د ستومکیک په اوږدو کې، د طبي تجهیزاتو او تشخیص څانګې د کیوډ 19 په وړاندې مبارزه کې ډیره ډیره مرسته کړې. د نړۍ په وینا، دا مهال د ناروغۍ له 64 ملیون څخه ډیر قضیې په نړۍ کې ثبت شوي، د پایلې په توګه چې 1.5 ملیون وګړي مړه شوي دي.
پدې بیاکتنه کې به موږ د کیوید 19 په وړاندې مبارزه کې د طبي تجهیزاتو په برخه کې 10 لوی لاسته راوړنې وړاندې کوو.
1. روغتیایی پاملرنه مجازی او په نهایت کې د ټیلډیمیډینز اخیستو پیل کیږي
په وروستي کلونو کې د ټیل مینیسین ورو ورو او ورو ورو ورو د روغتیا پاملرنې سیسټم کې خورا ډیر پیژندل شوی. د پیسیټیم CED-19 د پنځو کلونو یا ورته لپاره دا پروسه ګړندۍ کړه. لکه څنګه چې ویروس مجازی سوداګرۍ ته اړ کړ، فلارالیسین د ناروغانو او ډاکټرانو لپاره طبیعي محلمه شوه. نور د کلینیکونو، عادي طبي ازموینې ته انتظار نه کول چې دا ممکنه شوه چې د ناروغ له اپارتمان څخه مستقیم مصرف شي.
د فرمینیسین رښتیا واقعیا مخ ته لاړ، د وړاندوینو په وینا، قوي شتون لري او د غټیمیک په پای کې به وي.
2. د کاییډ 19 لپاره ګړندي ازموینه
ساتونکي روغتیا دمخه د سرطان پیژندلو لپاره د "مایع بایوپسي" لپاره د خپلو ازموینو لپاره پیژندل شوی. په هرصورت، دې امریکایی شرکت د طبي ټیکنالوژۍ په برخه کې یو غوسه تولید کړ، کله چې په اګست کې یو شمیر رسمي اجازه ترلاسه کړه چې د ووییډ 19 کشف لپاره خپل ازموینې ته رسمي اجازه وکاروي.
د محافظتي پولیسو د استازو په وینا، د کوډو-ؤو ازموینه بیا د ځنډ کونکي پوهنتون پوهنتون سره د مرستې لپاره کارول شوې وه چې په خوندي ډول د کار بیا پیل شي. دا ازموینه د یوه تصدیق شوي شرکت د لابراتوار له لارې د روغتیايي کارمندانو روغتیا او غوره شوي ملګري سازمانونو روغتیا تایید کولو لپاره هم کارول شوې وه.
د محافظتي روغتیا په وینا، د ګیډ 19 د تعریف تعریف د هغې "ملکي پور" و، او په دې حالت کې یې د سرطان وده نه ده رد کړې.
.3 د ټیکنالوژیک جنیټونو ګډ کار
ګوګل او م apple ه تل سختې روانې دي، مګر ویروس یو وضعیت رامینځته کړی چې غوښتنه یې کړې چې دوی په ګډه کار وکړي. د می په میاشت کې، ټیکنالوژیو د خبرتیا لیږد ټیکنالوژي په لاره اچولی، کوم چې د احتمالي انتان په اړه یو چا ته خبر ورکول کیږي، که هغه د هغه شخص سره اړیکه ونیسي، که هغه د هغه شخص سره اړیکه ونیسي، که هغه د هغه شخص سره اړیکه ونیسي، که هغه د هغه شخص سره اړیکه ونیسي څوک چې د وایر 19 سره تشکیل شوی و. دا ډول اخطارونه کولی شي خلک ترلاسه کړي چې د IOS یا Android پراساس سمارټ فونونو څخه خوند واخلي.
په ګډه خوشې کې، "لنډمهاله شریکونه" وویل:
هغه څه چې موږ جوړ کړي یو غوښتنلیک ندی - بلکه دا API چې د عامې روغتیا سازمانونه به د کاروونکو نصبولو لپاره د دوی غوښتنلیکونو کې شامل شي. زموږ ټیکنالوژي ډیزاین شوې چې دا غوښتنلیکونه غوره کړي. هر کارونکی کولی شي په خپلواک ډول پریکړه وکړي، د افشا کولو خبرتیا خدمت کې، پداسې حال کې چې سیسټم نه راټولیږي او نه د ځای ډاټا نه کاروي او نه کاروي او نه کاروي. او که یو څوک د 19 کال په کوسټیټ کې تشخیص شوی وي، نو هغه کولی شي ځان پریکړه وکړي، دا د عامه روغتیا لپاره په یو غوښتنلیک کې راپور ورکوي یا نه. د بریا کلي کلي د کاروونکو لخوا د ورته خدمت تطبیق کول دي، او موږ باور لرو چې دلته د دې غوښتنلیکونو هڅولو غوره لاره هم ده.
