Visoje pandemijoje medicinos įrangos ir diagnostikos filialas labai prisidėjo prie kovos su Kovid-19. Pasak Worldometer.info, daugiau nei 64 milijonai ligos atvejų šiuo metu registruojami pasaulyje, dėl kurių mirė 1,5 mln. Žmonių.
Šioje apžvalgoje pristatysime 10 pagrindinių pasiekimų medicinos įrangos srityje kovojant su KOVID-19.
1. Sveikatos priežiūra tampa virtuali ir galiausiai pradeda vartoti telemediciną
Telemedicina pastaraisiais metais lėtai ir palaipsniui tapo vis labiau pažįstamas sveikatos priežiūros sistemoje. Pandemija COWID-19 pagreitino šį procesą penkerius metus. Kadangi virusas stumiama visuomenė į virtualų verslą, telemedicina tapo natūraliu pacientų ir gydytojų sprendimu. Nereikia laukti klinikose, paprasti medicininiai tyrimai tapo įmanoma praleisti tiesiai nuo paciento buto.
Telemedicina tikrai nuėjo į priekį ir, pagal prognozes, turės tvirtą buvimą ir pandemijos pabaigoje.
2. Greitas bandymas CORID 19
Saugos sveikata jau žinoma dėl savo bandymų dėl "skystos biopsijos", kad būtų galima nustatyti vėžį. Nepaisant to, ši amerikiečių kompanija gamino furor medicinos technologijų srityje, kai rugpjūčio gavo oficialų leidimą skubiai naudoti savo bandymą dėl COVID-19 aptikimo.
Pasak SOLDANT atstovų, COVID-19 bandymas buvo naudojamas siekiant padėti Delaware universiteto universiteto saugiai atnaujinti darbą. Bandymas taip pat buvo naudojamas sveikatos priežiūros darbuotojų saugos sveikatos ir atrinktų partnerių organizacijų sveikatai per sertifikuotą įmonės laboratoriją.
Pagal pareiškimą Saugos sveikata, kabid-19 apibrėžimo bandymo plėtra buvo jo "civilinė skola", o jokiu būdu atsisakė plėtoti vėžio bandymus.
3. Bendras technologinių gigantų darbas
"Google" ir "Apple" visada buvo žiauriai konkurentai, tačiau virusas sukūrė situaciją, kuri pareikalavo, kad jie dirbtų kartu. Gegužės mėn., Technologiniai konkurentai bendrai pradėjo ekspozicijos pranešimo technologiją, kuri yra skirta informuoti ką nors apie galimą infekciją, jei jis susidūrė su asmeniu, kuris buvo diagnozuotas CAID 19. Tokie įspėjimai gali gauti žmones, kurie patiko "iOS" arba "Android" išmaniųjų telefonų.
Jo bendrame leidime "laikinieji partneriai" sakė:
Tai, ką sukūrėme, nėra paraiška - tai API, kad visuomenės sveikatos organizacijos galės į savo programas įtraukti naudotojus. Mūsų technologija yra sukurta taip, kad šios programos būtų geresnės. Kiekvienas vartotojas gali savarankiškai nuspręsti, prenumeruoti arba ne ant ekspozicijos pranešimo paslaugą, o sistema nerenka ir nenaudoja vietos duomenų iš prietaiso. Ir jei asmuo diagnozuojamas su Cossout 19, jis gali pats nuspręsti, apie tai praneša apie visuomenės sveikatos ar ne. Sėkmės raktas yra pritaikyti tokią paslaugą naudotojų, ir mes manome, kad čia naudojami stiprios privatumo apsaugos priemonės taip pat yra geriausias būdas paskatinti šias programas.
4. Širdies ir kraujagyslių veiklos kontrolės įtaisai pradėjo daryti įtaką pacientų gydymui su kabid - 19
Abimed buvo viena iš pirmųjų organizacijų širdies ir kraujagyslių sveikatos kontrolės sistemose, kurios pritraukė dėmesį ir gavo leidimą skubiai naudoti savo technologiją, kad padėtų gydyti SOVD-19 simptomus.
