Fl-aħħar ta 'Jannar, ir-Russi huma disponibbli żewġ vaċċini minn Kovid Produzzjoni domestika - "Satellita V" ta' l-Istitut ta 'Gamei u Epivakkoron Center "Vector". It-tilqim huwa l-aktar massiv.
Żewġ vaċċini oħra jistennew ir-reġistrazzjoni fil-Ministeru tas-Saħħa Russa: iċ-ċentru domestiku "Kovivak" imsemmi wara Chumakov Ras u l-Ċiniż "Konżenja". Aqra d-dettalji dwar dawn u vaċċini kandidati oħra fil-gwida tagħna.
"Satellita V" ("GAM-KOVID-VAC")Russja tal-pajjiż.
Żviluppatur: Epidemjoloġija Nic u mikrobijoloġija. N. F. Gamei Ministeru tas-Saħħa tar-Russja.
Tip ta 'vaċċin: vaċċin ta' vettur b'żewġ komponenti. Il-vaċċin huwa introdott darbtejn, b'intervall ta 'tliet ġimgħat.
Kif taħdem: Adenovirus neħħiet il-ġene tar-riproduzzjoni u poġġa ġene li jikkodifika l-proteina S tal-Spike Coronavirus. Bl-għajnuna ta 'S-proteina, il-koronavirus jidħol fil-gaġġa.
Adenovirus, li huwa involut fit-trasport ta '"materjal ta' taħriġ" għas-sistema immuni, persuna magħrufa sew - hu jikkawża arvi ordinarji. Il-vaċċin huwa żewġ metctor, minħabba li juża żewġ tipi ta 'Adenovirus: Żewġ injezzjonijiet huma magħmula sabiex mill-inqas wieħed minnhom huwa probabbilment permezz tad-difiża immuni tal-ġisem.
Kundizzjonijiet tal-ħażna: -18.
Effiċjenza: Skond ir-riżultati ta 'studji interim, l-effettività tal- "satellita V" hija 91.4%, kontra każijiet severi tal-marda - 100%. L-immunità hija prodotta tliet ġimgħat wara l-introduzzjoni tat-tieni komponent tal-vaċċin.
Effetti sekondarji: bard, temperatura għolja, uġigħ ta 'ras, kif ukoll tnaqqis fl-aptit u żieda fil-lymph nodes.
Tilqim fir-Russja: bdiet fil-5 ta 'Diċembru 2020. It-tilqim jista 'jsir b'xejn.
Il-ħtieġa għal rivakkinazzjoni: Huwa mistenni li l-immunità se tkun iffurmata għal sentejn.
Stadju: Studji kliniċi tat-tielet fażi jkomplu. Il-vaċċin irċieva reġistrazzjoni temporanja tal-Ministeru tas-Saħħa tar-Russja fit-8 ta 'Awwissu 2020. Fil-bidu ta' Jannar, il-Ministeru tas-Saħħa ħareġ il-permess liċ-Ċentru ta 'Galej għall-provi kliniċi tal-verżjoni komponent wieħed tal-preparazzjoni "Satellita V", satellita Vaċċini bis-satellita.
Studji kliniċi: "Satellita V" hija kkontrollata bi studju kliniku kontrollat bi plaċebo ikkontrollat bil-plaċebo doppju. In-numru ta 'parteċipanti bi prova klinika bil-permess tal-Ministeru tas-Saħħa jitnaqqas minn 40,000 għal 31,000 persuna. Minn dawn, 25% se jirċievu plaċebo. Is-servizz tal-istampa tal-RDIA, li jissorvelja l-ħolqien tal-vaċċin, ma weġbitx għall-kwistjoni ta 'Vtimes dwar il-pubblikazzjoni tar-riżultati finali tat-tielet fażi f'ġurnali mediċi internazzjonali.
Manifatturi: "Binnofarm", "ġenerium", "biocad", fergħa "medgamal" nicem minnhom. N. F. Gagaley. Aktar tard, "r-razzett", "Pharmacezinz" tista 'tingħaqad magħhom.
Skond il-Prim Ministru Mikhail Mishoustina, huwa ppjanat li tipproduċi kważi 6.5 miljun doża ta 'vaċċin kull xahar.
* Standard tad-Deheb għat-Tmexxija tar-Riċerka
Ċentru tal-Vaċċin "Vector" ("epivakkoron")Russja tal-pajjiż.
Żviluppatur: Ċentru Xjentifiku tal-Istat għall-Viroloġija u l-Bijoteknoloġija "Vector" Rospotrebnadzor.
Tip ta 'vaċċin: vaċċin ibbażat fuq l-antiġeni peptide. Huwa injettat darbtejn, ġol-muskoli b'intervall ta 'tliet ġimgħat.
