Am Pantier huet den Towizinem Medelddressiv a Katituniker an Diagneins un de Kampf géint de Kovid-19 gemaach. Geméiert Weltmeeschteren.info, méi wéi 64 Mille Fäll vun der Lieweger sinn de Moment registréiert, als Resultat vu wéi engem 1,5 Millioune Leit gestuerwen.
An dëser Iwwerpréiwung ofwécke wëllen hunn baster Leeschtungen am Stroum an der Kull géint de Kabbeideschance presentéieren.
1. Gesondheetscreure gëtt virtuell an endlech fänkt un Telemedizin ze huelen
Telemedicine an de leschte Joeren lues a lues a lues a lues am Gesondheetsversuergung sënngeständlech vertraut ginn. Pandemic Cowid-19 beschleunegt dëse Prozess fir fënnef Joer oder esou. Wéi de Virusgesellschaft bestuet ass, a Virtueller Geschäft huet eng natierlech Léisung fir Patienten an Dokteren. An der Kliniken ze waarden, gewéinlech medezinesch Examen ass et méiglech ass méiglech direkt aus dem Appartement ze verbréngen.
Teläncinine ass wierklech op d'Viraussiicht gaang an, entspaant eng Producären, wäert eng staark Präsenz hunn an um Enn vun der Pandemik.
2. Quick Test fir Cowid 19
Greatant Gesondheet ass scho fir seng Tester bekannt fir déi "flësseg Bioppopulie" bekannt fir Kriibs ze identifizéieren. Trotzdem huet dës amerikanesch Firma e Fufer am Feld vun der medizinescher Technologien produzéiert, wéi am August eng formell Erlaabnes kritt fir säin Test fir d'Detektioun vum Cowid-19 ze benotzen.
D'Recht gesuergen dann als deardante vum Guachant deen dann benotzt gi fir d'Universitéit vun der Demande Aarbecht ze maachen. Den Test gouf och benotzt fir d'Gesondheetsstandauerdnungswëlleg Gesondheetsgewéinlech an ausgewielt Partner organiséiert duerch en zertifizéierten Firma Laboatoire.
Besicht Entklärung, ee bewosst Gesondheet, d'Entwécklung vum Test fir d'Defid-19 Joer seng "Verteidegung", an op d'Entwécklung ze entwéckelen, op de Fall op deemno fir Fall op Kriibs.
3. Grëff Aarbecht vun technologesche Risen
Google an Apple sinn ëmmer méi wäit, awer de Virus huet eng Situatioun erstallt déi gefrot datt se zesumme schaffen. Déi nët, tklusiven Gewaltegléier war déi verkaaft eng Ausfafter Féierung vun de Ofsaz op engem méiglechen Infosen ze informéieren, wann e mat der Kaagespruesent mat engem Kaidon informéiert ass, wann hie mat der Haaptstoffer dauert fir mam CAiding mam Kaidonsakno. Esou kéinten Leit kréien déi iOS oder Android-baséiert Smartphones genéissen.
A senger gemeinsamer Verëffentlechung, "Temporär Partner" gesot:
Wat mir erstallt hunn ass keng Applikatioun - ondeel also vun der ëffentlecher Säitorganisatiounen, wäerten an hiren Uwendungen sinn an hiren Uwendungen ze installéieren d'Benotzer disponibel. Eis Technologie ass entwéckelt fir dës Uwendungen besser ze maachen. All Benotzer kënnen onofhängeg entscheet ginn, abanetéieren oder net op der Belaaschtungfirmatiounsservice, während de System dat Plazdessnëttel vum Apparat benotzt. A wann eng Persoun déi mam Cosselie diagnostizéiert gouf 19 ze diagnostizéiert, kënnt hien sech selwer entscheeden, bericht dëst an enger Applikatioun fir ëffentlech Gesondheet oder net. De Schlëssel vum Erfolleg gëtt wéi een Service duerch Benotzer adaptéieren, a mir gleewen datt staark Privatsphär Schutzschutz, déi och de beschte Wee fir dës Uwendungen ze encouragéieren.
