Di dawiya Januaryile de, Rûsan ji hilberîna navxwe ya Kovid re du vakslêdan hene - "Satellite v" ya Enstîtuya Gamalei û Epivakkoron "vektor". Vakslêdana herî girseyî ye.
Du vakslêdanên din hêvî dikin ku di Wezareta Tenduristiyê ya Rusyayê de qeydkirinê hêvî bikin: Navenda "Kovivak" ya navê navê Chumakov Ras û Konayeta Chineseînê ". Di rêbernameya me de hûrguliyên li ser van û vakslêdanên din ên vakslêdanê bixwînin.
"Satellite v" ("gam-kovid-vac")Welat Rusya.
Pêşdebir: Nîk epidemiology û microbiology wan. N. F. Gamalei Wezareta Tenduristiyê ya Rûsya.
Tîpa vakslêdanê: Vaksiyona du-pêkhatî. Vakslêdan du caran, bi navgînek sê hefte ve tête diyar kirin.
Worksawa dixebite: Adenovirus genimê nûvekirinê rakirin û genimek danîn ku s-proteîna spike coronavirusê kod dike. Bi alîkariya S-Proteîn, Coronavirus dikeve nav qefesê.
Adenovirus, ku bi veguhestina "materyalê perwerdehiyê" ve ji bo pergala bêkêmasî, kesek naskirî ve mijûl e - ew dibe sedema Arvi ya asayî. Vakslêdan du-mîlyon e, ji ber ku ew du celeb adenovirus bikar tîne: Du enfeksiyon têne çêkirin da ku bi kêmanî yek ji wan bi tevahî parastina laşî ya laş e.
Condertên hilanînê: -18.
Karbidest: Li gorî encamên lêkolînên navborî, bandora "satelîta v" 91.4%, li dijî bûyerên giran ên nexweşî - 100%. Bêdeng sê hefte piştî danasîna pêkhateya duyemîn a vakslêdanê tê hilberandin.
Bandorên aliyê: Chills, germahiya bilind, serêş, û her weha kêmbûnek di nav nodên lemfan de.
Vakslêdana li Rûsyayê: Di 5ê Decemberile 2020 de dest pê kir. Vakslêdan dikare bê belaş were kirin.
Hewcedariya revîsbûnê: Tê payîn ku bêbextiyê du salan were damezrandin.
Stage: Lêkolînên klînîkî yên qonaxa sêyemîn berdewam dikin. Vakslêdana qeydkirina demkî ya Wezareta Tenduristiyê ya Wezareta Tebaxê, di destpêka Januaryile de, Wezareta Tenduristiyê destûr daye navenda gamalei ya ji bo ceribandinên klînîkî yên guhertoya "Satellite v", Satellite Vakslêdanên satelîtê.
Lêkolînên klînîkî: "Satellite V" bi lêkolînek klînîkî ya placebo-kontrolkirî ya dualî, korkirî ya contebo-kontrolkirî ya korebo kontrolkirî *. Hejmara darizandina klînîkî ya beşdaran bi destûra Wezareta Tenduristiyê ji 40,000 heta 31,000 mirov kêm dibe. Ji van, 25% dê placebo bistînin. Xizmeta Pressapemeniyê ya Rdia, ku çavdêriya avakirina vakslêdanê dike, bersiva pirsa VTIMES di derbarê weşandina encamên dawîn ên qonaxa sêyemîn a qonaxên bijîjkî yên navneteweyî de.
Hilberîner: "Binnofarm", "Generium", "Biocad", Branch "Medgamal" Nicem wan. N. F. Gamaley. Dûv re, "R-Farm", "Pharmacezinz" dikare beşdarî wan bibe.
Li gorî Serokwezîr Mikhail Mishousstina, tê plankirin ku mehê hema hema 6.5 mîlyon dozên derziyê hilberîne.
* Ji bo lêkolîna lêkolînê standard zêr
Navenda Vakslêdanê "Vektor" ("Epivakkoron")Welat Rusya.
Pêşdebir: Navenda Zanistî ya Dewletê ji bo Vîolojî û Bioteknolojiyê ROSPOTREBNADZOR "Vektor".
Tîpa vakslêdanê: Vakslêdana antigens-ya Peptide. Ew du caran, intramuscularly bi navberek sê hefte ve tê şandin.
