ජනවාරි මස අවසානයේදී, ගලේලීෙයි සහ එපිවකෝකොන් සෙන්ටර් "දෛශික" ආයතනයේ "චන්ද්රිකා V" එන්නත් දෙකක් රුසියානුවන් විසින් ලබා ගත හැකිය. එන්නත වඩාත් විශාලයි.
තවත් එන්නත් දෙකක් අපේක්ෂා කරන්නේ රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ ලියාපදිංචිය: ගෘහස්ථ "කොවාක්" මධ්යස්ථානය චූකොව් රාස් සහ චීන "" යන "විලාපයෙන් පසුව ය. අපගේ මාර්ගෝපදේශයේ මෙම සහ අනෙකුත් අපේක්ෂක එන්නත් පිළිබඳ විස්තර කියවන්න.
"සැටලයිට් වී" ("ගැම්-කොවිඩ්-")රට රුසියාව.
සංවර්ධකයා: ජාතික වසංගත රෝග විද්යාව සහ ක්ෂුද්රජීව විද්යාව. රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශය.
එන්නත් වර්ගය: ද්වි-සංරචක දෛශික එන්නත. සති තුනක කාල පරතරයක් සහිත මෙම එන්නත දෙවරක් හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.
එය ක්රියාත්මක වන ආකාරය: ඇඩොනියිරස් ප්රජනන ජානය ඉවත් කර ස්පයික් කොරොන්නා වයිරස්ගේ එස්-ප්රෝටීන් කේතනය කරන ජානයක් තැබීය. එස්-ප්රෝටීන් ආධාරයෙන් කොරොනාවුස් කූඩුවට වැටේ.
සුප්රසිද්ධ පුද්ගලයෙකු වන "පුහුණු ද්රව්ය" ප්රවාහනය කිරීමේ නිරතව සිටින ඇඩෙනෝවියිරස් සුප්රසිද්ධ පුද්ගලයෙකු - ඔහු සාමාන්ය අරි බවට පත් කරයි. එන්නත ද්වි-මතකයක් වන අතර එය ඒඩෙන්ගෝවිරස් වර්ග දෙකක් භාවිතා කරන නිසා: එන්නත් දෙකක් සෑදී ඇත්තේ අවම වශයෙන් එක් අයෙකු හෝ ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාව තුළින් බොහෝ විට ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණයෙන් ඇති වන බැවිනි.
ගබඩා කොන්දේසි: -18.
කාර්යක්ෂමතාව: අතුරු අධ්යයනයේ ප්රති results ල අනුව, රෝගයේ දරුණු අවස්ථාවලට එරෙහිව "චන්ද්රිකා V" වල effectiveness ලදායීතාවය 91.4% කි. එන්නතෙහි දෙවන සං component ටකය හඳුන්වාදීමෙන් සති තුනකට පසුව ප්රතිශක්තිය නිපදවනු ලැබේ.
අතුරු ආබාධ: සිසිල්, උස් උෂ්ණත්වය, හිසරදය සහ ආහාර රුචිය අඩුවීම සහ වසා ගැටිති අඩුවීම.
රුසියාවේ එන්නත: 2020 දෙසැම්බර් 5 වන දින ආරම්භ විය. එන්නත නොමිලේ කළ හැකිය.
සැරිසැරීමේ අවශ්යතාවය: වසර දෙකක් තිස්සේ ප්රතිශක්තිය ඇති වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.
අදියර: තෙවන අදියර පිළිබඳ සායනික අධ්යයනයන් දිගටම පවතී. මෙම එන්නත 2020 අගෝස්තු 8 වන දින රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ තාවකාලික ලියාපදිංචිය ලැබීය. ජනවාරි මස මුලදී සෞඛ්ය අමාත්යාංශය ගලේ මධ්යස්ථානයට ගලේ මධ්යස්ථානයට ගවාලෙයි මධ්යස්ථානයට අවසර ලබා දුන්නේ "චන්ද්රිකා V", චන්ද්රිකා චන්ද්රිකාව චන්ද්රිකා එන්නත්.
