대부분의 경우 암세포는 건강한 염색체와 다릅니다.이 현상은 Aneuploidia라고합니다. 그것은 악성 종양의 90 %와 암 혈액 질환의 75 %에서 발견됩니다. 일반적으로 인간에서는 46 쌍으로 수집되었지만 신체의 세포가 암으로 변하는 구조의 수가 변화 될 수 있습니다.
암세포의 Karyotype 이상 (염색체 세트의 징후 세트)에 대한 연구는 지난 수십 년만큼 활발히 수행되지만 큰 어려움이 동반됩니다. Tel Aviv University (Tel Aviv University)의 전문가들은 종양학의 다른 사례에서 양배체의 정도가 얼마나 다르짖 으면 얼마나 많은 양의 aneuploidy가 얼마나 다릅니다.
이를 위해, 그들은 전 세계에서 환자의 조직에서 가져온 암 세포의 수천 개의 다른 작물을 자랐습니다. 문화의 생물 정보학의 첨단화의 첨단 방법으로 Aneuploidy의 정도에 따라 분류되었다. 이것은 악성 형성에서 염색체 변이의 변동성을 더 잘 이해할 수 있었을뿐만 아니라 karyotype의 일부에서 건강한 세포 간의 차이를 연구하는 것을 가능하게했다. XX 세기에만 생물 학자들은 강력한 컴퓨터와 소프트웨어를 사용하여 그러한 작품을 수행 할 수있는 기회를 갖습니다. 3 백 3 백 100 분석 표지판 수입니다.
암세포는 건강과 구별되는 하나의 중요한 기능을 가지고 있다는 것을 밝혀 냈습니다. 예, 그들은 통제 할 수 없게 공유하고 훨씬 더 자주 만들지 만이 과정의 단계 중 하나의 위반에 훨씬 더 민감합니다. 또는 Methaphasa와 Mitapsa와 유사 분열 (스핀들 조립 체크 포인트, SAC) 사이의 세포주기의 소위 제어점에서 발생하는 문제. 정상 셀은 SAC 동안 어느 정도 나타나는 오류를 제거 할 수 있습니다. 높은 수준의 Aneuploidy - 문제의 수가 최소화되는 경우에도 암이 발생합니다.
과학자들은 다양한 약물에서 암세포의 문화를 통해 그의 가설을 확인했습니다. 어떤 경우에는, 의약품이 제어점에서 발생하는 프로세스의 메커니즘에 영향을 미치는 경우 악성 세포의 분열을 성공적으로 억제했습니다. 이 연구의 저자는 매우 낙관적이며 세포 문화에 대한 실험에서 모델 동물과 함께 일하는 것에서 이동할 계획입니다. 조직에서 암의 "아킬레스 발 뒤꿈치"를 공격하는 방법을 확인해야합니다. 유사한 효과가있는 본약한 약물의 발전에 대해 말하기에는 너무 이르다. 그러나 전문 의약품은 이미 SAC 위반에 대해 부분적으로 또는 완전히 목표로 삼고있다.
이렇게 많은 국제 협력 없이는 대규모 작업이 불가능합니다. 이 연구의 개시자는 텔 아비브 대학의 Sakler의 의료 학부에서 베나 데이비드 실험실에서 전문가였습니다. 그것은 유럽인 종양학 연구소 (IRCC)에서 이탈리아어 인 Kaiserslautern (Tu Kaiserlautern)의 기술 대학 (Tu Kaiserlautern)의 광범위한 MIT 및 하버드 (Broad Mit and Harvard of Mit and Harvard Institute) 및 버몬트 대학교 (Vermont University)의 미국 과학자들이 도움이되었습니다. Groningen University (Groningen University)의 네덜란드 연구원. 총 26 명의 과학자들이 동료 검토 된 저널에 발표 된 기사 작성자에게 발표되었습니다. 그리고 일하는 작업량으로 판단하면 "죽은 샤워"가 소비 된 효과 또는 경력에 맞는 경우가 아닙니다.
출처 : 알몸 과학