Itawa ew dixebite: Vakslêdan ji beşên kurt ên proteîna virusê pêk tê - Peptides hewce dike ku bersivek nehsanî ava bike.
Conditionsertên hilanînê: 2-8 ° C (mercên sarincokê yên konvansiyonel).
Karbidest: Rapora Navîn dê di destpêka Sibatê de were berdan. Baweriya hucreyê di meh û nîvekê de piştî danasîna derziyê tê hilberandin.
Bandorên alî: êşa kurt-kurt di malpera injeksiyonê de.
Pêwîstiya ji bo revokbûnê: her sê salan.
Qonax: Herin lêkolînên klînîkî. Vakslêdana di 13-ê Cotmehê de qeydkirina demkî ya Wezareta Tenduristiyê wergirt.
Vakslêdana li Rûsyayê: dest pê kir. Vakslêdan dikare bê belaş were kirin.
Lêkolînên klînîkî: Du lêkolîn têne girtin. Ya yekem xwendina multicentro-dualî, dualî, blind a compellebo-kontrolkirî ya têkildar * bi beşdariya 3000 dilxwazên temenê 18 salî (qonaxa sêyemîn). Ew tê plankirin ku di dawiya Tîrmeh 2021-an de were qedandin.
Ya duyemîn jî lêkolînek vekirî ya ewlehiyê, reaktolojî û bêpergalî ya vakslêdanê bi beşdariya dilxwazan ji 60 salî û mezinan (qonaxa sêyemîn). Ew ê di dawiya Januaryile de biqede, û çavdêriya dilxwazan dê di nav şeş mehan de berdewam bike.
Hilberîner: Navenda Zanistî ya Dewletê ji bo Vekology û Bioteknolojiyê "vektorê" ROSPOTREBNADZOR. Pargîdanî "Gerofarm" dê yek ji pêkhateyên sereke yên vakslêdanê hilberîne - proteîna kargêr. Hilberîna mezin a derziyê dê di Sibatê de were damezrandin.
* Ji bo lêkolîna lêkolînê standard zêr
"Kadyarî" (AD5-NCOV)Welat: Chinaîn.
Pêşdebir: Cansino Biologics Inc.
Cureya vakslêdanê: Vakslêdana recomantantant. Carekê ket.
Itawa dixebite: Vakslêdana platfateya vektorê adenoviral ya kesê ku koronavirus S-Proteîn pêk tîne bikar tîne. Vê vektor wekî "amûrek radest" tevdigere, û S-proteîn antigen antigen e ku bersiva nehsanî tê hilberandin.
Conditionsertên hilanînê: 2-8 (şertên sarincarê gelemperî).
Karbidest: Encamên navborî yên xwendina klînîkî ya herêmî ya qonaxa sêyemîn bandora derziyê di asta 92.5% de nîşan da. Dilxwazên dilxwaz ji 500-ê Probcenated hatin analîz kirin. Kêmbûna hucreyê di 14 rojên yekem de pêk tê.
Bandorên alî: 34.2 dilxwazan xwedan germahiyek piçûk, serêş, êş, êş, êş, bîhnfirehî, ku di çend rojên pêşîn de pêk hat.
Vakslêdana li Rûsyayê: Destpêk nekir.
Pêwîstiya ji bo revandina: Daneyên.
Qonax: Li Rûsyayê, vakslêdan di qonaxa sêyemîn a ceribandinên klînîkî de, komek dilxwazan derbas dibe. Belgeyên ji bo qeydkirinê di Wezareta Tenduristiya Rûsyayê de radest kirin.
Lêkolînên Klînîkî: Xwendina Placebo-Connebo-ya Navneteweyî, Double, Blind Bi tevahî, zêdetirî 40,000 dilxwaz dê beşdarî wê bibin, 8,000 ji wan dê ji Rûsyayê bibin.
Hilberîner: Piştî qeydkirina vakslêdanê, Pargîdaniya Rûsyayê "Petrovaks" amade ye ku hilberîna vakslêdanê li meydana li herêma Moskowê bide destpêkirin. Destpêka hilberînê ji bo 2021-an tê plankirin, VTimes di karûbarê çapemeniyê ya pargîdanî de.
* Ji bo lêkolîna lêkolînê standard zêr
Navê vakslêdanê ya piştî Chumakov Ras ("Kovivak")Welat Rusya.