සායනික අධ්යයන: "චන්ද්රිකා V" ද්විත්ව, අන්ධ අහඹු ලෙස ප්ලෙබෝව පාලිත සායනික සායනික අධ්යයනයක් සමඟ පරීක්ෂා කරනු ලැබේ *. සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ අවසරය ඇතිව රෝගී සත්කාරක සහභාගිවන්නන් 40,000 සිට 31,000 දක්වා අඩු වී ඇත. මෙයින් 25% ක් estbo ලැබෙනු ඇත. එන්නත නිර්මාණය කිරීම අධීක්ෂණය කරන RDIA හි මාධ්ය සේවාව ජාත්යන්තර වෛද්ය සඟරාවල තෙවන අදියරේදී අවසාන ප්රති results ල ප්රකාශනය පිළිබඳ VTIME පිළිබඳ ප්රශ්නයට ප්රතිචාර දැක්වූයේ නැත.
නිෂ්පාදකයින්: "බින්නෝෆාර්ම්", "ජෙනරියම්", "ජෛවද්", ශාඛාව "මෙඩ්ගමාල්" ඒවා නියමයි. එන්. එෆ්. ගේලෙයි. පසුව, "ආර්-ෆාම්", "ෆාමස්සින්ස්" ඔවුන් හා සම්බන්ධ විය හැකිය.
අග්රාමාත්ය මිහායිල් මිසස්ට්රීනා පවසන පරිදි මසකට එන්නත් මාත්රාවක් මිලියන 6.5 කට ආසන්න ප්රමාණයක් නිපදවීමට සැලසුම් කර ඇත.
* පර්යේෂණ පැවැත්වීම සඳහා රන් ප්රමිතිය
එන්නත් මධ්යස්ථානය "දෛශික" ("එපවක්කොරෝ")රට රුසියාව.
සංවර්ධක: වෛරස් විද්යාව සහ ජෛව තාක්ෂණික විද්යාත්මක මධ්යස්ථානය සහ ජෛව තාක්ෂණ "දෛශික" රොස්ප්ටෙට්රිබාඩ්සෝර්.
එන්නත් වර්ගය: පෙප්ටයිඩ් ඇන්ටිගන්ස් මත පදනම් වූ එන්නත. එය සති තුනක පරතරයකින් දෙවරක් එන්නත් කරනු ලැබේ.
එය ක්රියාත්මක වන ආකාරය: එන්නත ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් ඇතිවීමට අවශ්ය වන පෙප්ටයිඩවල පෙප්ටයිඩවල පෙප්ටයිඩස්.
ගබඩා කොන්දේසි: 2-8 ° C (සාම්ප්රදායික ශීතකරණ තත්වයන්).
කාර්යක්ෂමතාව: අතුරු වාර්තාව පෙබරවාරි මුලදී නිකුත් කෙරේ. එන්නත හඳුන්වා දීමෙන් පසු සෛලීය ප්රතිශක්තිය මාස එකහමාරකින් සිදු කෙරේ.
අතුරු ආබාධ: එන්නත් කිරීමේ ස්ථානයේ කෙටිකාලීන වේදනාව.
සැරිසැරීමේ අවශ්යතාවය: සෑම වසර තුනකට වරක්.
අදියර: සායනික අධ්යයන යන්න. එන්නතට සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ තාවකාලික ලියාපදිංචිය ඔක්තෝබර් 13 වන දිනට ලැබුණි.
රුසියාවේ එන්නත: ආරම්භ විය. එන්නත නොමිලේ කළ හැකිය.
සායනික අධ්යයන: අධ්යයන දෙකක් පවත්වනු ලැබේ. පළමුවැන්න බහුකාර්ය, ද්විත්ව, අන්ධ ප්ලේස්-පාලක සසඳන ලද අධ්යයනයක් වන අතර වයස අවුරුදු 18 (තෙවන අදියර). 2021 ජූලි මස අවසානයේදී එය අවසන් කිරීමට සැලසුම් කර ඇත.
දෙවැන්න අවුරුදු 60 සිට වයස අවුරුදු 60 දක්වා සහ ඊට වැඩි ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගේ සහභාගීත්වයෙන් එන්නතෙහි ආරක්ෂාව, ප්රතික්රීයතාවයේ ප්රතිශක්තිකරණය සහ ප්රතිශක්තික භාවය පිළිබඳ විවෘත අධ්යයනයකි. එය ජනවාරි අග දී අවසන් වන අතර, ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගේ නිරීක්ෂණය මාස හයක් තුළ පවතිනු ඇත.