.4 د زړه د فعالیتونو کنټرول لپاره وسایل د کیبیډ - 19 سره د ناروغانو درملنه اغیزه پیل کړې
ابدید د کورنيزو روغتیا کنټرول سیسټمونو کې یو له لومړیو سازمانونو څخه و، کوم چې پاملرنه یې کړې او د شوروي ټیکنالوژۍ په درملنه کې د مرستې لپاره یې د دې ټیکنالوژي کارولو لپاره ګټې اخیستنې ته رسولي.
دا شرکت د جون 2020 د هغې د امتیاز RP وسیله کارولو لپاره رسمي اجازه ترلاسه کړه، کوم چې د ژوند ګواښونکي حالتونو کمولو په وخت کې، د سر په وړاندې د زړه عضلاتو د جریان څخه پورته او د میخانیک وینې جریان لپاره.
اوس دا سیسټم د COVID 19 په ناروغانو کې د زړه له ناکامۍ سره په ناروغانو کې خپل غوښتنلیک موندلی، پشمول د وینې جریان په سنګسونو کې د وینې جریان بندوي.
د امپیلا زړه پمپ د زړه سره مرسته کوي AURWEA ته وینه پمپ کوي - د زړه له لارې د آکسیجن د آکسیجن آکسیجن آکسیجیشن په کارولو سره د ناروغانو څخه ستړي شوي او دا چې سږو ته وده ورکوي یا د ماهوینډین پړسوب.
د حقمبر د طبي څانګې څخه د درملو همکان چرکریرت دری (شنو چرکررتی) د ډاکټر په وینا
موږ خامخا په هغه ناروغانو کې د شیدو 19 ناروغانو ته د شکاولا اثر ګورم. موږ مشاهده کوو چې دا ناروغي په ځینو ناروغانو کې د پرویتمادیک منځنۍ اندازه لامل کیږي. ځینې یې د شدید سږو امبولیزم او زموږ وسیله لري چې احتمالي ډیری ژوند یې خوندي کړي.
د ابعلي وسیلې کارولو غوښتنلیک ټول مهم و ځکه چې دا احتمالي زیان ته رسیدلی، کوم چې د اروپایی اتحادیې زړه وړاندیز کولی شي.
5. د ډیجیټل روغتیا تمویل ګړندي وده
د نړیوال لوبغالي په پیل کې د وینچر پلازمینې راجلبول د ډیری طبي تجهیزاتو جوړونکو لپاره یوه مهمه ستونزه وه. مګر د شرکتونو لپاره چې د ډیجیټل روغتیا پاملرنې سره معامله کوي، وضعیت په بشپړ ډول توپیر لري. په جون کې، د امریکا د تحلیلي شرکت خپلواکه ډله راپور کړه چې د 2020 په لومړۍ نیمایي کې د پانګوونې حجم 24 5. ملیارده ډالر بازار ته ورسید. او سره دا حقیقت چې د مانتیمیک مالي اقتصاد ته دروند الوتنه لامل شوې.
د تمویل ګړندي کوپ د کابید 19، د کابید 19، د اجمعیل متخصصینو کې د ډیجیټل ټیکسي او محصولاتو پراخه معرفي کولو له امله رامینځته شوی.
د 2020 په لومړۍ برخه کې د ډیجیټل روغتیا پاملرنې بشپړ شوي کټګورۍ لاندې دي
- په فیمینیسین - 9 1.9 ملیارد ډالر؛
- تحلیلي - 826 ملیون ډالر -
- د رهیز غوښتنلیکونه - 794 ملیونه ډالر؛
- کلینیکي حل لارې ملاتړ سیسټمونه - 545 ملیونه ډالر -
- د ډاکټر د لیږد سیسټمونه 300 ملیون ډالر؛
- وسایل - 321 ملیون ډالر.
6. د سږو د مصنوعي هوا اسنادو کې میډپرن شوی خپل وسیله د سږو لپاره
د پایپیمیک په پیل کې، اندیښنې په روغتیا بازار کې د مصنوعي وینټیلیشن وسیلو نشتوالي له امله ډیر شوي. دا حقیقت ته رسیدلی چې د طبیعي محصولاتو ډیری شرکتونه د بل ډول تنفس د اړولو پراختیا او تولید پیل کړ. دې د فټنس فطوب لپاره د خپلو فټنس فطوب لپاره د بریتونو تولید کونکي ترلاسه کړ، کوم چې د دوی د بیان د کارولو اجازه ترلاسه کړه.
میډکرونیک د سږو د مصنوعي هوا هوا ته د هغه وسیلې په یوه ماډلونو کې دې ننګونې ته ځواب ووایه او د سږو د مصنوعي وینسټ 560 (PB 560). دې ګام په بیلابیلو صنعتونو کې فعالیت کوي، د ګړندي فین تولید لپاره اختیارونه ارزوي ترڅو د کیبایډ 19 سره ناروغانو ته د ورته اړتیا لپاره اختیارونه پوره کړي.
