အဆိုပါဆောင်းပါးကိုသဘာဝသဘောသဘာဝဆက်သွယ်ရေးဂျာနယ်တွင်ထုတ်ဝေသည်။ Chromatin, DNA ရှုပ်ထွေးနှင့်ပရိုတိန်းများကို chromative သို့လှည့်သော Compact သို့လှည့်သောကြောင့်နှစ်မီတာနီးပါးမီတာရှိသော DNA Thread တွင်လူသားဆဲလ်၏သေးငယ်သော Kernel တွင်ထားရှိသည်။ ဒီအင်အေကိုထုပ်ပိုးခြင်းနည်းလမ်းများလေ့လာရန်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးရှိသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ခရိုမိုဆုန်း (3C) နှင့်အညီလိုက်လျောညီထွေဟုခေါ်ဆိုခြင်းဖြင့်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းတို့ထဲမှအများဆုံးအကျိုးအရှိဆုံးအချက်မှာ hi-c နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ စွမ်းဆောင်ရည်မြင့်မားသောအစီအစဉ်ကို အသုံးပြု. မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုလုံး၏ DNA ၏အဆက်အသွယ်များကိုရှာဖွေရန်ခွင့်ပြုသည်။
သို့သော်ဤအရာတွင်ပြ a နာတစ်ခုရှိသည်။ Hi-C အလုပ်သည် DNA Microrograms များစွာလိုအပ်သည် - ၎င်းသည်ထူးခြားသော Spatial Chromatin အဖွဲ့အစည်းရှိဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ဤအချက်အလက်သည်ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီတွင် DNA ထုပ်ပိုးခြင်း၏အင်္ဂါရပ်များကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းမရှိသောဘုံပုံရိပ်တစ်ခုရရန်ပျမ်းမျှပုံရိပ်တစ်ခုရရှိရန်ဖြစ်သည်။
"သာမန်လူ" သည်အမှန်တကယ်မတည်ရှိသကဲ့သို့ရိုးရာ Hi-C နည်းလမ်းမပြနိုင်သကဲ့သို့ရိုးရာ Hi-C နည်းလမ်းမပြနိုင်ပါ။ ၎င်းသည်ဆဲလ်တစ်ခုတည်းတွင်တစ်ပြိုင်နက်တည်းပေါ်ပေါက်လာသည်။ ထို့အပြင်ဤ "စုပေါင်းပုံတူ" သည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖြစ်စဉ်များကို Chromatin ၏သုံးဖက်မြင်ဖွဲ့စည်းပုံဖွဲ့စည်းပုံကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်ကိုနားလည်ရန်ခဲယဉ်းသည်။
ဥပမာအားဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်အချို့သောအဆောက်အအုံများ (ဥပမာ - DNA ဆက်သွယ်ရန်ကဒ်ပြားများဖြစ်သော topologically ဆက်နွယ်သောဒိုဒါဟုခေါ်သည့် DNA Contact Cards တွင်ဖော်ပြထားသည့်မှတ်တမ်းများကိုကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရသည်။ သို့သော်၎င်းတို့တစ် ဦး ချင်းစီသည်ဆဲလ်များ၌တည်ရှိခြင်းရှိမရှိမသိရသေးပါ။ ထို့အပြင်မျိုးရိုးဗီဇစကားရပ်၏ရှုထောင့်မှကြည့်လျှင်ကျယ်ပြန့်သောမျိုးစိတ်များသည်တူညီသောတစ်ရှူးဆဲလ်များ၌ပင်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းကျွန်ုပ်တို့သိသည်။ ဤကနေဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအဆင့်တွင်သူတို့မတူကွဲပြားမှုနှင့်ပတ်သက်သောသဘာဝအကြောင်းမေးခွန်းတစ်ခုရှိသည်။ ဇီဝဗေဒသုတေသနအရ Mikhail Gelfand ၏စာရေးဆရာဒုတိယသမ္မတ Scolatha