නිෂ්පාදකයින්: වෛරස් විද්යාව සහ ජෛව තාක්ෂණ පිළිබඳ රාජ්ය විද්යාත්මක මධ්යස්ථානය සහ ජෛව තාක්ෂණ "දෛශික" රොස්ප්ටෙට්රබ්නාඩිසෝර්. "ජෙරොෆාමාර්" සමාගම විසින් එන්නතෙහි ප්රධාන අංගයක් වනු ඇත - වාහක ප්රෝටීන්. එන්නතෙහි මහා පරිමාණ නිෂ්පාදනය පෙබරවාරි මාසයේ යෙදවනු ඇත.
* පර්යේෂණ පැවැත්වීම සඳහා රන් ප්රමිතිය
"වව්හුවේ" (AD5-NCOV)රට: චීනය.
සංවර්ධක: කන්ස්සිනෝ බයෝටර්ස් ඉන්කෝපරේෂන්.
එන්නත් වර්ගය: නැවත එකතු කිරීමේ එන්නත. එක් වරක් ඇතුළත් කර ඇත.
එය ක්රියාත්මක වන ආකාරය: එන්නත කොරොනවිිරස් එස්-ප්රෝටීන් රැගෙන යන පුද්ගලයාගේ ඇඩෙනෝවිරල් දෛශිකයේ වේදිකාව භාවිතා කරයි. මෙම දෛශිකය "බෙදා හැරීමක්" ලෙස ක්රියා කරන අතර, එස්-ප්රෝටීන් යනු ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය නිපදවන ප්රතිදේහජනකයකි.
ගබඩා කොන්දේසි: 2-8 (සුපුරුදු ශීතකරණයේ කොන්දේසි).
කාර්යක්ෂමතාව: තෙවන අදියර පිළිබඳ දේශීය සායනික අධ්යයනයේ අතුරු ප්රති results ල 92.5% මට්ටමේ එන්නතෙහි effectiveness ලදායීතාවය පෙන්නුම් කරයි. සම්භාවිතා 500 සිට ස්වේච්ඡා ස්වේච්ඡා සේවකයන් විශ්ලේෂණය කරන ලදී. පළමු දින 14 තුළ සෛලීය ප්රතිශක්තිය සිදු වේ.
අතුරු ආබාධ: ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගෙන් 34.2% ක් කුඩා උෂ්ණත්වයක්, හිසරදයක්, හිසරදය, වේදනාවක්, තෙහෙට්ටුව, තෙහෙට්ටුව, තෙහෙට්ටුව, තෙහෙට්ටුව, තෙහෙට්ටුව, තෙහෙට්ටුව, තෙහෙට්ටුව පළමු දින කිහිපය තුළ සිදු වූහ.
රුසියාවේ එන්නත: ආරම්භ නොවීය.
නැවත සකස් කිරීමේ අවශ්යතාවය: දත්ත නොමැත.
අදියර: රුසියාවේ, එන්නත ජාත්යන්තර සායනික අත්හදා බැලීම්වල තුන්වන අදියර හරහා ස්වේච්ඡා සේවකයන් පිරිසක් ගමන් කරයි. රුසියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා ලේඛන ඉදිරිපත් කිරීම.
සායනික අධ්යයන: ජාත්යන්තර, ද්විත්ව, අන්ධ අහඹු ලෙස ප්ලේස් පාලිත අධ්යයනය *. සමස්තයක් වශයෙන් ස්වේච්ඡා සේවකයන් 40,000 කට වැඩි පිරිසක් ඊට සහභාගී වන තරමට රුසියාවෙන් 8,000 ක් රුසියාවෙන් පැමිණෙනු ඇත.
නිෂ්පාදකයා: එන්නත ලියාපදිංචි කිරීමෙන් පසු රුසියානු සමාගම "පෙට්රෝවක්ස්" මොස්කව් කලාපයේ ශාකයේ ශාකයේ එන්නත් නිෂ්පාදනය දියත් කිරීමට සූදානම්. නිෂ්පාදනයේ ආරම්භය 2021 කට සැලසුම් කර ඇති අතර, VTIME සමාගමේ මාධ්ය සේවයේ සඳහන් වේ.
* පර්යේෂණ පැවැත්වීම සඳහා රන් ප්රමිතිය
එන්නත චුම්කොව් රාස් ("කෝවිඩ්")රට රුසියාව.
සංවර්ධක: ප්රතිශක්තිකරණ සූදානම පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය සඳහා ෆෙඩරල් විද්යාත්මක මධ්යස්ථානය. එම්. පී. චුමකොව් ආර්.
