Matul il-pandemija, il-fergħa tat-tagħmir mediku u d-dijanjostika għamlet kontribut kbir għall-ġlieda kontra l-KOVID-19. Skond Worldometer.info, aktar minn 64 miljun każ tal-marda bħalissa huma rreġistrati fid-dinja, bħala riżultat ta 'liema 1.5 miljun ruħ mietu.
F'din ir-reviżjoni se nippreżentaw 10 kisbiet kbar fil-qasam tat-tagħmir mediku fil-ġlieda kontra l-kovid-19.
1. Il-kura tas-saħħa ssir virtwali u fl-aħħar tibda tieħu telemediċina
Telemedicine fis-snin riċenti bil-mod u gradwalment sar dejjem aktar familjari fis-sistema tal-kura tas-saħħa. Pandemija Cowid-19 aċċellerat dan il-proċess għal ħames snin jew hekk. Peress li l-virus imbuttat is-soċjetà għan-negozju virtwali, Telemedicine sar soluzzjoni naturali għall-pazjenti u t-tobba. M'għadx hemm bżonn li tistenna fil-kliniċi, eżamijiet mediċi ordinarji sar possibbli li tqatta 'dritt mill-appartament tal-pazjent.
Telemedicine verament marru fuq quddiem u, skond il-previżjonijiet, se jkollhom preżenza qawwija u fl-aħħar tal-pandemija.
2. Test ta 'malajr għal Couid 19
Is-saħħa tal-gwardjan diġà hija magħrufa għat-testijiet tagħha għall- "bijopsija likwida" sabiex tidentifika l-kanċer. Madankollu, din il-kumpanija Amerikana pproduċiet furor fil-qasam tat-teknoloġiji mediċi, meta f'Awissu rċieva permess formali għall-użu ta 'emerġenza tat-test tagħha għall-iskoperta ta' COWID-19.
Skond ir-rappreżentanti ta 'Guartant, it-test ta' CoVid-19 ġie mbagħad użat sabiex jgħin lill-Università ta 'l-Università ta' Delaware bla periklu jerġgħu jibdew ix-xogħol. It-test intuża wkoll biex jivverifika s-saħħa tas-saħħa tas-saħħa tas-saħħa tal-ħaddiema u organizzazzjonijiet imsieħba magħżula permezz ta 'laboratorju kumpanija ċertifikata.
Skond id-dikjarazzjoni Guardant Health, l-iżvilupp tat-test għad-definizzjoni tal-CABID-19 kien "dejn ċivili" tiegħu, u fl-ebda każ irrifjuta li jiżviluppa testijiet fuq il-kanċer.
3. Xogħol konġunt ta 'ġganti teknoloġiċi
Google u Apple dejjem kienu rivali ħarxa, iżda l-virus ħoloq sitwazzjoni li talbet li jaħdmu flimkien. F'Mejju, rivali teknoloġiċi mnedija b'mod konġunt it-teknoloġija ta 'notifika ta' espożizzjoni, li hija mfassla biex tinforma lil xi ħadd dwar infezzjoni possibbli, jekk ġie f'kuntatt mal-persuna li ġiet iddijanjostikata bil-CAID 19. Twissijiet bħal dawn jistgħu jirċievu nies li jgawdu Smartphones IOS jew ibbażati fuq l-Android.
Fir-rilaxx tal-ġogi tiegħu, "imsieħba temporanji" qal:
Dak li ħloqna mhijiex applikazzjoni - pjuttost din l-API li l-organizzazzjonijiet tas-saħħa pubblika jkunu jistgħu jinkludu fl-applikazzjonijiet tagħhom biex jinstallaw lill-utenti. It-teknoloġija tagħna hija mfassla biex tagħmel dawn l-applikazzjonijiet aħjar. Kull utent jista 'jiddeċiedi b'mod indipendenti, jissottoskrivi jew le fuq is-servizz ta' notifika ta 'espożizzjoni, filwaqt li s-sistema ma tiġbor u ma tużax id-data tal-post mill-apparat. U jekk persuna tkun iddijanjostikata bil cossout 19, huwa jista 'jiddeċiedi lilu nnifsu, jirrapporta dan f'applikazzjoni għas-saħħa pubblika jew le. Iċ-ċavetta għas-suċċess hija li tadatta servizz bħal dan mill-utenti, u aħna nemmnu li għodod b'saħħithom tal-protezzjoni tal-privatezza użati hawnhekk huma wkoll l-aħjar mod biex jinkoraġġixxu dawn l-applikazzjonijiet.
4. L-apparati għall-kontroll ta 'attivitajiet kardjovaskulari bdew jinfluwenzaw it-trattament ta' pazjenti b'BABID-19
Aqsi kienet waħda mill-ewwel organizzazzjonijiet fis-sistemi kardjovaskulari ta 'kontroll tas-saħħa, li ġibed l-attenzjoni u rċevew permess għal emerġenza jużaw it-teknoloġija tagħha biex jgħin fit-trattament ta' sintomi Sovid-19.