4. Geräter fir d'Kontroll vu Cardiovaskulär Aktivitéite hunn ugefaang d'Behandlung vu Patienten mat Cabid-19 ze beaflossen
Oniméiert war eng vun den éischten Organisatiounen an der Kardiovaskulär Gesondheetskontroller Systemer, déi opmierksam a krut Erlaabnes, déi seng Technologie kritt fir seng Technologie ze hëllefen an der Behandlungs-19 Symbol.
Dës Equipe am 20. Juni20 gouf eng richteg Prioritéit fir seng Immellate-Apparat ze benotzen, wat e Läschméisspö Art op Sauerstoffung huet
Elo huet dëse System seng Applikatioun am Fall vum Covid-19 u Patienten, déi aus der rietser Häerzfehler verléisst, entschëllegt Blutt Zolen an d'Lunge.
Mounx-Spillegwierker hëlleft deemools d'Häerz ofbriechen, an der Aertoire. oder myocardine Schwellung.
Geméiss dem Dokter vum Medizin Sean Chakabarti (shonk Chakabarti) aus dem medizinesche Departement ofgerappt
Mir gesinn definitiv déi vaskulär Effekt bei Patienten mat Cowid-19. Mir observéieren datt dës Krankheet e protadotesche Medium an e puer Patienten verursaacht. E puer vun hinnen hunn en akuten Padmonagismus an eisem Apparat ka potenziell vill Liewen spueren.
D'U UNUIOLCH FIR De Benotzung vun detimed Apparat, war alles wat et war, well et gelloss ass d'Häerz vun der Europäescher Unioun.
5. schaarfste Wuesstum vum digitale Gesondheetsfinanzéierung
Venture vun der Venture vum Enn vun der globaler Pandemiker unzezéien war e bedeitende Problem fir vill medizinesch Apparater Hiersteller. Awer FIRIFsaften hunn heftef déi dinitalfirestil, déi anscheinend an der Situatioun an ausgesinn ausgesinn. Am Juni, déi amerikanesch Analytesch Firma Mercom Capital Group huet gemellt datt de Volumen vun Investiteuren an der digitalescher Gesondheetsversuergung an der éischter Halschent vun den 2020 war, wann $ 52 Milliarde sinn. An an der éischter Halschent vun 2019 Der Tatsaach datt d'Pandemic schwéier gebraucht huet.
De Frigofiedage gouf duerch déi breet Euroaarbecht vun der digitaler Technologien a Produkter wärend der Produkter wärend der Kabattgemier gemaach.
Déi finanzéiert Kategorien vun der digitalescher Gesondheetsversuergung an der éischter Halschent vun 2020 waren déi folgend:
- Telemedicine - $ 1,9 Milliarde;
- Analytics - $ 826 Milliounen;
- Schwäif Uwendungen - $ 794 Milliounen;
- Klinesch Léisungen Support Systemer - $ 545 Milliounen;
- Dokter Reservéierungsystemer - $ 325 Milliounen;
- Droen Geräter - $ 321 Milliounen.
6. Medistronesch leien an oppenen Zougangsdetail Dokumentatioun vu sengem Apparat fir kënschtlech Ventilatioun vun de Longen
Um Ufank vun de pandemesch, Bidde goufe weiderféiert wéinst der kënschtlecherweis Pruniléierungsverschätzen an der Moderie vum Gesondheet. Dëst huet zu der Titnung an nach vill Firme aus der Autoendescher Industrie huet d'Entwécklung an d'Produktioun vun esou Atmosphär ugefaang. Dëst huet souguer e Hiersteller vu Braceleten fir Fitnessithabbit opgehuewen, wat d'Erlaabnes kritt huet fir de Fan ze benotzen.
MEDTronic äntwert och dës Erausfuerderung an ëffentlech gemeinsame Design Spezifikatioune vun engem vun de Modeller vu sengem Apparat fir künstlech Ventilatioun 560 (PB 560). Dëse Schrëtt erlaabt Firunitéit a verschiddene Moossen, Evaluatioun fir déi systemkuedene Reduktiounen ze maachen fir de Gabmapp ze betreien fir d'Patienten mam Blidid 19.
