Volgens de Foundation Foundation van Migraine, 10% van alle kinderen van schooltijd en tot 28% van de adolescenten in de leeftijd van 15-19 jaar wonen met migraine. 37% van de kinderen is van mening dat hun studies lijden aan hoofdpijn en hun sociale leven negatief kunnen beïnvloeden. Tot nu toe was de niet-medicamenteuze behandeling van migraine niet beschikbaar voor patiënten van deze leeftijdscategorie.
Theranica Israëlisch bedrijf kondigde aan dat ze de toestemming van Amerikaanse regelgevende instanties ontving om Nerivio toe te passen op de behandeling van episodische en chronische migraine in adolescenten gedurende 12 jaar oud. Het bedrijf heeft al passende vergunningen van de toezichthouders van de Amerikaanse en Europese gezondheidsindustrie om dit instrument te gebruiken voor de behandeling van acute migraine bij volwassenen.
Nerivio is een apparaat dat op de schouder wordt gedragen en met behulp van de elektronische impulsen die worden gecontroleerd door een smartphone voor de draadloze stimulatie van het zenuwpad van het lichaam wanneer migraine optreedt. Het is een neuromodulatiepleister met kleine elektroden die actief zijn op batterijen, zorgen voor elektrische stimulatie van zenuwen om het gevoel van pijn uit migraine te verminderen. Deze technologie staat bekend als de voorwaardelijke modulatie van pijn (geconditioneerde pijnmodulatie, CPM). Het impliceert dat door een secundaire pijnstimulus (elektrische lozingen van de pleister) in te voeren, de perceptie van de primaire schadelijke stimulus in dit geval is, migraine kan worden verminderd. Het apparaat met Bluetooth is verbonden met een smartphone die de elektrische pulsen en de lengte van de behandeling regelt.
De Nerivio-applicatie volgt ook de afleveringen van migraine en biedt een analist dat de patiënt met zijn arts kan delen om de behandeling te beheersen en aan te passen. Therapeutische sessie duurt 45 minuten.
De studie gepubliceerd in het hoofdpijnjournaal toonde aan dat 71% van de adolescenten met Nerivio in twee uur pijn ervoer, terwijl 35% volledig van de pijn kwijt was. Pijnverlichting en pijnverlichting werd binnen 24 uur in 90% van de gevallen waargenomen. 69% van de patiënten heeft een verbetering ondervonden in hun functionele vermogens bepaald door het vermogen om schooltaken uit te voeren en binnen twee uur 'gewone activiteiten' in te voeren. Er waren geen ernstige bijwerkingen in verband met apparatuur.