"Histórias de dor": a rede lançou uma campanha em apoio às mulheres com endometriose

Anonim

A endometriose é uma doença ginecológica bastante comum, na qual as células da camada interna da parede do útero se iluminavam além, causando sensações dolorosas.

De acordo com estatísticas, a endometriose é diagnosticada com cada décima mulher no mundo. Mas o diagnóstico em si geralmente ocupa muito tempo - em média sete anos e meio. Uma das razões para um reconhecimento tão lento da doença é que a dor das mulheres muitas vezes brilham e entendeu.

Muitas mulheres dizem que isso é apenas um período ruim que eles precisam esperar. E os médicos freqüentemente pedem pacientes suspeitando a endometriose, avaliam sua dor em uma escala de uma a dez. Mas a dor não é expressa em números.

Em março de 2021, a agência de publicidade AMV BBDO, juntamente com a marca de higiene de Librass, lançou uma campanha de pintura durante a endometriose e projetou um museu virtual contando sobre esse problema. As mulheres foram convidadas a participar do FlashMob e descrevem suas sensações de endometriose com palavras usando tag #Painters.

Aqui estão algumas dessas confissões:

"Como se alguém torça meus órgãos internos. E os puxa em direções diferentes. "

"Essa dor é tão profunda que não toma analgésicos comuns. Eu já estou completamente exausto. Nos momentos de ataques afiados, só posso deitar no chão e esperar quando a dor passa. Eu só estou tentando sobreviver.

"Como se meu útero jogasse redes dolorosas em todos os meus órgãos. Essa dor ataca plenamente meu corpo. "

A agência também atraiu vários artistas e ilustradores para participar da campanha. Alguns deles estão familiarizados com a endometriose em sua própria experiência. Por exemplo, Venus libido descreve o processo de criação de trabalho para a campanha como terapêutica: "Eu gosto disso agora, quando alguém me pergunta o que é endometriose, posso simplesmente abrir meu telefone e mostrar a eles esta imagem. Também vou mostrar a qualquer médico que me dirá que minha dor não pode ser tão forte - afinal, esta é a frase habitual que muitos pacientes que sofrem de endometriose ", disse o artista em uma entrevista com a Tat.

Os organizadores do FlashMob esperam que sua iniciativa atrairá a atenção para o problema do diagnóstico de endometriose e empurrará as mulheres que são apenas suspeitas dessa doença, é mais provável que consulte um médico e mais cedo para obter cuidados médicos de alta qualidade.

Ainda leu sobre o tópico

Consulte Mais informação