Ao longo da pandemia, o ramo de equipamentos médicos e diagnósticos fez uma grande contribuição para a luta contra o Kovid-19. De acordo com o Worldometer.info, mais de 64 milhões de casos da doença estão atualmente registrados no mundo, como resultado de que 1,5 milhão de pessoas morreram.
Nesta revisão, apresentaremos 10 principais conquistas no campo de equipamentos médicos na luta contra o Kovid-19.
1. A saúde torna-se virtual e finalmente começa a tomar telemedicina
A telemedicina nos últimos anos lentamente e gradualmente tornou-se cada vez mais familiar no sistema de saúde. O pandêmico Cowid-19 acelerou este processo por cinco anos ou mais. Como o vírus empurrou a sociedade para negócios virtuais, a telemedicina tornou-se uma solução natural para pacientes e médicos. Não precisava mais esperar nas clínicas, exames médicos comuns tornou-se possível gastar diretamente do apartamento do paciente.
A telemedicina realmente foi para a frente e, de acordo com as previsões, terá uma forte presença e no final da pandemia.
2. Teste rápido para cowid 19
A saúde adquirida já é conhecida por seus testes para a "biópsia líquida", a fim de identificar o câncer. No entanto, esta empresa americana produziu furor no campo das tecnologias médicas, quando em agosto recebeu uma permissão formal para a emergência, use seu teste para a detecção de Cowid-19.
De acordo com os representantes do Guardant, o teste Covid-19 foi então usado para ajudar a universidade da Universidade de Delaware a retomar com segurança. O teste também foi usado para verificar a saúde das profissionais de saúde e organizações parceiras selecionadas por meio de um laboratório de empresa certificada.
De acordo com a declaração de saúde guardant, o desenvolvimento do teste para a definição da Cabid-19 foi sua "dívida civil", e em nenhum caso se recusou a desenvolver testes no câncer.
3. Trabalho conjunto de gigantes tecnológicos
O Google e a Apple sempre foram ferozes rivais, mas o vírus criou uma situação que exigia que eles trabalhassem juntos. Em maio, os rivais tecnológicos lançaram conjuntamente a tecnologia de notificação de exposição, que é projetada para informar alguém sobre possível infecção, se ele entrasse em contato com a pessoa que foi diagnosticada com a CAID 19. Tais avisos poderiam receber pessoas que gostaram de smartphones baseados no iOS ou Android.
Em sua liberação conjunta, "parceiros temporários" disse:
O que criamos não é um aplicativo - sim esta API que as organizações de saúde pública poderão incluir em seus aplicativos para instalar os usuários. Nossa tecnologia é projetada para melhorar esses aplicativos. Cada usuário pode decidir de forma independente, subscrever ou não no serviço de notificação de exposição, enquanto o sistema não coleta e não usa dados de localização do dispositivo. E se uma pessoa é diagnosticada com o Cossout 19, ele pode decidir a si mesmo, informe isso em um pedido de saúde pública ou não. A chave para o sucesso é adaptar esse serviço pelos usuários e acreditamos que ferramentas fortes de proteção de privacidade usadas aqui também são a melhor maneira de incentivar essas aplicações.
4. Dispositivos para o controle de atividades cardiovasculares começaram a influenciar o tratamento de pacientes com Cabid-19
Abimed foi uma das primeiras organizações nos sistemas de controle de saúde cardiovascular, que atraiu a atenção e recebeu permissão para a emergência usam sua tecnologia para auxiliar no tratamento de sintomas Sovid-19.
Esta empresa em junho 2020 recebeu uma permissão formal para usar seu dispositivo Impella RP, que é uma bomba cardíaca do cateter em miniatura para terapia de oxigenação, reduzindo a carga em músculos cardíacos em casos de ameaça de vida, devido ao descarregamento da cabeça e garantindo suporte de circulação sanguínea mecânica.
Agora, este sistema encontrou sua aplicação no caso da Covid-19 em pacientes que sofrem de insuficiência cardíaca direita, incluindo fechamentos de sangue bloqueando o fluxo sanguíneo para os pulmões.
A bomba cardíaca de Impella ajuda o coração bombeando o sangue para a aorta - a artéria principal que está entediada com o sangue de oxigênio do coração para o corpo, e destina-se a apoiar pacientes com a Covid-19, que a terapia passa a terapia com axigenação de membrana extracorpórea e que desenvolve pulmões ou inchaço do miocardio.
De acordo com o médico da medicina Sean Chakrubarti (Shon Chakrubarti) do Departamento Médico de Abimed,
Nós definitivamente vemos o efeito vascular em pacientes com Cowid-19. Observamos que esta doença causa um meio protadótico em alguns pacientes. Alguns deles têm uma embolia pulmonar aguda e nosso dispositivo pode economizar muitas vidas.
O pedido de uso do aparelho abimed foi ainda mais significativo porque lançou luz a possíveis danos, o que pode aplicar o coração da União Europeia.
5. Crescimento agudo do financiamento de saúde digital
Atrair capital de risco no início da pandemia global foi um problema significativo para muitos fabricantes de dispositivos médicos. Mas para empresas que lidam com cuidados de saúde digital, a situação parecia completamente diferente. Em junho, a empresa analítica americana Mercom Capital Group informou que o volume de investimentos em cuidados de saúde digital no primeiro semestre de 2020 foi de 24% a mais do que no primeiro semestre de 2019, quando US $ 5,1 bilhões chegaram ao mercado. E isso apesar de O fato de que a pandemia causou um golpe pesado para a economia global.