එන්නත් වර්ගය: සමතුලිතතාවය.
එය ක්රියාත්මක වන ආකාරය: "මරණයෙන්" ප්රතිශක්තිය උත්පාදනය කිරීම සඳහා හඳුන්වා දෙනු ලැබේ, නමුත් වෛරසය ප්රතිවාද දේපළ ආරක්ෂා කළේය.
ගබඩා කොන්දේසි: 2-8 ° C (සාම්ප්රදායික ශීතකරණ තත්වයන්).
කාර්යක්ෂමතාව: දත්ත නොමැත. සති 2-3 ක පරතරයකින් දෙවරක් ඇතුළත් විය.
අතුරු ආබාධ: එන්නත් කිරීමෙන් පසු අනවශ්ය සංසිද්ධීන් ස්වේච්ඡා සේවකයන් 2005 වහල්භාවයේ අනාවරණය වී නොමැත.
නැවත සකස් කිරීමේ අවශ්යතාවය: දත්ත නොමැත.
අදියර: වයස අවුරුදු 18 ත් 60 ත් අතර සෞඛ්ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකවල දෙවන අදියර පිළිබඳ සායනික අධ්යයනයන් ජනවාරි මාසයේදී අවසන් වේ. ටෙස්ට් හි තෙවන අදියර 2021 මාර්තු මාසයේදී අපේක්ෂා කෙරේ. පුද්ගලයන් 3,000 ක් පමණ ඇතුළත් කිරීමට සැලසුම් කර ඇත. පෙබරවාරි මස මැද භාගයේ දී එන්නත් ලියාපදිංචිය උප අගමැති තනානා ගොලියිකොව් අපේක්ෂා කරයි.
රුසියාවේ එන්නත: ආරම්භ නොවීය. පළමු එන්නත් මාලාව නිකුත් කිරීම මාර්තු දෙවන භාගයේදී සැලසුම් කර ඇත.
සායනික අධ්යයන: පර්යේෂණ නොදන්නා කරුණකි.
නිෂ්පාදකයා: ඔවුන් සඳහා මධ්යස්ථානය. චූමාකොව් නිෂ්පාදන අඩවිය සකස් කළේය. සමාගම විසින් එනම් පුවත්පත් සේවයේ වාර්තා වී ඇති නැනෝලාක්, VTIMS සමඟ සාකච්ඡා කරමින් සිටී. ඔවුන්ගේ මධ්යයේ සිට එන්නත ලබා දෙන පළමු කණ්ඩායම. චූමානොව් වල මාත්රා 100,000 ක් අඩංගු වේ. නිෂ්පාදන වේදිකාව මඟින් මාත්රාවක් මිලියන 10 ක් නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා වසරකට මාත්රාවක් මිලියන 10 ක් ලබා දෙනු ඇත.
ඔක්ස්ෆර්ඩ් එන්නත (AZD1222)රට: එක්සත් රාජධානිය.
සංවර්ධක: ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්යාලය සමඟ ඇස්ට්රසෙනෙකා.
එන්නත් වර්ගය: adenovioveral දෛශිකය මත පදනම්ව ද්වි-සංරචක එන්නත. මාත්රා දෙකක් හඳුන්වා දී ඇත.
එය ක්රියාත්මක වන ආකාරය: ගුණ කළ නොහැකි ආර්වි චිම්පන්සි වෛරසයේ දුර්වල වූ අනුවාදයක්, ස්පයික් කොරොණවිරස් ප්රෝටීන්වල ජානමය ද්රව්ය අඩංගු වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, මතුපිට කෙළ ගැසූ ප්රෝටීන් වල සංශ්ලේෂණය සිදුවන අතර ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය ඇති වේ.
ගබඩා කොන්දේසි: 2-8, එන්නත මාස හයකි.
කාර්යක්ෂමතාව: එන්නත සම්පූර්ණ මාත්රාවල ස්වේච්ඡා සඟරාවේ ස්වේච්ඡා සඟරාව හඳුන්වා දීමත් සමඟ, 62.1% ක් ස්වේච්ඡා සඟරාවේ ස්වේච්ඡා විශ්ලේෂණයන් පිළිබඳ වැඩිවීමත් සමඟ, සහ අඩක් සහ සම්පූර්ණ මාත්රාව හඳුන්වා දීමත් සමඟ අධ්යයනයට සහභාගී වූවන්ගෙන් 90% ක්. අතරමැදි ප්රති results ල පදනම් වී ඇත්තේ එක්සත් රාජධානියේ සහ බ්රසීලයේ ස්වේච්ඡා සේවකයන් 11,636 ක් සහභාගී වූ බ්රසීලයේ සායනික අධ්යයනයන් මත වන අතර එමඟින් කොඩි-19 ආසාපාන රෝගීන් 131 ක් හඳුනාගෙන ඇත.
