Visā pandēmijā medicīnas iekārtu un diagnostikas nozare ir devusi lielu ieguldījumu cīņā pret Kovid-19. Saskaņā ar Worldometer.Info, vairāk nekā 64 miljoni gadījumu slimības pašlaik ir reģistrēti pasaulē, kā rezultātā 1,5 miljoni cilvēku nomira.
Šajā pārskatā mēs iesniegsim 10 galvenos sasniegumus medicīnas iekārtu jomā cīņā pret Kovid-19.
1. Veselības aprūpe kļūst virtuāla un beidzot sāk lietot telemedicīnu
Telemedicīna pēdējos gados lēnām un pakāpeniski kļuva aizvien vairāk pazīstams veselības aprūpes sistēmā. Pandēmijas Cowid-19 paātrināja šo procesu piecus gadus vai tā. Tā kā vīruss uzstājās sabiedrībai uz virtuālo biznesu, telemedicīns kļuva par dabisku risinājumu pacientiem un ārstiem. Vairs nav nepieciešams gaidīt klīnikas, parastās medicīniskās pārbaudes, kļuva iespējams tērēt tieši no pacienta dzīvokļa.
Telemedicīna tiešām devās uz priekšu, un saskaņā ar prognozēm būs spēcīga klātbūtne un pandēmijas beigās.
2. Quick Test for Cowid 19
Guardante veselība jau ir pazīstama ar savu testiem "šķidruma biopsija", lai noteiktu vēzi. Tomēr šis amerikāņu kompānija ražoja furoru medicīnas tehnoloģiju jomā, kad augustā saņēma oficiālu atļauju ārkārtas situācijai izmantot savu testu, lai atklātu Cowid-19.
Saskaņā ar apsargājamā pārstāvjiem, tad COVID-19 tests tika izmantots, lai palīdzētu Universitātes Delaware universitātes droši atsākt darbu. Tests tika izmantots arī, lai pārbaudītu veselības aprūpes darbinieku aizbildnību un izvēlētajām partnerorganizācijām, izmantojot sertificētu uzņēmuma laboratoriju.
Saskaņā ar paziņojuma aizbildnības veselību CABID 19 definīcijas testa izstrāde bija tās "pilsoniskā parāds", un nekādā gadījumā nav atteicies attīstīt vēža testus.
3. Tehnoloģisko milži kopīgs darbs
Google un Apple vienmēr ir bijuši sīva konkurenti, bet vīruss ir radījis situāciju, kas prasīja, lai viņi strādātu kopā. Maijā, tehnoloģiskie konkurenti kopīgi uzsāka iedarbības paziņošanas tehnoloģiju, kas ir paredzēts, lai informētu kādu par iespējamo infekciju, ja viņš nonāca saskarē ar personu, kura tika diagnosticēta ar CAID 19. Šādi brīdinājumi varētu saņemt cilvēkus, kuri baudīja iOS vai Android viedtālruņus.
Savā kopīgā versijā "Pagaidu partneri" teica:
Tas, ko mēs esam izveidojuši, nav pieteikums - drīzāk šis API, ka sabiedrības veselības organizācijas varēs iekļaut pieteikumos, lai instalētu lietotājus. Mūsu tehnoloģija ir izstrādāta, lai labāk padarītu šīs lietojumprogrammas. Katrs lietotājs var izlemt patstāvīgi, abonēt vai ne uz iedarbības paziņošanas dienestā, bet sistēma nav savākta un neizmanto atrašanās vietas datus no ierīces. Un, ja persona ir diagnosticēta ar Cossout 19, viņš var izlemt sevi, ziņo to par pieteikumu sabiedrības veselībai vai nē. Panākumu atslēga ir pielāgot šādu pakalpojumu lietotājiem, un mēs uzskatām, ka šeit izmantotie spēcīgi privātuma aizsardzības rīki ir arī labākais veids, kā veicināt šos pieteikumus.
4. Kardiukulāro aktivitāšu kontroles ierīces sāka ietekmēt pacientu ar CABID-19
Abīmu bija viena no pirmajām organizācijām sirds un asinsvadu veselības kontroles sistēmās, kas piesaistīja uzmanību un saņēma atļauju ārkārtas lietošanai, izmantojot savu tehnoloģiju, lai palīdzētu ārstēt SOVID-19 simptomus.