Kif taħdem: Il-vaċċin jikkonsisti f'sezzjonijiet qosra ta 'proteini virali - peptidi meħtieġa biex jiffurmaw rispons immuni.
Kundizzjonijiet tal-ħażna: 2-8 ° C (kundizzjonijiet konvenzjonali ta 'friġġ).
Effiċjenza: Ir-rapport interim jiġi rilaxxat fil-bidu ta 'Frar. L-immunità ċellulari hija prodotta f'xahar u nofs wara l-introduzzjoni tal-vaċċin.
Effetti sekondarji: Uġigħ għal żmien qasir fis-sit tal-injezzjoni.
Il-ħtieġa għal reviccination: kull tliet snin.
Stadju: Mur Studji Kliniċi. Il-vaċċin irċieva reġistrazzjoni temporanja tal-Ministeru tas-Saħħa fit-13 ta 'Ottubru.
Tilqim fir-Russja: beda. It-tilqim jista 'jsir b'xejn.
Studji kliniċi: Jinżammu żewġ studji. L-ewwel huwa studju randomised komparattiv komparattiv ta 'multiċentru, doppju, ikkontrollat bil-plaċebo * bil-parteċipazzjoni ta' 3000 voluntier ta '18 -il sena (it-tielet fażi). Huwa ppjanat li titlesta fl-aħħar ta 'Lulju 2021.
It-tieni huwa studju miftuħ tas-sigurtà, ir-reaġjoġeniċità u l-immunoġeniċità tal-vaċċin bil-parteċipazzjoni ta 'voluntiera ta' età minn 60 sena u aktar (it-tielet fażi). Se jispiċċa fl-aħħar ta 'Jannar, u l-osservazzjoni tal-voluntiera se tkompli fi żmien sitt xhur.
Manifatturi: Ċentru Xjentifiku ta 'l-Istat għall-Viroloġija u l-Bijoteknoloġija "Vector" Rospotrebnadzor. Il-kumpanija "Gerofarm" se tipproduċi waħda mill-komponenti ewlenin tal-proteina tal-ġarr tal-vaċċin. Il-produzzjoni fuq skala kbira tal-vaċċin se tkun skjerata fi Frar.
* Standard tad-Deheb għat-Tmexxija tar-Riċerka
"Konżultat" (AD5-NCOV)Pajjiż: iċ-Ċina.
Żviluppatur: Cansino Bijoloġiċi Inc.
Tip ta 'vaċċin: vaċċin rikombinanti. Daħal darba.
Kif taħdem: Il-vaċċin juża l-pjattaforma tal-vettur adenovirali tal-persuna li ġġorr il-proteina ta 'Coronavirus. Dan il-vettur jaġixxi bħala "mezz ta 'kunsinna", u l-S-proteina huwa antiġen li għalih huwa prodott ir-rispons immuni.
Kundizzjonijiet tal-ħażna: 2-8 (kundizzjonijiet tal-friġġ tas-soltu).
Effiċjenza: Ir-riżultati interim tal-istudju kliniku lokali tat-tielet fażi wrew l-effettività tal-vaċċin fil-livell ta '92.5%. Il-voluntiera voluntier minn 500 probaccinated ġew analizzati. L-immunità ċellulari sseħħ fl-ewwel 14-il ġurnata.
Effetti sekondarji: 34.2% tal-voluntiera għandhom temperatura żgħira, uġigħ ta 'ras, uġigħ fil-ġogi jew fil-muskoli, għeja, li saret matul l-ewwel ftit jiem.
Tilqim fir-Russja: ma bdietx.
Il-ħtieġa għal reviccination: L-ebda dejta.
Stadju: Fir-Russja, il-vaċċin jgħaddi mit-tielet fażi ta 'provi kliniċi internazzjonali, sett ta' voluntiera. Sottomessa dokumenti għar-reġistrazzjoni fil-Ministeru tas-Saħħa tar-Russja.
Studji kliniċi: Studju internazzjonali, doppju, blind randomised ikkontrollat bil-plaċebo *. B'kollox, aktar minn 40,000 voluntier se jieħdu sehem fiha, 8,000 minnhom se jkunu mir-Russja.
Manifattur: Wara li tirreġistra l-vaċċin, il-kumpanija Russa "Petrovàks" hija lesta li tniedi produzzjoni tal-vaċċin fl-impjant fir-reġjun ta 'Moska. Il-bidu tal-produzzjoni huwa skedat għall-2021, Vtimes ddikjarat fis-servizz tal-istampa tal-kumpanija.
* Standard tad-Deheb għat-Tmexxija tar-Riċerka
Vaċċin imsemmi wara Chumakov Ras ("Kovivak")Russja tal-pajjiż.