අතුරු ආබාධ: එන්නත් භූමියේ තාවකාලික වේදනාව, දුර්වලතාවය සහ තෙහෙට්ටුව, හිසරදය, උණ සහ මාංශ පේශි වේදනාව.
රුසියාවේ එන්නත: ආරම්භ කර නැත, දළ වශයෙන් දින කිහිපයක් නොමැත.
නැවත සකස් කිරීමේ අවශ්යතාවය: දත්ත නොමැත.
අදියර: එන්නත සායනික අධ්යයනයන් ලොව පුරා තවදුරටත් පවතින්නේ: එක්සත් රාජධානියේ, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය, බ්රසීලය, දකුණු අප්රිකාව, ජපානයේ ජපානය, කෙන්යාව. තවත් එන්නතක් සමඟ ඔක්ස්ෆර්ඩ් එන්නත පිළිබඳ පර්යේෂණ පැවැත්වීමට සැලසුම් කර ඇත. සායනික අත්හදා බැලීම්වල ගෝලීය සායනික නඩු විභාග දත්ත ගබඩාවට අනුව රුසියාවේ පරීක්ෂණය අත්හිටුවා ඇත.
සායනික අධ්යයන: ද්විත්ව, අන්ධ, අහඹු ලෙස අහඹු ලෙස අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද අධ්යයන *, විවිධ වයස, වාර්ගික, ජනවාර්ගික හා භූගෝලීය කණ්ඩායම්වල ස්වේච්ඡා සේවකයන් 60,000 ක් පමණ සහභාගී වේ.
නිෂ්පාදකයා: රුසියාවේ භූමියේ එන්නත R-FORM නිපදවනු ඇත.
* පර්යේෂණ පැවැත්වීම සඳහා රන් ප්රමිතිය
කොවිඩ් වෙතින් වෙනත් අපේක්ෂක එන්නත් වල සංවර්ධකයින් රුසියාවට යනවාද?ඇමරිකානු-ජර්මානු මැට්රික්ස් ආර්එන්ඒ එන්නත ලබා ගැනීම සඳහා pfize & Biontech: Pfizer, රුසියාවේ කෝලාඩ්-19 ට එරෙහිව අපේක්ෂක එන්නතක් ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා අයදුම්පතක් ගොනු කිරීමේ හැකියාව සලකා බලයි, නමුත් නිශ්චිත දිනයක් නොමැත.
ඇමරිකානු මැට්රික්ස් ආර්එන්ඒ-එන්නත MRNA-1273 MED භාවනා වලින්: දෙසැම්බර් මස අවසානයේදී, ස්කොල්කොවෝ හි ඊස්රායල් හද්රසාබා රෝහලේ ශාඛාව, රුසියාවේ ලියාපදිංචි නොවූ drugs ෂධ භාවිතා කිරීමේ අයිතිය ලබා දෙයි රුසියාවට. "පොරොත්තු ලේඛනයට" එන්නත ලබා ගැනීමට කැමති අයගේ වාර්තාවට සායනය නායකත්වය දුන්නේය.
පසුව රොස්සාඩ්ඩැඩ්සෝර් හි සඳහන් කළේ, රුසියාවට ආනයනය කරන එන්නත් රට තුළ රාජ්ය ලියාපදිංචි කිරීමකට භාජනය වූ බවයි. මෙය SKLolKovo හි ජාත්යන්තර වෛද්ය පොකුරු විශේෂ කලාපයට ද අදාළ වේ. හද්රසාහි උණුසුම් රේඛාව මත, VTIMS වාර්තාකරු වාර්තා කළේ "පොරොත්තු ලේඛනයට" කොවාඩ් වෙතින් එන්නත නැවැත්වීම නතර කළ බවයි. සමාගමේ මොඩිඩන් විසින් රුසියාවට යාමට සැලසුම් පිළිබඳ ප්රශ්නයට තවමත් පිළිතුරු දී නොමැත.