ဤပြ problems နာများကိုဖြေရှင်းရန်နှင့်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုပြုလုပ်ရန်အတွက်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုပြုလုပ်ရန် Hi-C တစ် ဦး ချင်းစီအတွက်ပိုမိုသင့်တော်သောအဖွဲ့အစည်းများ၏သုတေသီများသည် Hi-C တစ်ခုတည်းဆဲလ်ဟုခေါ်သောနည်းလမ်းတစ်ခုကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ Skoltech အဖွဲ့သည် Gelfand နှင့် Life Center Center Come Come Come Common Come Come Come Come Common Come Come Christinine ဘုရားရှိခိုးကျောင်း 0 င်ခပ်သိမ်းသောပါမောက္ခများကကက်သရင်းချာ့ချ်အသင်း၏တွဲဖက်ချာ့ချ်အသင်း၏တွဲဖက်ချာ့ချ်အသင်း၏တွဲဖက်ဘုရားရှိခိုးကျောင်းမှအချက်အလက်များလုပ်ဆောင်ရန်နှင့် Drosophila ဆဲလ်များ၏အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများကိုလေ့လာရန်လုပ်ဆောင်ရန်တာဝန်ကိုအပ်နှင်းခဲ့သည်။
ရုရှား - ပြင်သစ်သိပ္ပံအကယ်ဒမီမှဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဇီဝဗေဒဌာနနှင့်မော်စကိုတိုင်းတက္ကသိုလ်မှ MV Lomonosov မှ 0 န်ဆောင်မှုပေးသည်။ ။
အသင်းများသည် Chromatin ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုဓာတုဗေဒအရပုံဖော်ထားသည့်အဆင့်အတန်း၏စံအဆင့်များနှင့်စတင်ခဲ့ပြီး DNA သည်ဖြတ်တောက်ခြင်းနှင့် "ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း" ဖြစ်သဖြင့် "ချုပ်ခြင်း" ဖြစ်သွားသည် "။ သို့သော်ထို့နောက် DNA အားလုံးကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုမည့်အစား Phi29 Bacaciophage Polymerase ကို အသုံးပြု. ဆဲလ်တစ်ခုစီမှ DNA ပမာဏကိုချဲ့ခဲ့သည်။ အခြားလူကြိုက်များသော polymerases များထက်အလွန်သေးငယ်သောအမှားများနှင့်အလွန်သေးငယ်သောအမှားများနှင့်အလွန်သေးငယ်သောနမူနာတစ်ခုပေါ်တွင်ပင်ဒီအင်အေကိုကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်သော DNA ကိုချဲ့ထွင်သောအခါဤပေါ်လွင်ကိုအသုံးပြုသည်။
သို့သော်ဤအဆင်ပြေသော DNA Polymerase သည် Vi-C မော်လီကျူးများအကြား "ခုန်" နေဆဲဖြစ်သည်။ DNA မော်လီကျူးများအကြား "ခုန်" နေဆဲဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်သုတေသီများသည် Polymerase ၏ဤကျပန်း "ခုန်ခြင်း" ကိုငြင်းပယ်ရန်ယန္တရားတစ်ခုနှင့်အတူတက်လာခဲ့ရသည်။
သူတို့ဟာ Drosophil ဆဲလ်တွေမှာသူတို့ရဲ့သက်ရှိအမျိုးမျိုးမှာ chromatin ထုပ်ပိုးခြင်းဆိုင်ရာဘုံအခြေခံစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေရှိလားဆိုတာသိဖို့သူတို့ရဲ့နည်းလမ်းသစ်ကိုသုံးခဲ့တယ်။ နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်များအပေါ်ယခင်လေ့လာမှုများသည် Tades ၏တည်ရှိမှုကိုလူ ဦး ရေ၏အဆက်အသွယ်ကဒ်များပေါ်တွင်သာရရှိသော Contact Card များ၌သာရှိသော်လည်းဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီတွင်မပါ 0 င်ပါ။ သို့သော် Drosophila ၏ဆဲလ်များကိုလေ့လာခြင်းသည်ဤဒိုမိန်းများသည်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ဆဲလ်တစ်ခုစီတွင်ရှိသည်ကိုပြသခဲ့သည်။
