Ikke forstå feil, omdirigere immunresponsen på gapet i ditt eget vev på bånd er i stand til mange virus, spesielt åndedrettsvern, er bare det faktum at multiplikasjon i noe stoff, de ødelegger cellene, og tvinger innholdet til å helle ut.
Normale cellulære proteiner begynner å bli anerkjent i sammenheng med skadet vev, og antistoffer begynner å bli produsert på dem. Resultatet av en slik prosess, hos voksne, er Ofte Hashimotos sykdom, og hos barn - Diabetes Type I.
Men her skiller koronavirus seg selv. Det viste seg at hans egne proteiner, inkludert spike, mye mer lik menneskelige proteiner enn mange andre dyr (men med musen var likheten også betydelig). I koronavirus proteiner er det mange seks, syv og åttende peptider som er identiske med mennesket.
Ifølge seg selv er dette ikke skummelt, men lavin av virale proteiner produsert under infeksjon forårsaker produksjon av antistoffer, som dannes ganske ved en tilfeldighet, på en rekke deler som tilbys av immunsystemet av irriterende-antigener. Nei, nei, og det vil falle inn i området som faller sammen med et stykke celleprotein. Og så avhenger alt av de spesifikke HLA-antigenene, og om denne klonen har eliminert under utviklingen av en bestemt timus (jeg forstår at det er en lang forklaring, men som ikke spaserte embryologien og immunologien - forsto de allerede alt).
Det er mange mennesker, det er mange virus i dem, HLA-alternativene er også mye - en autoimmun respons dannes på prinsippet om "for hvem Gud vil sende." En slik blanding av sannsynlighetsteori med elementær gjetning mens ingen modellering ikke er malt. Kvinner får mer, da de har et autoimmun respons uttrykt mer enn hos menn.
Jeg forstår at spørsmålene her er mer enn svar, og den viktigste - hva med vaksiner? Tross alt er det også et autoimmuno-aktivt s-protein.
Jeg vil svare:
- 1) Polyvirusa (og akkurat så mye fra viruset og er det beryktede spike proteinet) er fortsatt bedre enn et helt virus. Akkurat to ganger!
- 2) Når du uttrykker vaksinproteinet, går det "Chinno" inn i overflaten av cellen eller i blodet er solidt riktig rullet karbon svart, og mange skadelige epitoper er skjult for det innvendig og ikke faller på immunsystemet til tennene.
Men med masseproduksjonen av virionen, med en naturlig infeksjon, oppnås en masse "uferdige" genomiske og "kortsiktige" proteinalternativer, og her er immunsystemet allerede ansvarlig for "kuttet ut skulderen" og til og med i sammenheng med systemisk betennelse.
Ved denne anledningen skrev vi artikler og Great George Charchovyov, og Yehuda Schonfeld i høst, og Yehuda Schonfeld (om Wow! Det er et notat som ifølge prosjektet av inviterte forskere), men jeg fikk øynene alle lest alt bare .
Last ned en artikkel som referanse. Artikkelen er publisert i Springer Link.