Pêşdebir: Navenda Zanistî ya Federal ji bo lêkolîn û pêşkeftina amadekariyên immunobiolojîk. M. P. Chumakov Ras.
Tîpa vakslêdanê: Solidarion.
Itawa dixebite: "Kuştî" tê danîn da ku zindî bike, lê vîrûsa taybetmendiyên antigenîk parast.
Conditionsertên hilanînê: 2-8 ° C (mercên sarincokê yên konvansiyonel).
Karbidest: Daneyên. Du caran ket, bi navbeynkariya 2-3 hefteyan.
Bandorên alîgir: Fenomenên nexwazî piştî vakslêdanê 200 dilxwaz nehatine tespît kirin.
Pêwîstiya ji bo revandina: Daneyên.
Stage: Lêkolînên klînîkî yên qonaxa duyemîn li ser dilxwazên tendurist ên di navbera 18 û 60 salî de di Januaryile de têne qedandin. Qonaxa sêyemîn a testê di Adar 2021 de tê hêvî kirin. Ew tê plankirin ku nêzîkî 3000 kesan pêk bîne. Cîgirê Serokwezîr Tatyana Golikov di nîvê Sibatê de tomara vakslêdanê digere.
Vakslêdana li Rûsyayê: Destpêk nekir. Di nîvê Adarê de serbestberdana rêzikên vakslêdanê yên yekem tê plankirin.
Lêkolînên klînîkî: Lêkolîn nayê zanîn.
Hilberîner: Navend ji bo wan. Chumakov li ser malpera hilberînê amade kir. Pargîdaniya bi Nanolak re danûstandin e, Vtimes di karûbarê çapemeniyê ya paşîn de ragihand. Yekem batchê vakslêdanê ji navenda wan. Chumakov dê 100,000 dozan pêk bîne. Platforma hilberînê dê salê 10 mîlyon dozan bide da ku 10 mîlyon dozan hilberîne.
Oxford Vakslêdan (AZD1222)Welat: Keyaniya Yekbûyî.
Pêşdebir: Astrazeneca bi zanîngeha Oxford re bi hev re.
Tîpa vakslêdanê: Vakslêdana du-rêgez li ser bingeha vektorê adenoviral. Du doz têne danîn.
Itawa dixebite: Guhertoyek qels a vîrusê Arvi Chimpanzee, ku nekare pirrjimar bike, di nav de materyalek genetîkî ya proteîna Spike Coronavirus. Piştî vakslêdanê, hevsengiya proteîna spîteya spît-şikilandî pêk tê û bersiva nehsanî pêk tê.
Conditionsertên hilanînê: 2-8, vakslêdan şeş meh e.
Karbidest: Li gorî analîzên navîn ên Lîsteya Sêyemîn a ku di kovara Lancet de hatî weşandin, bi danasîna dilxwazên du dozên bêkêmasî, 62.1% bi bandor, û bi danasîna doza nîv û bêkêmasî - in 90% ji beşdaran di xwendinê de. Encamên navbirî li ser lêkolînên klînîkî yên li Brîtanya û Brezîlyayê bi beşdariya 11,636 dilxwazan re, di nav 131 bûyerên enfeksiyonê de yên Covid-19 hatin destnîşankirin.
Bandorên aliyê: Painşa demkî li malpera injeksiyonê, qelsbûn û bîhnfireh, serêş, feqî û êşa masûlkan.
Vakslêdana li Rûsyayê: Ne dest pê kir, tarîxên nêzikî tune.
Pêwîstiya ji bo revandina: Daneyên.
Qonax: Lêkolînên klînîkî yên vakslêdanê li seranserê cîhanê berdewam dikin: Li Brîtanya, USA, Brezîlyayê, Afrîka Başûr, Japonya, Kenya. Ew tê plankirin ku lêkolîna li ser vakslêdana Oxford bi vakslêdanek din re were kirin. Li gorî databasa darizandina klînîkî ya klînîkî ya ceribandinên klînîkî, ceribandina li Rûsyayê hatiye sekinandin.
Lêkolînên Klînîkî: Double, Blind, Multicenter Randiented Lêkolînên Kontrolkirî * Di nav 60,000 dilxwazên temenên cûda, nijadî, etnîkî û komên cografîk de beşdar dibin.
Hilberîner: Li ser axa Rusya, vakslêdanê dê R-Farm hilberîne.
