Gedurende de pandemie heeft de tak van medische apparatuur en diagnostiek een grote bijdrage geleverd aan de strijd tegen de Kovid-19. Volgens Worldometer.info worden meer dan 64 miljoen gevallen van de ziekte momenteel geregistreerd in de wereld, waardoor 1,5 miljoen mensen stierven.
In deze beoordeling zullen we 10 belangrijke prestaties presenteren op het gebied van medische apparatuur in de strijd tegen de Kovid-19.
1. Gezondheidszorg wordt virtueel en begint uiteindelijk telegeneeskunde te nemen
Telemedicine in de afgelopen jaren langzaam en geleidelijk steeds vaker bekend in het gezondheidszorgsysteem. Pandemic Cowid-19 versnelde dit proces gedurende vijf jaar of zo. Naarmate het virus de maatschappij tot virtueel bedrijf duwde, werd Telegenemedicine een natuurlijke oplossing voor patiënten en artsen. Niet langer nodig om in de klinieken te wachten, gewone medische onderzoeken werd het mogelijk om rechtstreeks uit het appartement van de patiënt door te brengen.
Telemedicine ging echt naar voren en zal volgens prognoses een sterke aanwezigheid hebben en aan het einde van de pandemie.
2. Snelle test voor COWID 19
Guardant Health staat al bekend om zijn tests voor de "vloeibare biopsie" om kanker te identificeren. Desalniettemin produceerde dit Amerikaanse bedrijf een furor op het gebied van medische technologieën, toen in augustus een formele toestemming heeft ontvangen voor noodgevallen, gebruik zijn test voor de detectie van Cowidden-19.
Volgens de vertegenwoordigers van Waakmiddel werd de CoviT-19-test vervolgens gebruikt om de Universiteit van Delaware's University veilig te hervatten. De test werd ook gebruikt om de gezondheid van zorgvuldige gezondheids- en geselecteerde partnerorganisaties te verifiëren via een gecertificeerd bedrijfslaboratorium.
Volgens de Verklaring Waakzame Gezondheid was de ontwikkeling van de test voor de definitie van de CABID-19 de "burgerlijke schulden" en weigerde in geen geval om tests op kanker te ontwikkelen.
3. Gezamenlijk werk van technologische reuzen
Google en Apple zijn altijd felle rivalen geweest, maar het virus heeft een situatie gecreëerd die eiste dat ze samenwerken. In mei lanceerde technologische rivalen gezamenlijk de belichtingsmeldingstechnologie, die is ontworpen om iemand te informeren over mogelijke infectie, als hij in contact kwam met de persoon die de diagnose van de CID 19 werd gediagnost. Dergelijke waarschuwingen zouden mensen kunnen ontvangen die genoten van IOS- of Android-gebaseerde smartphones.
In zijn gezamenlijke release zei "tijdelijke partners":
Wat we hebben gemaakt is geen toepassing - eerder deze API die Volksgezondheidsorganisaties in hun toepassingen kan opnemen om gebruikers te installeren. Onze technologie is ontworpen om deze applicaties beter te maken. Elke gebruiker kan onafhankelijk beslissen, abonneren of niet op de mededelingen van de belichtingsmelding, terwijl het systeem niet verzamelt en geen locatiegegevens van het apparaat gebruikt. En als een persoon wordt gediagnosticeerd met COSOP 19, kan hij zelf beslissen, dit melden in een aanvraag voor de volksgezondheid of niet. De sleutel tot succes is om een dergelijke service door gebruikers aan te passen, en wij zijn van mening dat sterke privacybeschermingsinstrumenten die hier worden gebruikt ook de beste manier zijn om deze toepassingen aan te moedigen.
4. Apparaten voor de controle van cardiovasculaire activiteiten begonnen de behandeling van patiënten met CABID-19 te beïnvloeden
ADMED was een van de eerste organisaties in de cardiovasculaire gezondheidscontrolesystemen, die de aandacht trok en een vergunning voor noodsituaties hebben gebruikt, gebruik zijn technologie om te helpen bij de behandeling van Sovid-19-symptomen.