ဤရေရှည်တည်တံ့ခိုင်မြဲသောဒိုမိန်းများဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်မည်သည့်ဇီဝဗေဒယန္တရားသည်မည်သည့်တာဝန်ရှိသည်ကိုနားလည်ရန်, အပိုဆောင်းသုတေသနလိုအပ်လိမ့်မည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသူတို့ရဲ့ဖြစ်ပျက်မှု၏မော်ဒယ်များကိုကမ်းလှမ်းခဲ့သည်နေစဉ်။ ၎င်းတို့ထဲမှတစ်ခုမှာ Drosophila ရှိ Chromatin သည် "statising" ၏ယန္တရားကစီစဉ်နေသည်ဟုသူတို့ကအကြံပြုထားသည်။ ၎င်းမှာအချို့မှာအချို့သည်တစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး ချိတ်ဆက်ရန်ပိုများသည်။ အခြားတစ်ခုအရပတ္တိ invuising addrusion ယန္တရားကိုဖော်ပြခြင်း, ပရိုတင်းဓာတ်ကြီးများသည် DNA Threads မှကွင်းဆက်များကို ဖန်တီး. ဒီအင်အေ၏ဤအစီအစဉ်ကြောင့်ဖြစ်သည်။
"စိတ် 0 င်စားစရာအကောင်းဆုံးပြ issues နာတွေထဲကတစ်ခုကတော့ခေါက်ခုတ်လှဲခြင်းဆိုင်ရာ chromatin စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေမှာသက်ရှိအမျိုးအစားအမျိုးမျိုးနဲ့အတူတူပဲလား။ Mammalian Cell ရှိ Mammalian cell ရှိဒိုမိန်းများနှင့်ဆင်တူသည့်ဒိုမိန်းများနှင့်ဆင်တူသောဒိုမိန်းများကိုလည်းဤအင်းဆက်ပိုးမွှားများ၏မျိုးရိုးဗီဇတွင်ပါ 0 င်သည်။ သို့သော်ဤအဆောက်အအုံများသည်နို့တိုက်သတ္တဝါများထက် ပို. အမိန့်များထက်များစွာမှာယူထားသည်။
"ကွင်းဆက်များနှင့်တာရက်များဖွဲ့စည်းရန် Chromatin နှင့်ယန္တရားများဗိသုကာပညာကိုဆက်လက်လေ့လာပါမည်။ ဒီနေရာမှာဒီနေရာမှာအဖြေမရပဲဒီနေရာမှာမေးခွန်းတွေအများကြီးရှိတယ်။ အချို့သောသက်ရှိများရှိဤယန္တရားများကွဲပြားနိုင်သည်ကိုကျွန်ုပ်တို့သိပြီးသားဖြစ်သော်လည်း Chromatin သည်တစ်ခုလုံးကိုခုတ်လှဲခြင်း၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်သည်အဘယ်နည်း။ အကယ်. အသေးစိတ်အချက်အလက်များကိုအလုံအလောက်နားလည်လိုပါကကျွန်ုပ်တို့သည်ကွာဟချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးရန်, ထူးဆန်းသောသက်ရှိများ၌ chromatin ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုလေ့လာရန်လိုသည်။ ထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်အဏ္ဏဝါရေမြှုပ်များ,
သူမအဆိုအရအဖွဲ့သည် CHROMMIN အဖွဲ့၏ရောဂါများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု, "Chromatina ရဲ့ဗိသုကာတွေရဲ့ဗိသုကာတွေဟာမျိုးရိုးဗီဇရဲ့ဖော်ပြချက်နဲ့နီးကပ်စွာဆက်နွယ်တယ်ဆိုတာကို Tehraeva ကဒီလိုပြောတယ် -" အိုမင်းခြင်းနှင့်ရောဂါများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကိုကျွန်ုပ်တို့ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်လိမ့်မည် "ဟု Tehraeva ကဆိုသည်။
ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၏ဇီဝဗေဒသိပ္ပံပညာရှင်အင်ဂျင်နီယာအင်စတီကျုးစ်၏အထူးကုဆရာ 0 န်သည်ပြင်သစ်သိပ္ပံဆိုင်ရာသုတေသနပြုသည့် M. V. Lomonosov မှ M.. V. Lomonosov မှအမည်ရှိ Moscow ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်သည် Poncele နှင့်အခြားအဖွဲ့အစည်းများသည်လေ့လာမှုတွင်ပါ 0 င်သည်။
ရင်းမြစ် - မသိသောသိပ္ပံ