Em 1º de fevereiro, a ação de uma parte das simplificações que foram introduzidas no âmbito do regime de notificação em drogas são concluídas.
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A partir de 1 de fevereiro, a regra "15 minutos" é cancelada - quando você pode mover a medicação 15 minutos após a apresentação de informações no sistema. Até 1º de julho, ainda há simplificação para aceitação de drogas. Para farmácias e hospitais, nada muda - eles dão dados ao sistema e podem vender ou usar imediatamente medicamentos. Isso é fornecido pelo Decreto do Governo de 1779 de 2.11.2020.
"Vemos um aumento nas competências da indústria ao trabalhar com drogas rotuladas. Se compararmos com outubro, o número de erros diminuiu em 2 vezes, e os apelos técnicos de suporte nas últimas duas semanas de janeiro - um e meio - duas vezes em comparação com as primeiras semanas de novembro. E hospitais e farmácias ainda preferem esquemas padrão: o regime de notificação em janeiro do hospital foi utilizado em 0,3% dos casos, farmácias - menos de 3%. Por sua vez, o operador aumentou o desempenho do sistema, os documentos são processados em média por 7-8 minutos ", disse Egor Zhavoronov, chefe do grupo de commodities da Pharma.
Nos últimos três meses, foi criado um centro situacional, o trabalho do serviço do cliente é reformatado, os erros típicos dos participantes do volume de negócios são analisados para minimizá-los, a interação com AIS de Roszdravnadzor é modificada ao inserir drogas no volume de negócios (permite que você para acelerar a entrada de drogas em circulação). As empresas líderes realizaram um experimento em rastreabilidade rígida e de 25 de janeiro, testes de carga estão disponíveis para farmaceuticamente.
"O procedimento de notificação para o trabalho do sistema de marcação, introduzido pelo governo no início de novembro, sem dúvida, tornou sua contribuição - ele permitiu uma série de sérios questões técnicas e permitiu descarregar o sistema, que, em última análise, contribuiu para o aumento da estabilidade do trabalho do SMDLP. Juntamente com outros participantes do mercado, estamos conduzindo um diálogo aberto e construtivo com a cretros em todos os problemas surgidos, incluindo o acesso a dados analíticos para cada pacote. Obter essas informações dará aos fabricantes a capacidade de rastrear toda a cadeia de fornecimento de medicamentos em tempo real para planejamento mais eficiente, além de monitorar solicitações do paciente para o fabricante em questões de qualidade. Além disso, acreditamos que, a médio prazo, é importante discutir a necessidade de o esquema 702/703, uma vez que a sua aplicação não permite o uso total de dados ao lado dos fabricantes, desvalorando assim uma das principais tarefas da marcação Sistema - Garantindo a rastreabilidade de drogas e acesso a dados. Esperamos que a saída da ordem de notificação a partir de 1 de fevereiro não afecte a eficiência do sistema de rotulagem e a possibilidade de assegurar o movimento suave de mercadorias na cadeia conduzindo comandante ", diz Yana Kotukhov, diretor de trabalho com autoridades estatais e comunicações externas nos países do EAEE do Servidor.
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