O salto afiado de financiamento foi causado pela introdução mais ampla de tecnologias e produtos digitais durante o surto de especialistas em Cabid-19, noção do Mercom.
As categorias mais financiadas de cuidados de saúde digital no primeiro semestre de 2020 foram as seguintes:
- Telemedicina - US $ 1,9 bilhão;
- Analytics - US $ 826 milhões;
- Aplicações MHealth - US $ 794 milhões;
- Soluções Clínicas Sistemas de Apoio - US $ 545 milhões;
- Sistemas de reserva médica - US $ 325 milhões;
- Dispositivos de uso - US $ 321 milhões.
6. Medtronic Distribua-se na documentação de design de acesso aberto do seu dispositivo para ventilação artificial dos pulmões
No início da pandemia, as preocupações aumentaram devido à falta de dispositivos de ventilação artificial no mercado de saúde. Isso levou ao fato de que até mesmo muitas empresas da indústria automotiva iniciou o desenvolvimento e a produção de tais aparelhos respiratórios. Isso ocupa até mesmo um fabricante de pulseiras para Fittbit Fitbit, que recebeu permissão para emergência usar seu ventilador.
A Medtronic também respondeu a este desafio e especificações de design publicamente compartilhadas em um dos modelos de seu dispositivo para ventilação artificial dos pulmões - Puritan Bennett 560 (PB 560). Esta etapa permitiu que as empresas que operam em diferentes indústrias, avalie as opções para a produção rápida do ventilador, a fim de satisfazer a necessidade acentuada de mais desses dispositivos para pacientes com cabide 19.
7. Teste Abbott de cinco minutos
O Abbott Laboratories levantou repetidamente o interesse de uma imprensa profissional devido aos seus testes Covid-19. No entanto, os conjuntos de testes da empresa se tornaram o principal tema da discussão quando Binaxnow Covid-19 AG cartão foi apresentado - o teste para o antígeno Antigen-19, permitindo o resultado em 5-15 minutos. A empresa recebeu uma permissão formal para usar este teste em agosto de 2020.
Devido ao preço acessível e resultado rápido garantido, o teste foi reconhecido como alteração das regras do jogo nesta área.
8. Office de controle de qualidade de alimentos e medicação (FDA) agora não regulamenta o uso de testes de laboratório.
Agosto tornou-se um ponto de virada nos EUA na regulação dos testes nos testes Kovid-19 e laboratoriais em geral.O Departamento de Saúde e Serviços Sociais dos EUA relatou que, em sua opinião, a administração de alimentos e drogas, a administração de alimentos e medicamentos, a FDA (Food and Drug Administration, FDA) não deve exigir a aprovação prévia de laboratórios de teste em mente a falta de regras necessárias para obter autorizações deste departamento de estado.
Além disso, o relatório afirma que "Pessoas solicitando aprovação ou permissão para testes extraditas podem, no entanto, apresentar voluntariamente um pedido de aprovação preliminar, mas eles não são obrigados a fazer isso, e o FDA decidirá sobre essas aplicações".
De acordo com o material publicado no Post de Washington, essa política de ministério tornou-se um choque para o FDA.
9. Padronização de testes de anticorpos
No mercado, houve uma confusão com testes para anticorpos. Eles são diferentes de diferentes fabricantes de testes e atualmente não são analisados e comparados, pois são destinados a várias proteínas de vírus SARS-COV-2. Para resolver este problema, a Siemens Healthineers Unidos com os Centros para o Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, bem como com o Centro Unido de Pesquisa para a Comissão Européia para padronizar testes.
Como parte deste projeto, a empresa alemã está desenvolvendo o processo de padronização das análises SARS-Cov-2, ligando cada proteína ao título do anticorpo neutralizante - o nível do anticorpo presente que bloqueia a penetração do vírus nas células durante as células durante as células experimentos. Os valores de limite exibidos em uma unidade padronizada de medição para anticorpos IgG que aparecem da infecção natural, ou da vacinação, podem provavelmente contribuir para a interpretação padronizada da imunidade por meio de resultados de teste.
10. O regulador americano mudou sua estratégia de suas ações.
No final de janeiro de 2020, os Estados Unidos (FDA) produtos e instalações de controle de medicamentos desenvolveram uma estratégia para a luta contra o ACSID-19, que observamos em ação hoje nos Estados Unidos e em alguns outros países. Parte dessa estratégia foi a utilização do método de autorização da aplicação de soluções médicas em uma emergência (autorização de uso de emergência), que surgiu devido a uma pandemia. A FDA afirmou que funcionaria com parceiros de desenvolvimento de produtos interdepartamentais, parceiros internacionais e reguladores globais para acelerar o desenvolvimento e a disponibilidade de produtos médicos necessários para diagnóstico, tratamento, amolecimento e prevenção de surtos da epidemia.
Quando a FDA apresentou sua estratégia foi registrada por um pouco mais de 4.000 casos de infecções por vírus que foram confirmadas na China. Mais de 100 pessoas se tornaram vítimas desta doença - no entanto, nesse momento nenhum homem não morreu nos Estados Unidos. Uma resposta tão rápida do Departamento de Estado tornou-se um exemplo de organização de ações para muitos países.
De acordo com Inovações MedTech, MDDI Online, MobiHealth News.