Din il-kumpanija f'Ġunju 2020 irċeviet permess formali li tuża l-apparat ta 'impellar RP tagħha, li huwa pompa tal-karditetru ta' kateter żgħir għat-terapija b'ossiġenazzjoni waqt li tnaqqas it-tagħbija fuq il-muskoli tal-qalb f'każijiet ta 'theddida għall-ħajja, minħabba l-ħatt tar-ras u l-iżgurar ta' appoġġ mekkaniku taċ-ċirkolazzjoni tad-demm.
Issa din is-sistema sabet l-applikazzjoni tagħha fil-każ ta 'CoVid-19 f'pazjenti li jbatu minn insuffiċjenza tal-qalb tal-lemin, inkluż għeluq tad-demm li jimblokka l-fluss tad-demm fil-pulmuni.
Il-pompa kardijaka ta 'impella tgħin lill-qalb li tippumpja d-demm lill-aorta - l-arterja prinċipali li hija bored bid-demm ta' l-ossiġnu mill-qalb sal-ġisem, u hija maħsuba biex tappoġġja lill-pazjenti b'OVID-19, li jgħaddu t-terapija bl-użu tal-pulmuni extracorporeal u li tiżviluppa pulmuni jew nefħa mijokardina.
Skond it-tabib tal-Mediċina Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) mid-Dipartiment Mediku ta 'Abimed,
Aħna żgur naraw l-effett vaskulari f'pazjenti b'wiċċ-19. Aħna nosservaw li din il-marda tikkawża mezz protavidotiku f'xi pazjenti. Uħud minnhom għandhom emboliżmu pulmonari akut u l-apparat tagħna jista 'potenzjalment jiffranka ħafna ħajjiet.
L-applikazzjoni għall-użu ta 'l-apparat abimjat kienet iktar sinifikanti minħabba li titfa' dawl għal dannu potenzjali, li jista 'japplika l-qalba ta' l-Unjoni Ewropea.
5. Tkabbir qawwi tal-finanzjament tas-saħħa diġitali
L-attrazzjoni ta 'kapital ta' riskju fil-bidu tal-pandemija globali kienet problema sinifikanti għal ħafna manifatturi ta 'apparat mediku. Iżda għall-kumpaniji li jittrattaw il-kura tas-saħħa diġitali, is-sitwazzjoni dehret kompletament differenti. F'Ġunju, il-kumpanija analitika Amerikana Mercom Capital Group irrapporta li l-volum ta 'investimenti fil-kura tas-saħħa diġitali fl-ewwel nofs tal-2020 kien ta '24% iktar milli fl-ewwel nofs tal-2019, meta $ 5.1 biljun ġew fis-suq. U dan minkejja Il-fatt li l-pandemija kkawża daqqa qawwija għall-ekonomija globali.
Il-qabża qawwija ta 'finanzjament kienet ikkawżata mill-introduzzjoni usa' ta 'teknoloġiji diġitali u prodotti matul it-tifqigħa ta' CABID-19, Speċjalisti Mercom innota.
L-iktar kategoriji ffinanzjati ta 'kura tas-saħħa diġitali fl-ewwel nofs tal-2020 kienu dawn li ġejjin:
- Telemediċina - $ 1.9 biljun;
- Analytics - $ 826 miljun;
- Applikazzjonijiet għas-Saħħa - $ 794 miljun;
- Soluzzjonijiet kliniċi Sistemi ta 'appoġġ - $ 545 miljun;
- Sistemi ta 'riservazzjoni tabib - $ 325 miljun;
- Apparat liebes - $ 321 miljun.
6. Medtronic jistabbilixxu fid-dokumentazzjoni tad-disinn ta 'aċċess miftuħ tal-apparat tagħha għal ventilazzjoni artifiċjali tal-pulmuni
Fil-bidu tal-pandemija, żieda fit-tħassib minħabba n-nuqqas ta 'apparat tal-ventilazzjoni artifiċjali fis-suq tas-saħħa. Dan wassal għall-fatt li anke ħafna kumpaniji mill-industrija tal-karozzi bdew l-iżvilupp u l-produzzjoni ta 'tali apparat tan-nifs. Dan ħa saħansitra manifattur ta 'brazzuletti għal Fitness Fitbit, li rċieva permess għal emerġenza uża l-fann tiegħu.
Medtronic wieġbet ukoll għal din l-isfida u speċifikazzjonijiet tad-disinn kondiviżi pubblikament fuq wieħed mill-mudelli tal-apparat tiegħu għal ventilazzjoni artifiċjali tal-pulmuni - Puritan Bennett 560 (PB 560). Dan il-pass ippermetta lill-kumpaniji li joperaw f'industriji differenti, jevalwaw l-għażliet għall-produzzjoni ta 'fann rapidu sabiex tissodisfa l-ħtieġa qawwija għal aktar mezzi bħal dawn għal pazjenti b'CABID 19.