Ši bendrovė "2020" gavo oficialų leidimą naudoti savo "Impella RP" įrenginį, kuris yra miniatiūrinis kateteris širdies siurblys deguonies terapijai, tuo pačiu sumažinant širdies raumenų apkrovą gyvybei pavojingų, dėl galvos iškrovimo ir užtikrinant mechaninį kraujotaką.
Dabar ši sistema rado savo paraišką COVID-19 atveju pacientams, sergantiems dešiniajame širdies nepakankamumu, įskaitant kraujo uždarymą blokuoja kraujo tekėjimą į plaučius.
"Impel" širdies siurblys padeda širdies siurbimui kraujui į aorta - pagrindinę arteriją, kuri yra nuobodu su deguonimi krauju nuo širdies į kūną ir yra skirta pacientams, sergantiems Covid-19, kuris perduoda gydymą ekstrakorporinės membranos deguonimi ir kuri plėtoja plaučius arba miokardino patinimas.
Pasak medicinos daktaras Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) iš Pašalinio medicinos departamento,
Mes tikrai matome kraujagyslių efektą pacientams, sergantiems COWID-19. Mes pastebime, kad ši liga kai kuriose pacientams sukelia protadozinę terpę. Kai kurie iš jų turi ūminį plaučių emboliją ir mūsų prietaisas gali galbūt išgelbėti daugybę gyvybių.
Paraiška dėl panaudoto aparato naudojimo buvo dar svarbesnė, nes ji išskiria galimą žalą, kuri gali taikyti Europos Sąjungos širdį.
5. Staigus skaitmeninio sveikatos finansavimo augimas
Įtraukus rizikos kapitalą Pasaulinės pandemijos pradžioje buvo didelė problema daugeliui medicinos prietaisų gamintojų. Tačiau įmonėms, dirbantiems su skaitmenine sveikatos priežiūra, situacija atrodė visiškai kitokia. Birželio mėn. Amerikos analitinė kompanija "MerCom Capital Group" pranešė, kad investicijų į skaitmeninę sveikatos priežiūrą apimtis pirmąjį pusmetį 2020 m. Buvo 24% daugiau nei 2019 m. Pirmąjį pusmetį, kai atvyko į rinką 5,1 mlrd. JAV dolerių. Ir tai nepaisant 5,1 mlrd Tai, kad pandemija sukėlė didelį smūgį į pasaulinę ekonomiką.
Aštrių lėšų šuolį sukėlė platesnis skaitmeninių technologijų ir produktų įvedimas per CABID-19 protrūkį, pažymėjo MERCOM specialistų.
Labiausiai finansuojamos skaitmeninės sveikatos priežiūros kategorijos 2020 m. Pirmąjį pusmetį buvo šie:
- Telemedicina - 1,9 mlrd.
- Analytics - 826 mln.
- MHealth programos - 794 mln.
- Klinikinių sprendimų palaikymo sistemos - 545 mln.
- Gydytojo rezervavimo sistemos - 325 mln.
- Dėvėti prietaisai - 321 mln.
6. Medtronic išdėstyti atviros prieigos dizaino dokumentaciją savo prietaiso dirbtiniam ventiliacijai plaučiai
Pandemijos pradžioje susirūpinimas dėl to padidėjo dėl dirbtinių vėdinimo įrenginių sveikatos rinkoje. Tai lėmė tai, kad net daug automobilių iš automobilių pramonės pradėjo kurti ir gaminti tokių kvėpavimo aparatus. Tai užtruko net ir apyrankių gamintojas fitneso fitbit, kuris gavo leidimą skubiai naudoti savo ventiliatorius.
"Medtronic" taip pat atsakė į šį iššūkį ir viešai bendrus dizaino specifikacijas viename iš savo prietaiso modelių, skirtų plaučiams dirbtinei ventiliacijai - Puritan Bennett 560 (PB 560). Šis žingsnis leido įmonėms, veikiančioms įvairiose pramonės šakose, įvertinkite greito ventiliatoriaus gamybos parinktis, kad būtų patenkinti staigus poreikis daugiau tokių prietaisų pacientams, sergantiems kabid 19.