7. د دوه دقیقې ایبټ ازموینه
ابيټ لابراتوارونو په مکرر ډول د دې د کواډیم 19 ازموینو له امله د مسلکي مطبوعاتو علاقه لوړه کړه. په هرصورت، د شرکت ازموینې سیټونه د بحث اصلي موضوع شوه کله چې د Baynaxaway 19 AG کارت وړاندې شو - د انټيجن - 19 انټين لپاره ازموینه، پایله یې په 5-15 دقیقو کې. شرکت د اګست په 2020 کې د دې ازموینې کارولو لپاره رسمي اجازه ترلاسه کړه.
د ارزانه نرخ له امله، ازموینه پدې برخه کې د لوبې د قواعدو بدلولو په توګه پیژندل شوې.
8. د خواړو او درملو کیفیت کنټرول دفتر (FDA) اوس د لابراتوار ازموینو کارول نه تنظیموي.
اګست په متحده ایالاتو کې د کاوو په 19 او په عمومي ډول د ازموینو په مقرراتو کې د متحده ایالاتو یو مهم ټکی ګرځیدلی دی.د متحده ایالاتو د روغتیا د پوهنځي او ټولنیزو خدماتو راپور ورکړ چې د هغه په اند، د خواړو او مخدره توکو اداره اداره، د خواړو او مخدره توکو اداره، د متحده ایالاتو د خواړو او مخدره توکو اداره، د پاکولو کمبود ته اړتیا نلري د دې دولتي څانګو جواز ترلاسه کولو لپاره اړین قواعد.
سربیره پردې، راپور وايي "هغه کسان چې" اشخاص چې تصویب ته اړتیا لري یا د تادیاتو لومړني تصویب لپاره غوښتنلیک به وسپاري نو دوی مکلف دي چې دا غوښتنلیکونه به پریکړه وکړي. "
په واشنګټن پوسټ کې د ثبت شوي موادو له مخې، د دې ډول وزارت پالیسي د FDA لپاره شاک ګرځیدلې.
9. د انټي انټي ټیسټونو معیاري کول
په بازار کې، د انټي غلو لپاره د ازموینو سره ګډوډي وه. دا د مختلف ازموینې تولید کونکو څخه توپیر لري او دا مهال تحلیل شوي او پرتله شوي، لکه څنګه چې دوی مختلف سیرش - CV ویروس پروټینونو کې شامل دي. د دې ستونزې حل کولو لپاره، سیمان مدنیت د متحده ایالاتو د ناروغیو کنټرول او مخنیوي لپاره د اروپایی کمیسیون لپاره د متحده ایالاتو د څیړنو مرکز او د متحده ایالاتو د څیړنیز مرکز سره متحد کوي ترڅو ازموینې معیاري کړي.
د دې پروژې د یوې برخې په توګه، د آلمان شرکت د هر پروتیالیز کولو پابندیانو ته د برید کولو له امله د سیرجب - 2 تحلیلونو د اوسني انحصار کچه د لابراتوار په جریان کې حجرو ته وده ورکوي تجربې. د IGG انټي غرفو لپاره د اندازه کولو معیارونو کې ښودل شوي واحد کې ښودل شوي چې یا هم د طبیعي ناروغۍ څخه ښکاري، یا د واکسین څخه، ممکن د ازموینې پایلو له لارې د معافیت د معیاري تفسیر کې برخه واخلي.
10. د امریکایی تنظیم کونکي د دې کړنو په اړه خپله تګلاره بدله کړې ده.
د جنوري 2020، متحده ایالاتو (FDA) محصولات او د درملو کنټرول اسانتیاوې دیکا او نورو هیوادونو په وړاندې د مبارزې لپاره یوه ستراتیژي جوړه کړه، چې نن ورځ موږ په متحده ایالاتو او ځینو هیوادونو کې د عمل په اړه کتنو ته کتنه کوو. د دې ستراتیژۍ یوه برخه په بیړني حالت کې د طبي حلونو غوښتنې ورکولو میتود کارول و (د بیړني توکو کارول واک ورکول)، کوم چې ګوډاګي د ملامتیک له امله راپورته کیږي. FDA وویل چې دا به د لومړني محصولاتو پراختیا شریکانو، نړیوالو همکارانو او نړیوال تنظیم کونکو سره کار وکړي ترڅو تشخیص، درملنه، د تبادلې، درملنه، نرم او مخنیوي او مخنیوي لپاره اړین طبي محصولاتو پراختیا او شتون ګړندي کړي.
کله چې FDA خپله ستراتیژي وړاندې کړې د ویروس انتاناتو د یو څه لږ قضیو لخوا ثبت شوې چې په چین کې تایید شوې وه. په دې وخت کې له سلو ډیر خلک د دې ناروغۍ قرباني شول - په هرصورت، پدې وروستیو کې هیڅ سړي په متحده ایالاتو کې هیڅ مړ نه کړل. د بهرنیو چارو وزارت دومره ګړندي ځواب د ډیری هیوادونو لپاره د عمل تنظیم کولو یوه بیلګه ده.
د میډکروک نوښتونو په وینا، د زینې آنلاین، جالیه خبرونه.