7. test ta 'Abbott ta' ħames minuti
Abbott Laboratorji ripetutament qajmu l-interess ta 'stampa professjonali minħabba t-testijiet ta' Covidi-19 tagħha. Madankollu, is-settijiet tat-test tal-kumpanija saru t-tema ewlenija tad-diskussjoni meta Braxnow CoVid-19 AG ġiet ippreżentata - it-test għall-antiġen-19-il antiġen, li jippermetti r-riżultat f'5-15-il minuta. Il-kumpanija rċeviet permess formali biex tuża dan it-test f'Awissu 2020.
Minħabba l-prezz raġonevoli u r-riżultat rapidu garantit, it-test ġie rikonoxxut bħala li jinbidlu r-regoli tal-logħba f'dan il-qasam.
8. L-Uffiċċju għall-Kontroll tal-Kwalità tal-Ikel u l-Medikazzjoni (FDA) issa ma jirregolax l-użu ta 'testijiet tal-laboratorju.
Awissu sar punt ta 'tidwir fl-Istati Uniti fir-regolazzjoni tat-testijiet fuq it-testijiet tal-Kovid-19 u tal-laboratorju b'mod ġenerali.Id-Dipartiment tas-Servizzi tas-Saħħa u Soċjali tal-Istati Uniti rrappurtaw li, fl-opinjoni tiegħu, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga, l-FDA (l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga, l-FDA) m'għandhiex teħtieġ approvazzjoni minn qabel tal-laboratorji tat-test Regoli meħtieġa għall-ksib ta 'permessi ta' dan id-Dipartiment ta 'l-Istat.
Barra minn hekk, ir-rapport jiddikjara li "persuni li jitolbu approvazzjoni jew permess għal testijiet estraditi jistgħu, madankollu, volontarjament jissottomettu applikazzjoni għall-approvazzjoni preliminari, iżda mhumiex obbligati li jagħmlu dan, u l-FDA se tiddeċiedi dwar dawn l-applikazzjonijiet."
Skond il-materjal ippubblikat fil-post ta 'Washington, tali politika tal-ministeru saret xokk għall-FDA.
9. Standardizzazzjoni ta 'testijiet ta' antikorpi
Fis-suq, kien hemm konfużjoni ma 'testijiet għall-antikorpi. Dawn huma differenti minn manifatturi tat-test differenti u bħalissa mhumiex analizzati u mqabbla, peress li huma mmirati lejn proteini varji tal-virus SARS-COV-2. Biex issolvi din il-problema, Siemens Heartineers magħquda maċ-ċentri għall-kontroll u l-prevenzjoni tal-mard tal-Istati Uniti, kif ukoll maċ-Ċentru ta 'Riċerka Uniti għall-Kummissjoni Ewropea biex tistandardizza t-testijiet.
Bħala parti minn dan il-proġett, il-kumpanija Ġermaniża qed tiżviluppa l-proċess ta 'standardizzazzjoni ta' SARS-Cov-2 analiżi billi torbot kull proteina għall-bitter tal-antikorp newtralizzanti - il-livell tal-antikorp preżenti li jimblokka l-penetrazzjoni tal-virus waqt il-laboratorju matul il-laboratorju esperimenti. Il-valuri tal-limitu murija f'unità standardizzata ta 'kejl għall-antikorpi IgG li jidhru jew minn infezzjoni naturali, jew mit-tilqim, probabbilment jistgħu jikkontribwixxu għall-interpretazzjoni standardizzata ta' l-immunità permezz tar-riżultati tat-test.
10. Ir-Regolatur Amerikan biddel l-istrateġija tiegħu ta 'l-azzjonijiet tiegħu.
Fl-aħħar ta 'Jannar 2020, l-Istati Uniti (FDA) prodotti u faċilitajiet ta' kontroll mediċina żviluppaw strateġija għall-ġlieda kontra ACSID-19, li aħna josservaw fl-azzjoni llum fl-Istati Uniti u xi pajjiżi oħra. Parti minn din l-istrateġija kienet l-użu tal-metodu ta 'awtorizzazzjoni tal-applikazzjoni ta' soluzzjonijiet mediċi f'emerġenza (awtorizzazzjoni għall-użu ta 'emerġenza), li nqalgħet minħabba pandemija. L-FDA ddikjarat li taħdem ma 'msieħba interdipartimentali għall-iżvilupp tal-prodott, imsieħba internazzjonali u regolaturi globali biex iħaffu l-iżvilupp u d-disponibbiltà ta' prodotti mediċi meħtieġa għad-dijanjosi, it-trattament, it-trattib u l-prevenzjoni tat-tifqigħat tal-epidemija.
Meta l-FDA ppreżentat l-istrateġija tagħha ġiet irreġistrata bi ftit iktar minn 4,000 każ ta 'infezzjonijiet tal-virus li ġew ikkonfermati fiċ-Ċina. Aktar minn 100 persuna saru vittmi ta 'din il-marda - madankollu, dak iż-żmien l-ebda raġel ma die fl-Istati Uniti. Tali reazzjoni rapida tad-Dipartiment tal-Istat saret eżempju ta 'organizzazzjoni ta' azzjonijiet għal ħafna pajjiżi.
Skond l-innovazzjonijiet medtech, MDDI onlajn, aħbarijiet tal-mobihealth.