* Ji bo lêkolîna lêkolînê standard zêr
Ma dê pêşdebirên vakslêdanên namzedên din ên ji Kovid biçin Rûsyayê?Matrika Amerîkî-Almanî Vakslêdana ji Pfizer & Biontech: Pfizer ji bo qeydkirina serlêdana namzetek li dijî Covid-19 li Rusya ye, lê tarîxek rast tune.
Matrixê Amerîkî RNA-Vakslêdana MrNa-1273 Ji Moderna, şaxê Decemberile Hadasahê li Skolkovo, ku mafê xwe heye ku dermanên ku li Rûsyayê nehatiye qeyd kirin, ragihand ku danûstandinên li ser peydakirina pfizer û vakslêdana nûjenan ragihand berbi Rûsyayê. Klînîk tomara kesên ku dixwestin vakslêdanê bikin nav "navnîşa benda".
Dûvre li RoszdravNadzor, wan diyar kir ku vakslêdanên imported to Rusya, ku qeydkirina dewletê li welêt ne qedexe bû. Ev di heman demê de li ser qada taybetî jî tête kirin - koma bijîjkî ya navneteweyî li Skolkovo. Li ser xeta germ a Hadassah, nûçegihanê vtimes ragihand ku têketina "navnîşa benda" ya vakslêdanê ji covid hate rawestandin. Pargîdaniya Moderna weşandiye hîn jî bersiva pirsa li ser plan da ku biçin Rûsyayê.
Janssen Vakslêdana li ser bingeha Adenovirus 26 Type (Johnson & Johnson): Li gorî rêvebiriya Rûsya "Jansen" Rusya û Cis Caterina Puekodina, di vê qonaxê de pargîdanî li ser temamkirina lêkolînên klînîkî ya vakslêdanê ye.
Vakslêdana recombinant a Amerîkî ji MSD: Pargîdaniyê diyar kir ku ew du vakslêdanên ezmûnî li dijî Covid pêşve dixuye, ji ber ku ew nekarin sedemek an bersivek heyî piştî enfeksiyonek xwezayî. Di Septemberlonê de, Nexweşxaneya Mariinsky li St. Petersburg ji bo ceribandinên vakslêdana MSD-ê komek dilxwazan ragihand. Niha, lêgerîna wan qediya, ji klînîkê re got. Di nûnertiya Rusî de MSD ji şîroveyê reviyan.
Franco-British Vakslêdana recomant a recombinant from Sanofi / GSK: Li ser derketina Rûsyayê daneyên li ser derketinê tune. Sanofi li ser peydakirina mimkun a vakslêdanan ji Rûsyayê re şîrove nekir.
Vakslêdana Brîtanya ji tutunê ya Amerîkî, ku bi karanîna materyalên tutunê ve hatî afirandin: Di karûbarê karûbarê gerdûnî de VTIMES diyar kir ku xwendina klînîkî ya yekem tenê li Dewletên Yekbûyî tenê bû. Di qonaxên paşê de, dê beşdarbûna bêtir dilxwazan tevlî bibin, lê cihên van xwendinê hêj nehatiye destnîşankirin. Pargîdaniya piştrast kir ku di rewşê de encamên vakslêdanê serfiraz, ew dikare ji her hukûmetê re were peyda kirin. Û hebûna wê dê bi erêkirina saziyên birêkûpêk ên neteweyî û kirîna dewletê ve girêdayî be.
- Chinaîn vakslêdana Coronavac ya bêhempa ji sinovac biotech
- Vaksîna neçê ya çînî ji koma neteweyî Biotec, dabeşên sinofrarm
- Proteîna Recombinant a Amerîkî Vakaavax Vakava
- DNA ya Amerîkî Vakslêdana ino-4800 ji Inovydata di derheqê derketina van vakslêdanên Rûsyayê de ne. Pargîdan bersiv nedan daxwaziya VTIMES.
Di dema amadekirina materyalê de, daneyên ku ji hêla VTIMES ve têne peyda kirin "Petrovaks", "AstraSeneca", Pfizer, Sanofi, MSD, Bat û Rospotrebnadzor; û her weha agahdariya ji malperên derman û çavkaniyên "Stopcornavirus", ceribandinên klînîkî; Materyalên weşanê Bloomberg, RBC, TASS, VADEMECUM, InterFax û Gazeta Russian.