko je bila predstavljena Binaxnow Covid-19 AG kartica - preskus antigena-19 antigena, kar omogoča rezultat v 5-15 minutah. Družba je prejela uradno dovoljenje za uporabo tega preskusa v avgustu 2020.
Zaradi dostopne cene in zagotovljenega hitrega rezultata je bil preskus prepoznan kot spreminjanje pravil igre na tem področju.
8. Urad za nadzor kakovosti hrane in zdravil (FDA) zdaj ne ureja uporabe laboratorijskih testov.
Avgust je postala prelomnica v ZDA v ureditvi preskusov na Kovid-19 in laboratorijskih testov na splošno.Ministrstvo za zdravje in socialne storitve ZDA je poročalo, da je po njegovem mnenju, upravljanja hrane in zdravil, hrana in zdravila, FDA (ameriška oprema za hrano in zdravilo, FDA) ne bi smela zahtevati predhodne odobritve preskusnih laboratorijev v mislih pomanjkanje jasnega Pravila, potrebna za pridobitev dovoljenj tega državnega oddelka.
Poleg tega poročilo navaja, da "Osebe, ki zahtevajo odobritev ali dovoljenje za izročitev izročitev testov, kljub temu prostovoljno predložijo vlogo za predhodno odobritev, vendar niso dolžne tega storiti, in FDA bo odločala o teh aplikacijah."
Po mnenju gradiva, objavljenega v Washingtonu Post, je taka ministrska politika postala šok za FDA.
9. Standardizacija preskusov protiteles
Na trgu je prišlo do zmede s testi za protitelesa. Razlikujejo se od različnih proizvajalcev testov in se trenutno ne analizirajo in primerjajo, saj so namenjeni različnim virusom SARS-COV-2 virusnih proteinov. Da bi rešili ta problem, Siemens Zdravje, združeni s centri za nadzor in preprečevanje ameriških bolezni, pa tudi z Združenim raziskovalnim Centrom za Evropsko komisijo za standardizacijo testov.
V okviru tega projekta nemška družba razvija proces standardizacije SARS-COV-2 analize z zavezujočim beljakovinam na titer nevtralizirajočega protitelesa - raven prisotnega protitelesa, ki blokira prodor virusa v celice med laboratorijem Poskusi. Mejne vrednosti, prikazane v standardizirani merski enoti za protitelesa IgG, ki se pojavljajo bodisi iz naravne okužbe, ali iz cepljenja, lahko verjetno prispevajo k standardizirani interpretaciji imunitete s preskusnimi rezultati.
10. Ameriški regulator je spremenil svojo strategijo svojih ukrepov.
Konec januarja 2020, Združene države (FDA) Proizvodi in objekti za nadzor zdravil so razvili strategijo za boj proti ACSID-19, ki jo danes opazujemo v akcijah v Združenih državah in nekaterih drugih državah. Del te strategije je bila uporaba metode odobritve uporabe medicinskih rešitev v nujnih primerih (dovoljenje za uporabo v sili), ki je nastala zaradi pandemije. FDA je izjavil, da bo deloval z medsebojnimi partnerji za razvoj izdelkov, mednarodnih partnerjev in globalnih regulatorjev, da bi pospešil razvoj in razpoložljivost medicinskih izdelkov, ki so potrebni za diagnozo, zdravljenje, mehčanje in preprečevanje izbruhov epidemije.
Ko je FDA predstavil svojo strategijo, je bila zabeležena z malo več kot 4000 primerov virusnih okužb, ki so bile potrjene na Kitajskem. Več kot 100 ljudi je postalo žrtev te bolezni - vendar v tem času nihče ni umrl v Združenih državah. Takšen hiter odziv državnega oddelka je postal primer organizacije ukrepov za številne države.
Po MEDTECH Inovacijah, MDDI na spletu, MobiHealth News.