Kovo pradžioje tapo žinoma, kad IDA Talino centrinėje ligoninėje mirė 31 metų gelbėtojas, kurio sveikata staiga pablogėjo po vakcinos vakcinos. Vaistų departamentas mano, kad neįmanoma pašalinti tarp sveikatos problemos ir vakcinos, poimes rašo.
Vaistų departamentas įvertino galimą rimtų sveikatos problemų su 31 metų vakcinuotu asmeniu su AstraZeneca vakcina nuo Covid-19.
Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos kriterijais, priežastinis ryšys nėra tiksliai nustatomas, tačiau neįmanoma pašalinti sveikatos problemų su vakcinos įvedimu. "Tai yra numatomas atskiro galimo šalutinis poveikio vertinimo rezultatas ir tolesnė priežastinio ryšio analizė bus grindžiama panašiomis ataskaitomis, surinktomis tarptautiniame Europos vaistų agentūrų lygmenyje", - sako pareiškimas.
Kovo 3 d. Vaistų katedra gavo pranešimą apie šoninę reakciją, susijusią su 31 metų vyro mirtimi, kuris buvo pagamintas vasario 17 d. Vakcinos vakcinos astrazeneca. Įvedus vakciną nuo Coronaviruso, žmogus turi įprastą šalutinį poveikį, kuris išnyko per kelias dienas. Tačiau per dešimt dienų po vakcinacijos, trombocitopenijos ir smegenų arterijos trombozė, kuri pareikalavo hospitalizuoti ir lėmė mirtį.
Vaistų departamento užduotis buvo įvertinti, ar yra ryšys tarp vakcinos ir sveikatos problemos. Vertinant, jis grindžiamas PSO vadovu, kuriame pagal nustatytus kriterijus klasifikuoti santykius kaip tam tikrą, akivaizdžiai trūksta arba kaip ryšį, dėl kurios yra nedviprasmiškai nustatyta priežastis.
Įvertinti departamentą, departamentas surinko duomenis apie ligos atvejį ir ankstesnę vakcinuoto asmens sveikatos būklę ir pritraukė Tartu universiteto ir IDA-Talino centrinės ligoninės kliniką. Naujausi duomenys buvo įtraukti ketvirtadienio vakare.
Vertinant tai buvo nustatyta, kad pagal PSO kriterijus, nėra jokių konkrečių įrodymų, kad liga buvo susijusi su vakcinos įvedimu, tačiau atsižvelgiant į atitinkamą laikinąjį sujungimą ir bet kokios kitos konkrečios priežastinio ryšio priežasties nebuvimas tarp sveikatos problemų ir vakcinos negalima atmesti.
Duomenys apie ligos atvejį buvo išsiųstas į Europos medicinos agentūros narkotikų saugos priežiūros duomenų bazę. Europos medicinos agentūra atsižvelgė į šį atvejį vertinant vakcinos su tromboze ir trombocitopenija prijungimą.