Żviluppatur: Ċentru Xjentifiku Federali għar-Riċerka u l-Iżvilupp ta 'Preparazzjonijiet Immunobijoloġiċi. M. P. Chumakov Ras.
Tip ta 'vaċċin: Solidarion.
Kif taħdem: "maqtula" hija introdotta biex tiġġenera l-immunità, iżda l-virus ippreservat proprjetajiet antiġeniċi.
Kundizzjonijiet tal-ħażna: 2-8 ° C (kundizzjonijiet konvenzjonali ta 'friġġ).
Effiċjenza: L-ebda dejta. Daħlu darbtejn, b'intervall ta '2-3 ġimgħat.
Effetti sekondarji: fenomeni mhux mixtieqa wara t-tilqim 200 voluntiera ma nstabux.
Il-ħtieġa għal reviccination: L-ebda dejta.
Stadju: L-istudji kliniċi tat-tieni stadju dwar voluntiera b'saħħithom bejn l-etajiet ta '18 u 60 jitlestew f'Jannar. It-tielet fażi tat-test hija mistennija f'Marzu 2021. Huwa ppjanat li tinkludi madwar 3,000 persuna. Viċi Prim Ministru Tatyana Golikov jistenna r-reġistrazzjoni tal-vaċċin f'nofs Frar.
Tilqim fir-Russja: ma bdietx. Ir-rilaxx tal-ewwel serje ta 'vaċċini huwa ppjanat fit-tieni nofs ta' Marzu.
Studji kliniċi: Ir-riċerka mhix magħrufa.
Manifattur: Ċentru għalihom. Chumakov ippreparat is-sit tal-produzzjoni. Il-kumpanija qed tinnegozja ma 'Nanolak, Vtimes rrappurtati fis-servizz tal-istampa ta' dan tal-aħħar. L-ewwel lott ta 'vaċċin miċ-ċentru tagħhom. Chumakov se jkun fih 100,000 dożi. Il-pjattaforma tal-produzzjoni tippermetti 10 miljun dożi fis-sena biex jipproduċu 10 miljun doża.
Vaċċin ta 'Oxford (AZD1222)Pajjiż: Ir-Renju Unit.
Żviluppatur: AstraZeneca flimkien ma 'l-Università ta' Oxford.
Tip ta 'vaċċin: Vaċċin b'żewġ komponenti bbażat fuq vettur adenovirali. Żewġ dożi huma introdotti.
Kif taħdem: verżjoni mdgħajfa tal-virus ta 'Arvi ta' Chimpanzee, li ma tistax timmultiplika, fiha materjal ġenetiku tal-proteina ta 'Spike Coronavirus. Wara t-tilqima, iseħħ is-sintesi tal-proteina forma tal-bżiq tal-wiċċ u r-rispons immuni huwa ffurmat.
Kundizzjonijiet tal-ħażna: 2-8, vaċċin huwa ta 'sitt xhur.
Effiċjenza: Skond l-analiżi intermedja tat-tielet fażi tal-istudju ppubblikat fil-Ġurnal Lancet, bl-introduzzjoni tal-voluntiera ta 'żewġ dożi kompluti tal-vaċċin, 62.1% huwa effettiv, u bl-introduzzjoni ta' nofs u komplet doża - in 90% tal-parteċipanti fl-istudju. Riżultati intermedji huma bbażati fuq studji kliniċi mwettqa fir-Renju Unit u l-Brażil bil-parteċipazzjoni ta '11,636 voluntier, li fosthom ġew identifikati 131 każ ta' infezzjoni ta 'CoVid-19.
Effetti sekondarji: uġigħ temporanju fis-sit tal-injezzjoni, dgħjufija u għeja, uġigħ ta 'ras, deni u uġigħ fil-muskoli.
Tilqim fir-Russja: mhux beda, m'hemm l-ebda dati approssimattivi.
Il-ħtieġa għal reviccination: L-ebda dejta.
Stadju: Studji kliniċi tal-vaċċin ikomplu mad-dinja kollha: fir-Renju Unit, l-Istati Uniti, il-Brażil, l-Afrika t'Isfel, il-Ġappun, il-Kenja. Huwa ppjanat li ssir riċerka dwar il-vaċċin ta 'Oxford flimkien ma' vaċċin ieħor. Skond id-database globali tal-prova klinika ta 'provi kliniċi, it-test fir-Russja ġie sospiż.
Studji kliniċi: studji doppji, għomja, multiċentru kkontrollati randomised * li fihom sa 60,000 voluntier ta 'età differenti, gruppi razzjali, etniċi u ġeografiċi jipparteċipaw.
Manifattur: Fit-territorju tar-Russja, il-vaċċin jipproduċi r-razzett.