Šis uzņēmums 2020. gada jūnijā saņēma oficiālu atļauju izmantot savu implula RP ierīci, kas ir miniatūra katetra sirds sūknis skābekļa terapijai, vienlaikus samazinot slodzi sirds muskuļos dzīvības draudēšanas gadījumos, pateicoties galvas izkraušanai un mehāniskās asinsrites atbalsta nodrošināšanai.
Tagad šī sistēma ir atradusi savu pieteikumu attiecībā uz COVID-19 pacientiem, kuri cieš no labās puses sirds mazspēja, ieskaitot asins slēgšanu bloķējot asins plūsmu plaušās.
INVELLA sirds sūknis palīdz sirds sūknēšanas asinīm Aortā - galvenā artērija, kas ir garlaicīgi ar skābekļa asinīm no sirds uz ķermeni, un tas ir paredzēts, lai atbalstītu pacientus ar COVID-19, kas iet terapija, izmantojot ekstrakorporālās membrānas skābekļa un kas attīstās plaušas vai miokardīna pietūkums.
Saskaņā ar Medicīnas Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) ārsts no Abimed Medicīnas departamenta,
Mēs noteikti redzam asinsvadu efektu pacientiem ar Cowid-19. Mēs novērojam, ka šī slimība dažiem pacientiem izraisa protadiktu vidē. Dažiem no tiem ir akūta plaušu embolija un mūsu ierīce, iespējams, var ietaupīt daudzas dzīvības.
Pieteikums par Abīmu aparātu lietošanu bija vēl jo vairāk nozīmīgs, jo tas noveda gaisma iespējamiem bojājumiem, kas var piemērot Eiropas Savienības sirdi.
5. strauja digitālā finansējuma pieaugums
Riska kapitāla piesaistīšana pasaules pandēmijas sākumā bija būtiska problēma daudzām medicīnas ierīču ražotājiem. Bet uzņēmumiem, kas nodarbojas ar digitālo veselības aprūpi, situācija izskatījās pilnīgi atšķirīga. Jūnijā Amerikas analītiskā kompānija Mercom Capital Group ziņoja, ka ieguldījumu apjoms digitālajā veselības aprūpē 2020. gada pirmajā pusē bija 24% vairāk nekā 2019. gada pirmajā pusē, kad tirgū nāca $ 5,1 miljardi. Un tas neskatoties uz Fakts, ka pandēmija izraisīja smagu triecienu pasaules ekonomikai.
Strauju finansējuma lēcienu izraisīja plašāks digitālo tehnoloģiju un produktu ieviešana Cabid-19 uzliesmojuma laikā, Mercom speciālisti atzīmēja.
Visbiežāk finansētās ciparu veselības aprūpes kategorijas 2020. gada pirmajā pusē bija šādas:
- Telemedicīns - 1,9 miljardi ASV dolāru;
- Analytics - $ 826 miljoni;
- Mhealth lietojumprogrammas - $ 794 miljoni;
- Klīnisko risinājumu atbalsta sistēmas - $ 545 miljoni;
- Ārsta rezervēšanas sistēmas - $ 325 miljoni;
- Valkājot ierīces - $ 321 miljoni.
6. Medtronic Izklājiet tās ierīces atklātā piekļuves dizaina dokumentācijā plaušu mākslīgai ventilācijai
Pandēmijas sākumā bažas palielinājās mākslīgo ventilācijas ierīču trūkuma dēļ veselības tirgū. Tas noveda pie tā, ka pat daudzi automobiļu rūpniecības uzņēmumi sāka attīstīt un ražot šādu elpošanas aparātu. Tas aizņēma pat ražotāju aproces fitnesa fitbit, kas saņēma atļauju ārkārtas izmanto savu ventilatoru.
Medtronic atbildēja arī uz šo izaicinājumu un publiski kopīgām dizaina specifikācijām vienā no ierīces modeļiem mākslīgai plaušu ventilācijai - Puritan Bennett 560 (PB 560). Šis solis ļāva uzņēmumiem, kas darbojas dažādās nozarēs, izvērtēt iespējas ātrai ventilatoru ražošanai, lai apmierinātu asu nepieciešamību pēc vairākām šādām ierīcēm pacientiem ar CABID 19.