ඇඩෙනෝ වයිරස් 26 වන වර්ගය (ජොන්සන් ඇන්ඩ් ජොන්සන්) මත පදනම්ව ජැන්සන් එන්නත: කළමනාකාර අධ්යක්ෂ "ජැන්සන්" රුසියාව සහ සීඅයිඑස් කැටරිනා පියෙකෝඩිනා මහතා, මෙම අදියරේදී එන්නත් සායනික අධ්යයන කටයුතු අවසන් කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇත.
එම්එස්ඩී වෙතින් ඇමරිකානු නැවත එකතු කරන එන්නත: ජනවාරි 25 වන දින, සමාගම කියා සිටියේ, සහයෝගීතා ප්රතිචාරයක් ඇතිවිය නොහැකි බැවින්, පවතින එන්නත් දෙකකට සාපේක්ෂව හෝ ස්වාභාවික ආසාදනයකින් පසුව ප්රතිචාර දැක්විය හැකි බවයි. සැප්තැම්බර් මාසයේදී ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්හි මාරියින්ස්කි රෝහල ස්වේච්ඡා එන්නත් වල පරීක්ෂණ සඳහා ස්වේච්ඡා සේවකයන් පිරිසක් ප්රකාශ කළේය. දැනට ඔවුන්ගේ සෙවීම අවසන් කර සායනයට පැවසීය. රුසියානු නියෝජනය MSD හි ප්රකාශය අතහැර දැමීය.
ෆ්රැන්කෝ-බ්රිතාන්ය ඇඩ්ජුනොට් එන්නත Sanofi / GSK වෙතින්: රුසියාවට පිටවීමේ දත්ත නොමැත. රුසියාවට එන්නත් සැපයිය හැකි ගැන සනීෆි අදහස් දැක්වූයේ නැත.
ගිටාකෝ අමුද්රව්ය භාවිතයෙන් බ්රිතාන්ය එන්නතක් නිර්මාණය කරන ලද බ්රිතාන්ය ඇමරිකානු දුම්කොළ වලින්: ගෝලීය පුවත්පත් සේවා ස්ථානවල පළමු අදියර සායනික අධ්යයනය තවමත් එක්සත් ජනපදයේ පමණක් බව ප්රකාශ කළේය. පසුකාලීන අවධිය තුළ, වැඩි ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගේ සහභාගීත්වය සම්බන්ධ වනු ඇත, නමුත් මෙම අධ්යයන ස්ථාන තවමත් නිර්වචනය කර නොමැත. සාර්ථක එන්නත් ප්රති results ල සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එය ඕනෑම රජයකට ලබා දිය හැකි බවට සමාගම සහතික විය. එහි ලබා ගත හැකි ජාතික නියාමන ආයතන හා රාජ්ය ප්රසම්පාදන අනුමත කිරීම මත රඳා පවතී.
- චීන අක්රීය කොරෝනාවාැක් එන්නත සිනාවාක් ජෛව තාක්ෂණයෙන්
- චීන ජාතික ජෛව තාක්ෂණ කණ්ඩායමෙන් චීන අක්රීය එන්නත, සීනෝහ්රම් බෙදීම්
- ඇමරිකානු නැවත එකතු කිරීමේ ප්රෝටීන් navavax එන්නත
- ඇමරිකානු ඩීඑන්ඒ එන්නත INOVYDATA හි සිට 4800 මෙම එන්නත රුසියාවට පිටවීම ගැන නොවේ. සමාගම් VTIMS ඉල්ලීමට ප්රතිචාර නොදැක්වීය.
ද්රව්ය සකස් කිරීමේදී, VTIMS ESTASS සේවාවන් විසින් සපයන ලද දත්ත "පෙට්රෝවක්ස්", "ඇස්ට්රස්නෙකා", "ඇස්ට්රස්නෙකා", පීෆර්, සැන්ෆි, එම්එස්ඩී, එඩ්, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී, එම්එස්ඩී; Pharma ෂධ හා සම්පත් වල වෙබ් අඩවි වලින් ලැබෙන තොරතුරු "නැවතුම් කෝර්නොවිිරස්", සායනික අත්හදා බැලීම්වල තොරතුරු; ප්රකාශන ද්රව්ය බ්ලූම්බර්ග්, ආර්බීසී, ටාස්, වඩිමෙක්ම්, ඉන්ටර්ෆැක්ස් සහ රුසියානු ගැසෙසටා.