De-a lungul pandemiei, ramura de echipament medical și diagnosticare a contribuit în mare măsură la lupta împotriva Kovid-19. Potrivit Worllometer.Info, mai mult de 64 de milioane de cazuri de boală sunt în prezent înregistrate în lume, ca urmare a 1,5 milioane de persoane au murit.
În această recenzie vom prezenta 10 realizări majore în domeniul echipamentelor medicale în lupta împotriva Kovid-19.
1. Asistența medicală devine virtuală și în cele din urmă începe să ia telemedicină
Telemedicina în ultimii ani încet și treptat a devenit din ce în ce mai familiarizat în sistemul de sănătate. Pandemic Cowid-19 a accelerat acest proces timp de cinci ani. Pe măsură ce virusul a împins societatea la afacerea virtuală, telemedicina a devenit o soluție naturală pentru pacienți și medici. Nu mai este nevoie să așteptați în clinici, examinările medicale obișnuite a devenit posibil să se petreacă direct de la apartamentul pacientului.
Telemedicina a mers într-adevăr în prim plan și, potrivit prognozelor, va avea o prezență puternică și la sfârșitul pandemiei.
2. Testul rapid pentru Cikid 19
Sănătatea gardientată este deja cunoscută pentru testele sale pentru "biopsia lichidă" pentru a identifica cancerul. Cu toate acestea, această companie americană a produs un furor în domeniul tehnologiilor medicale, când în luna august a primit o permisiune formală de a utiliza de urgență testul său pentru detectarea decării-19.
Potrivit reprezentanților Guderantului, testul COVID-19 a fost utilizat apoi pentru a ajuta la Universitatea din Delaware, să reia în siguranță munca. Testul a fost, de asemenea, utilizat pentru a verifica sănătatea lucrătorilor din domeniul sănătății și a organizațiilor partenere selectate printr-un laborator certificat al companiei.
Potrivit declarației de sănătate, dezvoltarea testului pentru definirea CABD-19 a fost "datoria civilă", și în nici un caz a refuzat să dezvolte teste asupra cancerului.
3. Activitatea comună a giganților tehnologici
Google și Apple au fost întotdeauna rivali feroce, dar virusul a creat o situație care a cerut să lucreze împreună. În luna mai, rivalii tehnologici au lansat în comun tehnologia de notificare a expunerii, care este concepută pentru a informa pe cineva despre posibila infecție, dacă a intrat în contact cu persoana care a fost diagnosticată cu Caid 19. Astfel de avertismente ar putea primi persoane care se bucurau de smartphone-uri bazate pe IOS sau Android.
În eliberarea sa comună, "parteneri temporari" au spus:
Ceea ce am creat nu este o aplicație - mai degrabă această API că organizațiile de sănătate publică vor putea include în aplicațiile lor pentru a instala utilizatorii. Tehnologia noastră este concepută pentru a face aceste aplicații mai bune. Fiecare utilizator poate decide independent, subscrie sau nu pe serviciul de notificare a expunerii, în timp ce sistemul nu colectează și nu utilizează datele de locație de pe dispozitiv. Și dacă o persoană este diagnosticată cu Cossout 19, el se poate decide, raportați acest lucru într-o cerere de sănătate publică sau nu. Cheia succesului este de a adapta un astfel de serviciu de către utilizatori și credem că instrumentele puternice de protecție a vieții private utilizate aici sunt, de asemenea, cel mai bun mod de a încuraja aceste aplicații.
4. Dispozitivele pentru controlul activităților cardiovasculare au început să influențeze tratamentul pacienților cu CABID-19
Abimed a fost una dintre primele organizații din sistemele de control al sănătății cardiovasculare, care a atras atenția și a primit permisiunea de a utiliza de urgență tehnologia pentru a ajuta la tratamentul simptomelor Sovid-19.
Această companie din iunie 2020 a primit o permisiune oficială de a utiliza dispozitivul Impella RP, care este o pompă cardiacă cu cateter miniatural pentru terapia cu oxigenare, reducând în același timp sarcina pe mușchii inimii în caz de amenințare la viață, datorită descărcării și asigurării suportului mecanic de circulație a sângelui.
Acum, acest sistem și-a găsit aplicarea în cazul Covid-19 la pacienții care suferă de insuficiența cardiacă dreaptă, inclusiv închiderea sângelui care blochează fluxul sanguin în plămâni.
Pompa cardiacă a lui Impella ajută inima să pompeze sânge la aorta - principala arteră care se plictisește cu sânge de oxigen din inimă și este destinată să sprijine pacienții cu COVID-19, care trec terapia cu oxigenare membrană extracorporeală și care dezvoltă plămâni sau umflarea miocardină.
Potrivit medicului de medicină Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) de la Departamentul Medical Abimed,
Avem definitiv efectul vascular la pacienții cu Cikid-19. Observăm că această boală determină un mediu protaditic la unii pacienți. Unele dintre ele au o embolie pulmonară acută și dispozitivul nostru poate salva multe vieți.
Cererea de utilizare a aparatului abimat a fost cu atât mai semnificativă deoarece a vărsat o lumină deteriorări potențiale, care pot aplica inima Uniunii Europene.
5. Creșterea bruscă a finanțării digitale privind sănătatea
Atragerea capitalului de risc la începutul pandemiei globale a reprezentat o problemă semnificativă pentru mulți producători de dispozitive medicale. Dar pentru companiile care se ocupă de îngrijirea medicală digitală, situația părea complet diferită. În iunie, compania americană de analitică Mercom Capital Group a raportat că volumul investițiilor în domeniul sănătății digitale în prima jumătate a anului 2020 a fost cu 24% mai mult decât în prima jumătate a anului 2019, când a venit la 5,1 miliarde de dolari pe piață. Și acest lucru în ciuda acestui lucru Faptul că pandemia a provocat o lovitură puternică economiei globale.
