तीव्र मायेलॉइड ल्यूकेमिया (ओएमएल) रक्ताच्या मायलोयॉइडचे एक घातक ट्यूमर आहे - सर्व प्रकारच्या रक्त कर्करोगाचे सर्वात घातक मानले जाते, पाच वर्षांसाठी तीन चार रुग्णांना ठार मारले जाते. 60 वर्षांच्या वयोगटातील ओएमएल असलेल्या सुमारे 70-80% रुग्णांनी पूर्ण क्षमा पोहोचली असली तरी, परिणामी बर्याचदा "गुप्त मार्ग" साठी लागतात.
आजच्या लोकप्रिय कल्पनांपैकी एक म्हणजे, सर्व ट्यूमर पेशी अनुवांशिक पातळीवर (म्हणजे ते विषारी आहे) सारखे नसतात, त्यापैकी काही उपचारांचा प्रतिकार करू शकतात आणि पुनरावृत्ती वाढीमुळे उपचार करू शकतात. आणखी एक मान्यता म्हणते: ट्यूमर सुधारित करणार्या स्टेम पेशींच्या अपरिपक्व असुरक्षिततेमुळे ल्युकेमियाच्या दरम्यान ल्युकेमिया होतो. म्हणून, निरीक्षणाद्वारे, आयएमएलच्या पेशींमध्ये अपरिपर इम्यूनोफेनोटाइप (सीडी 34 +, सीडी 38-) कर्करोगात टिकून राहण्यास सक्षम आहे - केमोथेरपी असूनही, कर्करोगाच्या पेशींचे पुनरुत्पादन किंवा अपरिवर्तनीय हानीकारक त्यांना. तथापि, इतर अलीकडील अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की केमोथेरपीला पुनरावृत्ती आणि प्रतिकारशक्तीसाठी इतर घटक देखील जबाबदार आहेत.
आयएमएल उपचारानंतर परतावा का शोधून काढण्यासाठी, शास्त्रज्ञांनी व्हर्जिनिया विद्यापीठ, मेडिकल कॉलेज विली कॉर्नेल, फॉक्स चेस, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल (यूएसए) च्या ऑन्कोलॉजिकल सेंटर, पेनसिल्व्हेनिया आणि दक्षिण विद्यापीठात कर्करोग बायोलॉजी सेंटरचा वापर केला आहे. ऑस्ट्रेलिया कर्करोग डिस्कवरी मॅगझिनच्या प्रकाशनात त्यांचे निष्कर्ष आढळू शकतात.
"केमोथेरपी वापरुन तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया कमिशनच्या चरणात जाऊ शकते, परंतु जवळजवळ नेहमीच परत येत आहे. जेव्हा असे होते तेव्हा रोगाचा रोग चांगला आहे, "असे हेमॅटोलॉजी आणि वैद्यकीय ऑन्कोलॉजीचे प्राध्यापक डॉ. आर्मी एम. मेलनीक यांनी सांगितले. - या क्षेत्रातील एक जुना प्रश्न यासारखे दिसला: "सर्व कर्करोगाच्या पेशीपासून मुक्त होऊ शकत नाही?" IML व्यतिरिक्त इतर प्रकारच्या आक्रमक कर्करोगाच्या संदर्भात एक समान प्रश्न सेट केला जाऊ शकतो.
अभ्यास ऑर्गोईड्स आणि प्रयोगशाळा माईसवर दोन्ही कार्यरत होता, जो कर्करोगाच्या पेशी उंचावला गेला. उपचारांच्या वेळी आणि पुनरावृत्ती दरम्यान रुग्णांकडून रुग्णांकडून घेतलेल्या नमुनेांवर परिणामांची पुष्टी केली गेली. जेव्हा ल्यूकेमिया पेशी केमोथेरपीच्या अधीन होत्या, तेव्हा "सक्रिय हायबरनेशन" च्या चिन्हे सह वृद्ध होणे मध्ये उत्तीर्ण झाले: त्यांनी वेगवान उपचार जखमांची गरज भासली, त्यांच्या बहुतेक कार्ये बंद केल्या आणि पुनर्प्राप्ती करण्यासाठी प्रतिरक्षा पेशींना आकर्षित केले.
केमोथेरपीमुळे होणारे जिओटॉक्सिक तणाव, अपोपटोसिस व्यतिरिक्त, उत्तेजक एजिंग - सेल तणावपूर्ण प्रतिक्रिया प्रसाराच्या अनुपस्थितीत अबेरंट चयापचय क्रियाकलाप द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. "स्लीप मोड" ला संक्रमणाने ट्यूमरच्या पेशींना हे जगण्याची परवानगी दिली: प्रतिकार करण्यासाठी प्रतिकारशक्तीच्या फिनोटाइपमुळे. शास्त्रज्ञांच्या मते, वृद्धत्वाचा प्रभाव तात्पुरती होता आणि वसाहतींच्या निर्मितीसाठी उत्कृष्ट संधी दिली आणि ओएमएल सेलच्या पुनर्प्राप्तीनंतर स्टेम सेल्सच्या वाढीच्या संभाव्य संभाव्यतेमुळे पुनरावृत्ती झाल्यामुळे.
"हे सहसा भ्रूण विकसित करण्यापासून पाहता येते जे पोषण नसल्यामुळे तात्पुरते त्यांची वाढ थांबवतात. अशा भागाला भ्रष्टाचार डायस्पॉज देखील म्हणतात - मेलनीक जोडले. - ही एक खास प्रक्रिया नाही, परंतु सामान्य जैविक क्रियाकलाप, जो ट्यूमरच्या संदर्भात स्वतःला प्रकट करतो. "
अभ्यासाच्या अभ्यासात असे आढळून आले आहे की ट्यूमर सेलमधील वृद्धत्व आणि ट्यूमर पेशींची स्थिती एटीआर प्रोटीन (सेरेन / ट्रॅनोनिक एटीआर प्रोटीनोक्सिनॉक्स) म्हणून ओळखली जाते, तेलांगथने एटॅक्सिया आणि रेड 3-संबंधित प्रोटीन (एटीआर) किंवा फ्रॅप-बाँड प्रोटीन 1 (एफआरपी 1)). म्हणजे, अवरोध एटीआर अवरोधित करण्यासाठी तार्किक आहे जेणेकरून कर्करोगाचे पेशी हायबरनेशनमध्ये पडत नाहीत. प्रयोगशाळेत प्रयोगांनंतर शास्त्रज्ञांनी पुष्टी केली की या प्रथिनेच्या अवरोधकांचा परिचय - केमोथेरपीच्या 24 तासांपूर्वी केमोथेरपीच्या 24 तासांनी झोप मोड आणि वृद्ध होणे टाळण्यास मदत होते, यामुळे आपल्याला सर्व ट्यूमर पेशींना मारण्याची परवानगी दिली जाते.
आता शास्त्रज्ञ कंपन्यांबरोबर काम करतात - एटीआर इनहिबिटरचे निर्माते. अर्थात, अशा उपचारांचा किंवा कसा निर्धारित केला पाहिजे याबद्दल अद्याप प्रश्नांची उत्तरे देणे आवश्यक आहे. तथापि, इतर समांतर अभ्यासांनी आधीपासून दर्शविली आहे की वृद्धत्व आणि "हायबरनेशन" राज्य केवळ तीव्र ल्युकेमियाच्या संदर्भातच नव्हे तर आवर्ती स्तनाचा कर्करोग, प्रोस्टेट किंवा पोट असलेल्या रुग्णांसाठी देखील महत्त्वाचे आहे.
स्त्रोत: नग्न विज्ञान