මාර්තු මුලදී, 31 හැවිරිදි බේස්වේ රෝගියෙකු IDA ටැලින් සෙන්ට්රල් රෝහලේදී මියගිය බව දැනගත් පසු, එන්නත එන්නත එන්නත ලැබීමෙන් පසුව සෞඛ්යය නරක අතට හැරුණි. සෞඛ්ය ගැටළුව හා එන්නත අතර ඇති සම්බන්ධතාවය තුරන් කිරීම කළ නොහැකි බව medicines ෂධ දෙපාර්තමේන්තුව විශ්වාස කරන්නේ සෞඛ්ය ගැටලුව හා එන්නත අතර ඇති සම්බන්ධතාවය තුරන් කළ නොහැකි බවයි.
ෙද්ශීයීය සෞඛ්ය දෙපාර්තමේන්තුව විසින් දැඩි සෞඛ්ය ගැටලුවක් ඇතිවිය හැකි බරපතල සෞඛ්ය ගැටළුවක් ඇතිවිය හැකි අතර, වසර 31 ක එන්නත් කරන ලද පුද්ගලයෙක් කොඩි -11 සිට ඇස්ට්රසෙනෙකා එන්නතක් ඇත.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ නිර්ණායකයන්ට අනුව, හේතු සම්බන්ධතාවය හරියටම තීරණය නොවූ නමුත් එන්නතක් හඳුන්වාදීමත් සමඟ සෞඛ්ය ගැටළු ඇති කිරීම තුරන් කළ නොහැකිය. "වෙනම විය හැකි අතුරු ආබාධයක් තක්සේරු කිරීමේ අපේක්ෂාව මෙයයි.
මාර්තු 3 වන දින medicines ෂධ දෙපාර්තමේන්තුව 31 හැවිරිදි පිරිමියෙකුගේ මරණයට අදාළව පැති ප්රතික්රියාවක් ලැබුණි. ඔහු පෙබරවාරි 17 වන විට එන්නත එන්නත ඇස්ට්රසෙනෙකා විසින් සාදන ලදී. කොරොනවිිරස් වෙතින් එන්නතක් හඳුන්වා දීමෙන් පසු, මිනිසෙකුට දින කිහිපයකින් සාමාන්ය අතුරු ආබාධ ඇති විය. එන්නත් කිරීමෙන් දින දහයකදී, හොම්බොසයිටීනියා සහ මොළයේ ධමනි තුරන්ස් වර්ධනය වූ අතර, එය රෝහල් ගත කිරීම සහ මරණයට හේතු විය.
Thices ෂධ දෙපාර්තමේන්තුවේ කර්තව්යය වූයේ එන්නත සහ සෞඛ්ය ගැටලුව අතර සම්බන්ධයක් තිබේද යන්න අගය කිරීමයි. ඇගයීමට ලක් වූ විට, එය ස්ථාපිත නිර්ණායකයන්ට අනුකූලව, නිශ්චිතවම අතුරුදහන් හෝ සම්බන්ධතාවයක් ලෙස සම්බන්ධතාවය වර්ගීකරණය කරන්න, පැහැදිලිවම අතුරුදහන් වීම, පැහැදිලිවම අතුරුදහන් වීමක් ලෙස සම්බන්ධතාවය වර්ගීකරණය කරයි.
දෙපාර්තමේන්තුව තක්සේරු කිරීම සඳහා දෙපාර්තමේන්තුව රෝගය පිළිබඳ රෝගය සහ අපැහැදිලි පුද්ගලයාගේ සෞඛ්ය තත්වය පිළිබඳව දත්ත එක්රැස් කර ඇති අතර ටාටූ විශ්ව විද්යාලයේ සායනයේ විශේෂ ists යින් ඇගයීමට ලක් කර ඇති අතර IDA-Tallin මධ්යම රෝහල. නවතම දත්ත බ්රහස්පතින්දා සවස ලියාපදිංචි විය.
ඇගයීමේදී එය කුමන නිර්ණායකයන්ට අනුකූලව එම නිර්ණායකයන්ට අනුකූලව මෙම රෝගය එන්නතක් හඳුන්වාදීම හා සම්බන්ධ වූ තාවකාලික අන්තර් සම්බන්ධතාවය හා හේතුකාරක සම්බන්ධතාවයට වෙනත් නිශ්චිත හේතුවක් සැලකිල්ලට ගනිමින් නිශ්චිත සාක්ෂි නොමැත සෞඛ්ය ගැටලුව සහ එන්නත අතර බැහැර කළ නොහැක.
රෝගයේ නඩුව පිළිබඳ දත්ත යුරෝපීය වෛද්ය ඒජන්සියේ drug ෂධ ආරක්ෂණ අධීක්ෂණය පිළිබඳ දත්ත ගබඩාවට යවා ඇත. එන්නත හා කර්ම්බොසයිටෝපෙනියාවේ එන්නත සම්බන්ධ කිරීම තක්සේරු කිරීමේදී යුරෝපීය වෛද්ය ඒජන්සිය මෙම නඩුව සැලකිල්ලට ගත්තේය.