Dit bedrijf heeft in juni 2020 een formele toestemming gekregen om zijn Impella RP-apparaat te gebruiken, dat een miniatuurkatheter-cardiale pomp is voor oxygenatietherapie, terwijl de lading op hartspieren in gevallen van leven dreigend wordt verminderd, als gevolg van het lossen van de hoofdligging en het garanderen van mechanische bloedcirculatie-ondersteuning.
Nu heeft dit systeem zijn aanvraag gevonden in het geval van CVID-19 bij patiënten die lijden aan het recht van de rechter hart, inclusief bloedsluitingen die de bloedstroom in de longen blokkeren.
Impella's cardiale pomp helpt het hart bloed naar de aorta - de belangrijkste slagader die verveelt met zuurstofbloed uit het hart naar het lichaam, en is bedoeld om patiënten met COVID-19 te ondersteunen, die therapie doorgeven met behulp van extracorporale membraanoxygenatie en die longen wordt gebruikt of zwelling van myocardine.
Volgens de Doctor of Medicine Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) van de medische afdeling van Aanned,
We zien het vasculaire effect zeker bij patiënten met COWID-19. We observeren dat deze ziekte bij sommige patiënten een protadotisch medium veroorzaakt. Sommigen van hen hebben een acuut pulmonale embolie en ons apparaat kan mogelijk vele levens besparen.
De aanvraag voor het gebruik van het achtervolgde apparaat was des te belangrijker omdat het licht werpt op potentiële schade, die het hart van de Europese Unie kan toepassen.
5. Scherpe groei van de financiering van digitale gezondheid
Het aantrekken van durfkapitaal aan het begin van de wereldwijde pandemie was een aanzienlijk probleem voor veel medische apparatenfabrikanten. Maar voor bedrijven die zich bezighouden met digitale gezondheidszorg, zag de situatie er helemaal anders uit. In juni meldde de Amerikaanse analytische bedrijf Mercom Capital Group dat het volume van investeringen in digitale gezondheidszorg in de eerste helft van 2020 24% meer was dan in de eerste helft van 2019, toen $ 5,1 miljard op de markt kwam. En dit ondanks Het feit dat de pandemie een zware slag voor de wereldeconomie veroorzaakte.
De scherpe leap van financiering werd veroorzaakt door de bredere introductie van digitale technologieën en producten tijdens het uitbreken van CABID-19, merkte Mercom-specialisten op.
De meest gefinancierde categorieën digitale gezondheidszorg in de eerste helft van 2020 waren het volgende:
- Telemedicine - $ 1,9 miljard;
- Analytics - $ 826 miljoen;
- Mhealth-toepassingen - $ 794 miljoen;
- Ondersteuningssystemen voor klinische oplossingen - $ 545 miljoen;
- Doctor-reserveringssystemen - $ 325 miljoen;
- Dragende apparaten - $ 321 miljoen.
6. Medtronic lay-out in open toegangsontwerpdocumentatie van zijn apparaat voor kunstmatige ventilatie van de longen
Aan het begin van de pandemie steeg de zorgen door het gebrek aan kunstmatige ventilatie-apparaten in de gezondheidsmarkt. Dit leidde tot het feit dat zelfs veel bedrijven uit de automobielindustrie de ontwikkeling en productie van dergelijke ademhalingsapparatuur begonnen. Dit nam zelfs een fabrikant van armbanden voor Fitness Fitbit, die toestemming heeft ontvangen om de ventilator te gebruiken.
Medtronic reageerde ook op deze uitdaging en publiek gedeeld ontwerpspecificaties op een van de modellen van zijn apparaat voor kunstmatige ventilatie van de longen - Puritein Bennett 560 (PB 560). Deze stap liet bedrijven die in verschillende industrieën opereren, opties evalueren voor de snelle ventilatorproductie om te voldoen aan de scherpe behoefte aan meer dergelijke apparaten voor patiënten met CABID 19.