* Standard tad-Deheb għat-Tmexxija tar-Riċerka
L-iżviluppaturi ta 'vaċċini kandidati oħra minn Kovid Mur fir-Russja?American-Ġermaniż Matriċi RNA Vaccine minn Pfizer & Biontech: Pfizer qed tikkunsidra l-possibbiltà li tippreżenta applikazzjoni għar-reġistrazzjoni ta 'vaċċin kandidat kontra CoVid-19 fir-Russja, iżda m'hemm l-ebda data eżatta.
American Matrix RNA-Vaċċin MRNA-1273 Minn Moderna: Fl-aħħar ta 'Diċembru, il-fergħa ta' l-Isptar Iżraeljana Hatassah f'Skolkovo, li għandha d-dritt li tuża d-drogi mhux irreġistrati fir-Russja, ħabbret in-negozjati dwar il-provvista ta 'Pfizer u Moderna vaċċini għar-Russja. Il-klinika mexxa r-rekord ta 'dawk li riedu jlaqqmu fil- "lista ta' stennija".
Aktar tard Roszdravnadzor, huma ddikjaraw li vaċċini importati lejn ir-Russja, li ma jgħaddu minn reġistrazzjoni tal-Istat fil-pajjiż kienu pprojbiti. Dan japplika wkoll għaż-żona speċjali - ir-raggruppament mediku internazzjonali f'Skolkovo. Fuq il-linja sħuna ta 'Hadassah, korrispondent Vtimes rrappurtat li d-dħul fil- "lista ta' stennija" fuq tilqim minn CoVid twaqqfet. Il-kumpanija moderna ppubblikata għadha ma weġibx il-mistoqsija dwar il-pjanijiet biex tmur ir-Russja.
Vaċċin Janssen ibbażat fuq Adenovirus 26 Tip (Johnson & Johnson): Skond id-Direttur Maniġerjali "Jansen" Russja u Cis Caterina Puekodina, f'dan l-istadju l-kumpanija hija ffokata fuq it-tlestija ta 'studji kliniċi tal-vaċċin.
Il-vaċċin rikombinanti Amerikan mill-MSD: Fil-25 ta 'Jannar, il-kumpanija ddikjarat li ma tibqax tiżviluppa żewġ vaċċini sperimentali kontra l-CoVid, peress li ma setgħux jikkawżaw rispons immuni, komparabbli ma' l-infezzjoni naturali. F'Settembru, l-Isptar Mariinsky f'San Pietruburgu ddikjara sett ta 'voluntiera għat-testijiet tal-vaċċin MSD. Bħalissa, it-tfittxija tagħhom titlesta, qal il-klinika. Fir-rappreżentazzjoni Russa MSD abbandunat il-kumment.
Vaċċin rikombinanti adjuvant Franco-British minn Sanofi / GSK: M'hemm l-ebda dejta dwar il-ħruġ għar-Russja. Sanofi ma kkummentax dwar il-provvista possibbli ta 'vaċċini lir-Russja.
Il-vaċċin Ingliż mit-tabakk Amerikan Ingliż, maħluq bl-użu ta 'materja prima tat-tabakk: Fis-servizz tal-istampa globali tal-BAT Vtimes iddikjara li l-ewwel studju kliniku tal-fażi kien għadu biss fl-Istati Uniti. Fi stadji aktar tard, il-parteċipazzjoni ta 'aktar voluntiera se tkun involuta, iżda l-postijiet ta' dawn l-istudji għadhom mhumiex definiti. Il-kumpanija assigurat li fil-każ ta 'riżultati ta' vaċċin ta 'suċċess, tista' tiġi pprovduta lil xi gvern. U d-disponibbiltà tagħha tiddependi fuq l-approvazzjoni tal-korpi regolatorji nazzjonali u l-akkwist tal-istat.
- Vaċċin koronavak inattivat Ċiniż minn Sinovac Biotech
- Vaċċin inattivat Ċiniż miċ-Ċina Grupp Nazzjonali tal-Biotec, Sinopharm Diviżjonijiet
- Tilqim mill-Proteina Rekombinanti Amerikana tan-Novavax
- Il-vaċċin Amerikan tad-DNA-4800 minn Inovydata dwar il-ħruġ ta 'dawn il-vaċċini għar-Russja mhuwiex. Il-kumpaniji ma weġbux għat-talba tal-Vtimes.
Matul it-tħejjija tal-materjal, id-dejta pprovduta minn Vtimes Servizzi tal-Istampa "Petrovjaks", "Astraseneca", Pfizer, Sanofi, MSD, BAT u Rospotrebnadzor; kif ukoll informazzjoni mis-siti ta 'farmaċewtiċi u riżorsi "Stoppannavirus", provi kliniċi; Materjali ta 'pubblikazzjonijiet Bloomberg, RBC, Tass, Vademecum, Interfax u Gazeta Russa.