Saltul ascuțit al finanțării a fost cauzat de introducerea mai largă a tehnologiilor digitale și a produselor în timpul izbucnirii specialiștilor CABDID-19, notați.
Cele mai finanțate categorii de asistență medicală digitală în prima jumătate a anului 2020 au fost următoarele:
- Telemedicină - 1,9 miliarde de dolari;
- Analytics - 826 milioane dolari;
- Aplicații Mhealth - 794 milioane dolari;
- Sistemele de suport pentru soluții clinice - 545 milioane dolari;
- Sisteme de rezervare a Doctorului - 325 milioane dolari;
- Purtarea dispozitivelor - 321 milioane dolari.
6. Medtronic a prezentat în documentația de design de acces deschis a dispozitivului său pentru ventilația artificială a plămânilor
La începutul pandemiei, preocupările au crescut datorită lipsei de dispozitive de ventilație artificială pe piața sănătății. Acest lucru a condus la faptul că și multe companii din industria automobile au început dezvoltarea și producția unui astfel de aparat de respirație. Acest lucru a preluat chiar și un producător de brățări pentru fitness Fitbit, care a primit permisiunea de a utiliza de urgență fanul său.
Medtronic a răspuns, de asemenea, la această provocare și specificații de design partajate public pe unul dintre modelele dispozitivului său pentru ventilarea artificială a plămânilor - Puritan Bennett 560 (PB 560). Acest pas a permis companiilor care operează în diferite industrii, evaluează opțiunile pentru producția rapidă a ventilatorului pentru a satisface nevoia accentuată pentru mai multe dispozitive pentru pacienții cu CABID 19.
7. Testul Abbott de cinci minute
Laboratoarele Abbott au ridicat în mod repetat interesul unei prese profesionale datorită testelor sale COVID-19. Cu toate acestea, seturile de testare ale companiei au devenit principalul subiect al discuției atunci când a fost prezentată cartea Binaxnow Covid-19 AG - testul antigenului antigen-19, permițând rezultatul în 5-15 minute. Compania a primit o permisiune oficială de a utiliza acest test în august 2020.
Datorită prețului accesibil și rezultatului rapid garantat, testul a fost recunoscut ca schimbarea regulilor jocului în acest domeniu.
8. Biroul de control al calității alimentelor și al medicamentelor (FDA) acum nu reglementează utilizarea testelor de laborator.
August a devenit un punct de cotitură în SUA în reglementarea testelor privind testele Kovid-19 și de laborator în general.Departamentul de Sănătate și Serviciile Sociale ale Statelor Unite a raportat că, în opinia sa, administrația alimentară și medicamente, administrația alimentară și medicamente, FDA (administrația de produse alimentare și medicamente, FDA) nu ar trebui să necesite aprobarea prealabilă a laboratoarelor de testare în minte lipsa clară Reguli necesare pentru obținerea permiselor acestui departament de stat.
În plus, raportul precizează că "persoanele care solicită aprobarea sau permisiunea de a extrăde testele pot, totuși, să prezinte în mod voluntar o cerere de aprobare preliminară, dar nu sunt obligați să facă acest lucru, iar FDA va decide asupra acestor aplicații".
Potrivit materialului publicat în Post de la Washington, o astfel de politică de minister a devenit un șoc pentru FDA.
9. Standardizarea testelor de anticorpi
Pe piață, a existat o confuzie cu testele pentru anticorpi. Acestea sunt diferite de diferiți producători de testare și în prezent nu sunt analizate și comparate, deoarece vizează diverse proteine de virusare SARS-COV-2. Pentru a rezolva această problemă, Siemens Saintinei sa unit cu centrele de control și prevenire a bolilor americane, precum și cu Centrul de Cercetare al Unită pentru Comisia Europeană pentru a standardiza testele.
Ca parte a acestui proiect, compania germană dezvoltă procesul de standardizare a analizelor SARS-COV-2 prin legarea fiecărei proteine la titrul anticorpului de neutralizare - nivelul anticorpului prezent blocând penetrarea virusului în celule în timpul laboratorului experimente. Valorile de prag afișate într-o unitate standardizată de măsurători pentru anticorpii IgG care apar fie din infecții naturale, fie din vaccinare, pot contribui probabil la interpretarea standardizată a imunității prin rezultatele testelor.
10. Autoritatea de reglementare americană și-a schimbat strategia de acțiuni.
La sfârșitul lunii ianuarie 2020, produsele Statelor Unite (FDA) și facilitățile de control al medicamentelor au elaborat o strategie pentru lupta împotriva ACSID-19, pe care observăm în acțiuni astăzi în Statele Unite și în alte țări. O parte din această strategie a fost utilizarea metodei de autorizare a aplicării soluțiilor medicale într-o situație de urgență (autorizație de utilizare de urgență), care a apărut din cauza unei pandemii. FDA a declarat că va funcționa cu partenerii de dezvoltare a produselor interdepartamentale, partenerii internaționali și autoritățile de reglementare globale pentru a accelera dezvoltarea și disponibilitatea produselor medicale necesare pentru diagnosticarea, tratamentul, înmuierea și prevenirea focarelor epidemiei.
Când FDA a prezentat strategia sa a fost înregistrată de un pic mai mult de 4.000 de cazuri de infecții de virus care au fost confirmate în China. Mai mult de 100 de persoane au devenit victime ale acestei boli - totuși, în acel moment nimeni nu a murit în Statele Unite. Un astfel de răspuns rapid al Departamentului de Stat a devenit un exemplu de organizare a acțiunilor pentru multe țări.
Potrivit Innovatiilor Medtech, MDDI Online, MobiHealth News.