7. Penkio minutės "Abbott" testas
"Abbott Laboratories" pakartotinai iškėlė profesionalaus spaudos susidomėjimą dėl savo COVID-19 bandymų. Nepaisant to, bandymų rinkiniai bendrovės tapo pagrindine tema diskusija, kai Binaxnow Covid-19 AG kortelė buvo pateikta - antigeno-19 antigeno bandymas, leidžiantis rezultatui 5-15 minučių. Bendrovė gavo oficialų leidimą naudoti šį testą 2020 m. Rugpjūčio mėn.
Atsižvelgiant į prieinamą kainą ir garantuotą greitą rezultatą, bandymas buvo pripažintas keičiant žaidimo taisykles šioje srityje.
8. Maisto ir vaistų kokybės kontrolės biuras (FDA) dabar nereglamentuoja laboratorinių tyrimų naudojimo.
Rugpjūčio mėn. Tapo posūkio taškas JAV į bandymų su KOVID-19 ir laboratorinių tyrimų apskritai.JAV sveikatos ir socialinių paslaugų departamentas pranešė, kad jo nuomone, maisto ir narkotikų administracija, maisto ir narkotikų administracija, FDA (JAV maisto ir narkotikų administracija, FDA) neturėtų reikalauti išankstinio bandymų laboratorijų patvirtinimo omenyje aiškių Taisyklės, reikalingos šios valstybės departamento leidimams gauti.
Be to, ataskaitoje teigiama, kad "asmenys, prašantys patvirtinti ar leidimą ekstraditui, gali būti savanoriškai pateikti prašymą priimti prejudicinį patvirtinimą, tačiau jie neprivalo to padaryti, o FDA nuspręs dėl šių programų."
Remiantis Vašingtono paštu paskelbta medžiaga, tokia ministerijos politika tapo FDA šoka.
9. Antikūnų bandymų standartizavimas
Rinkoje buvo painiavos su antikūnų bandymais. Jie skiriasi nuo skirtingų bandymų gamintojų ir šiuo metu nėra analizuojami ir palyginami, nes jie skirti įvairiems SARS-COV-2 virusų baltymams. Siekiant išspręsti šią problemą, Siemens Sveikatos su su Centrais už kontrolės ir prevencijos JAV ligų, taip pat su Jungtinių tyrimų centro Europos Komisijai standartizuoti bandymus.
Kaip šio projekto dalis, Vokietijos bendrovė kuria SARS-COV-2 analizės standartizacijos procesą įpareigojant kiekvienam baltymui neutralizuojančio antikūno titrą - antikūno lygį, užblokuojantį viruso įsiskverbimą į ląsteles laboratorijos metu eksperimentai. Ribinės vertės, rodomos standartizuoto matavimo vieneto IgG antikūnų, kurie pasirodo arba iš natūralios infekcijos, arba nuo skiepijimo, tikriausiai gali prisidėti prie standartizuoto interpretacijos imuniteto bandymų rezultatus.
10. Amerikos reguliatorius pakeitė savo veiksmų strategiją.
2020 m. Sausio mėn. Pabaigoje Jungtinės Valstijos (FDA) produktai ir medicinos kontrolės priemonės sukūrė kovos su ACSID-19 strategiją, kurią šiandien laikome Jungtinėse Valstijose ir kai kuriose kitose šalyse. Šios strategijos dalis buvo leidimo naudoti medicininių sprendimų taikymą skubiai (avarinio naudojimo leidime), atsiradusios dėl pandemijos. FDA pareiškė, kad jis dirbs su tarpžinybiniu produktų kūrimo partneriais, tarptautiniais partneriais ir pasaulinėmis reguliavimo institucijomis, kad pagreitintų medicinos produktų kūrimą ir prieinamumą, reikalingus diagnostikai, gydymui, minkštinimui ir prevencijai užkirsti kelią epidemijos protrūkiams.
Kai FDA pristatė savo strategiją buvo užfiksuota šiek tiek daugiau nei 4000 atvejų virusų infekcijų, kurios buvo patvirtintos Kinijoje. Daugiau nei 100 žmonių tapo šios ligos aukomis - tuo metu, kai niekas mirė Jungtinėse Valstijose. Toks greitas valstybės departamento atsakymas tapo daugelio šalių veiksmų organizavimo pavyzdžiu.
Pasak Medtech inovacijų, MDDI internete, "MobiHealth News".