7. Fënnef Minutte abbott Test
ABARTT Lubotorganote huet sech verstoen, datt den Interesse vun enger professioneller Press wéinst sengem Kugid-19 Tester ugeet. Trotzdeem gouf d'Test d'Firma d'Haaptthemance vun der Diskussiounssgerärkt benotzt, wann Binxcid-Avident-19 Andrigen, zum Zigange an 5 Antigen an der 140st war. Zeider dëst d'Test an der 5,5. D'Firma krut eng formell Erlaabnis fir dësen Test am August den 20. August ze benotzen.
Schwert. D'genial Prried a raim wielt Resultat gouf drun no bewäert an dës Regioun an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich gëtt ännert d'Sënn an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich an dësem Beräich.
8. Iessen a Medikamenter Qualitéitskontrollbüro (FDA) regelt elo net d'Benotzung vu Labo-Tester.
Den August ass e gréisstepunkt bei der Regelatioun an der Reguléierung vun den Tester vun den Tester vun den Testgaass, an Labo an Labo an Labo an Labo op d'Chance.Den US Department fir d'Gesondheetséibung am Kapp de Mangel u Kloer ze maachen, zu senger Meenung, andréit d'Iessen an Droodministiounen, Fudsadsäckung, Fudder a Drogéen, Fuddelen Regelen néideg fir Ermitung vun dësem Staat Departement.
Weider, de Bericht seet datt "Persounen ufroen oder Erlaabnis vun Extraitite wëllt z'entdriwen, trotzdem an der FDI-Erpressung, mä se sinn net op Virliesung."
MAT E MATIONSATELLEN am Washingtononston, esou enger Europapolitik ass e Schock fir d'FDA ginn.
9. Standardiséierung vun der Antikörpel
Am Maart koum et e Konstrat matenee fir Antbysei. Si sinn anescht wéi verschidden Testrüllen a ginn als Moment net analyséiert an am Verglach, sou wéi se op verschiddenen Scharf-2 Virusprêten zielen. Fir dëse Problem léisen, United Acda Healthineers mat de Centres de Kontrolléiere a Vermeidung vu US souwél wéi och mat de Vereenten Research Center fir d'Europäesch Kommissioun fir Tester standardize.
Am Kader vun dësem Projet entscheet eng däitsche Firma de Prozess vum SARS-2 Analyse entwéckelen dat d'Potenzinternéierungen op den Zellen an dem Lafendolatement ze bärene wéi den Zelle sech am Terrain dréinen Experimenter. D'Schwell gëtt an enger standardiséierter Moossnamung fir üg Antwort ugewisen, déi entweder vun der natierlecher Infektioun oder vun der Impfung gëtt, kënne méiglecherweis zu der Interpretatioun vun der Immortitéit vun der Immorterung vun der Immorterung vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immorter vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immurratioun vun der Immortitéit vun der Immortitéit vun der Immorter vun der Immortitéit vun der Immarisatioun vun der Immorter vun der Immortitéit vun der Immorter.
10. Den amerikanesche Regulator huet seng Strategie vun hiren Aktiounen geännert.
Enn de Bréifgeschriwwen 2020, Netzen (FDA) Produkter a medizinesch Kontroll Astellungen fir The Teebytio 19.1, Wéi vill vun der Verehneie goufen haut an den USA entwéckelt. Deel vun dëser Strategie war d'Benotzung vun der Autorisatioun vun der Autorisatioun vun der Uwendung vun medizinesche Léisungen an engem Noutfall (Noutfall Autorisatioun), déi wéinst enger gestoppt sinn. De FDA sot datt et mat der interdéierter Produktpivilitéit méiverlässiste géife fir international Partner ze maachen, fir d'Entwécklung vu medizinesch Produkter zeptudialen an Entloossung.
Wann de FDA seng Strategie presentéiert gouf gouf vun engem bësse méi wéi 4000 Fäll vu Virus Infektiounen opgeholl déi a China bestätegt goufen. Méi wéi 100 Leit Affer vun dëser Krankheet sinn, zum Beispill awer zum Mann huet kee Mënsch net an den USA gestuerwen. No enger séier Äntwert vum Staat Departement ass e Beispill vun Organisatioun fir vill Länner.
Geméiss dem Medete Innovations, mddi online, mobilen Publikum.