7. Piecu minūšu Abbott tests
Abbott Laboratories ir vairākkārt izvirzījusi interesi par profesionālu presi, jo tās COVID-19 testus. Tomēr uzņēmuma testa kopas kļuva par galveno diskusijas tēmu, kad tika prezentēta Binaxnow Covid-19 AG karte - antigēna-19 antigēna tests, kas ļauj rezultātā 5-15 minūšu laikā. Uzņēmums saņēma oficiālu atļauju izmantot šo testu 2020. gada augustā.
Pieejamās cenas un garantētās straujās rezultāta dēļ tests tika atzīts par spēles noteikumu maiņu šajā jomā.
8. Pārtikas un medikamentu kvalitātes kontroles birojs (FDA) tagad nereglamentē laboratorijas testu izmantošanu.
Augusts ir kļuvis par pagrieziena punktu ASV, regulējot Kovid-19 un laboratorijas testu testus kopumā.ASV Veselības un sociālo pakalpojumu departaments ziņoja, ka, pēc viņa domām, pārtikas un zāļu pārvalde, pārtikas un zāļu pārvalde, FDA (ASV pārtika un zāļu pārvalde, FDA) nevajadzētu prasīt iepriekšēju testēšanas laboratoriju apstiprinājumu, ka trūkst skaidras noteikumi, kas vajadzīgi šīs valsts departamenta atļauju saņemšanai.
Turklāt ziņojumā teikts, ka "personas, kas pieprasa apstiprinājumu vai atļauju izdot testus, var, tomēr brīvprātīgi iesniedz pieteikumu par sākotnējo apstiprinājumu, bet viņiem nav pienākuma to darīt, un FDA lemj par šiem pieteikumiem."
Saskaņā ar Vašingtonas Post publicēto materiālu, šāda ministrijas politika ir kļuvusi par šoku FDA.
9. Antivielu testu standartizācija
Tirgū bija neskaidrības ar testiem antivielām. Tie atšķiras no dažādiem testa ražotājiem un pašlaik nav analizēti un salīdzināti, jo tie ir vērsti uz dažādiem SARS-COV-2 vīrusu proteīniem. Lai atrisinātu šo problēmu, Siemens Healthineers apvienoja ASV slimību kontroles un novēršanas centrus, kā arī ar vienotu Eiropas Komisijas pētniecības centru, lai standartizētu testus.
Kā daļu no šī projekta Vācijas uzņēmums izstrādā SARS-COV-2 standartizācijas procesu, saistot katru proteīnu ar neitralizējošās antivielas titru - antivielu antivielas līmenis, kas bloķē vīrusa iekļūšanu šūnās laboratorijas laikā eksperimenti. Sliekšņa vērtības, kas tiek rādītas standartizētā mērvienībā IgG antivielām, kas parādās vai nu no dabiskas infekcijas, vai no vakcinācijas, iespējams, veicinās standartizētu imunitātes interpretāciju, izmantojot testu rezultātus.
10. Amerikas regulators ir mainījis savu rīcības stratēģiju.
2020. gada janvāra beigās Amerikas Savienotās Valstis (FDA) produktus un medicīnas kontroles iekārtas izstrādāja stratēģiju cīņai pret AcSid-19, ko mēs šodien novērojam darbībā ASV un dažās citās valstīs. Daļa no šīs stratēģijas bija izmantot metodes atļaujas pieteikumu medicīnisko risinājumu ārkārtas (ārkārtas lietošanas atļaujas), kas radās sakarā ar pandēmiju. FDA norādīja, ka tas darbosies ar starpnozaru produktu attīstības partneriem, starptautiskajiem partneriem un globāliem regulatoriem, lai paātrinātu medicīnisko produktu izstrādi un pieejamību diagnozei, ārstēšanai, mīkstināšanai un epidēmijas uzliesmojumu novēršanai.
Kad FDA iepazīstināja ar savu stratēģiju, tika reģistrēts nedaudz vairāk nekā 4000 vīrusu infekciju gadījumi, kas tika apstiprināti Ķīnā. Vairāk nekā 100 cilvēku kļuva par šīs slimības upuriem - tomēr neviens cilvēks nav miris Amerikas Savienotajās Valstīs. Šāda valsts departamenta ātra atbilde ir kļuvusi par piemēru, lai organizētu darbības daudzās valstīs.
Saskaņā ar Medtech inovācijām, MDDI tiešsaistē, MobiHealth News.