7. Vijf minuten abbott-test
Abbott Laboratories heeft herhaaldelijk de interesse van een professionele pers verhoogd vanwege de CVID-19-tests. Desalniettemin werden de testsets van het bedrijf het hoofdonderwerp van de discussie toen Binaxnow Covid-19 AG-kaart werd gepresenteerd - de test voor het antigeen-19-antigeen, waardoor het resultaat in 5-15 minuten toestaat. Het bedrijf ontving een formele toestemming om deze test in augustus 2020 te gebruiken.
Vanwege het betaalbare prijs en gegarandeerd snel resultaat werd de test erkend als het veranderen van de regels van het spel in dit gebied.
8. Voedsel- en medicatie kwaliteitscontrole Office (FDA) regelt nu niet het gebruik van laboratoriumtests.
Augustus is een keerpunt geworden in de VS in de regulering van tests op de KOVID-19- en laboratoriumtests in het algemeen.Het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Sociale Services meldde dat, naar zijn mening, de Food and Drug Administration, Food and Drug Administration, FDA (US Food and Drug Administration, FDA) geen voorafgaande goedkeuring van testlaboratoria in gedachten mogen vereisen het gebrek aan duidelijk regels die nodig zijn voor het verkrijgen van vergunningen van deze lidstaat.
Verder bepaalt het verslag dat "personen die goedkeuring of toestemming aan uitlevertests vragen, niettemin, vrijwillig een aanvraag indienen voor een voorlopige goedkeuring, maar ze zijn niet verplicht om dit te doen, en de FDA zal beslissen over deze toepassingen."
Volgens het materiaal gepubliceerd in de Washington Post is een dergelijk ministeriebeleid een schok geworden voor de FDA.
9. Standaardisatie van antilichaamtests
In de markt was er een verwarring met tests voor antilichamen. Ze zijn anders dan verschillende testfabrikanten en worden momenteel niet geanalyseerd en vergeleken, omdat ze gericht zijn op verschillende SARS-COV-2-virus-eiwitten. Om dit probleem op te lossen, verenigden Siemens Healthineers met de centra voor de controle en preventie van Amerikaanse ziekten, evenals met het United Research Center voor de Europese Commissie om tests te standaardiseren.
Als onderdeel van dit project ontwikkelt het Duitse bedrijf het normalisatieproces van SARS-COV-2 -analyses door elk eiwit te binden aan de titer van het neutraliserende antilichaam - het niveau van het aanwezige antilichaam dat tijdens het laboratorium de penetratie van het virus in de cellen blokkeert tijdens het laboratorium experimenten. De drempelwaarden die worden weergegeven in een gestandaardiseerde maateenheid voor IgG-antilichamen die verschijnen van natuurlijke infectie, of van vaccinatie, kunnen waarschijnlijk bijdragen aan gestandaardiseerde interpretatie van immuniteit via testresultaten.
10. De Amerikaanse regelgever heeft zijn strategie van haar acties gewijzigd.
Eind januari 2020 ontwikkelden de producten van de Verenigde Staten (FDA) en geneeskundecontrolefaciliteiten een strategie voor de strijd tegen ACSID-19, die we vandaag in actie in de Verenigde Staten en sommige andere landen observeren. Een deel van deze strategie was het gebruik van de machtigingswijze van de toepassing van medische oplossingen in een noodgeval (vergunning voor noodgebruik), die ontstond door een pandemie. FDA verklaarde dat het zou werken met interdepartementale productontwikkelingspartners, internationale partners en wereldwijde regulatoren om de ontwikkeling en beschikbaarheid van medische producten te versnellen die nodig zijn voor diagnose, behandeling, verzachten en uitbraken van de epidemie.
Wanneer de FDA zijn strategie presenteerde, werd opgenomen door iets meer dan 4.000 gevallen van virusinfecties die in China werden bevestigd. Meer dan 100 mensen werden slachtoffers van deze ziekte - in die tijd sterfte er niet in de Verenigde Staten. Een dergelijke snelle reactie van de afdeling Staat is een voorbeeld geworden van het organiseren van acties voor veel landen.
Volgens Medtech Innovations, MDDI Online, MobiHealth News.