전염병 전반에 걸쳐 의료 장비 및 진단 지점은 Kovid-19와의 싸움에 큰 공헌을했습니다. Worlmometer.info에 따르면,이 질병의 6400 만 명이 넘는 질병이 현재 세계에 등록되고 있으며, 그 결과 150 만 명이 사망했습니다.
이 리뷰에서 우리는 Kovid-19와의 의료 장비 분야에서 10 개의 주요 업적을 제시 할 것입니다.
1. 의료가 가상이되고 마침내 텔레 디디 딘을 시작하기 시작합니다.
최근 몇 년 동안 텔레 디디 딘은 천천히 그리고 점차적으로 건강 관리 시스템에 점점 더 익숙해졌습니다. 전염병 소변 199 년은 5 년 정도의이 과정을 가속화했습니다. 바이러스가 사회를 가상 비즈니스에 밀어 넣었으므로 텔레나드 인은 환자와 의사를위한 자연스러운 해결책이되었습니다. 더 이상 클리닉에서 기다릴 필요가 없으며 환자의 아파트에서 똑바로 지출 할 수있었습니다.
Telemedicine은 정말로 전반에 갔고, 예측에 따르면 전염병의 끝에서 강한 존재감을 가질 것입니다.
2. COWID 19를위한 빠른 테스트
가리창 건강은 암을 확인하기 위해 "액체 생검"에 대한 테스트로 이미 알려져 있습니다. 그럼에도 불구 하고이 미국 회사는 의료 기술 분야에서 Furor를 생산했을 때, 8 월에는 COWID-19의 탐지를위한 시험에 대한 테스트가 공식적인 허가를 받았습니다.
후견인 대표에 따르면, 델라웨어 대학교 대학교 대학이 작업을 안전하게 재개 할 수 있도록 Covid-19 시험을 사용했습니다. 이 테스트는 또한 보건 근로자의 건강 및 공인 된 회사 실험실을 통해 선택된 파트너 조직의 건강을 확인하는 데 사용되었습니다.
Guardant Health 성명서에 따르면 CABID-19의 정의를위한 테스트의 개발은 "시민 빚"이었고 암에 대한 테스트를 개발하기를 거부하지 않았습니다.
3. 기술 자이언츠의 공동 작업
Google과 Apple은 항상 치열한 라이벌 이었지만 바이러스는 그들이 함께 일할 것을 요구하는 상황을 창조했습니다. 5 월에, 기술 라이벌은 CAID 19로 진단받은 사람과 접촉하면 가능한 감염에 대해 누군가에게 알리기 위해 고안된 노출 통지 기술을 공동으로 출시했습니다. 이러한 경고는 iOS 또는 Android 기반 스마트 폰을 즐기는 사람들에게받을 수 있습니다.
그의 공동 출시에서 "임시 파트너"는 말했다 :
우리가 만든 것은 응용 프로그램이 아닙니다. 공중 보건 조직이 응용 프로그램을 사용자를 설치하기 위해 응용 프로그램에 포함 할 수 있습니다. 우리의 기술은 이러한 응용 프로그램을 더 잘 만들기 위해 고안되었습니다. 각 사용자는 시스템이 수집하지 않고 장치에서 위치 데이터를 사용하지 않는 동안 노출 알림 서비스를 독립적으로 또는 가입하지 않고 결정할 수 있습니다. 사람이 Cossout 19로 진단받는 경우, 그는 자신을 결정할 수 있으며, 공중 보건 신청서에서 이것을보고 할 수 있습니다. 성공의 열쇠는 사용자가 이러한 서비스를 적응시키는 것입니다. 여기서는 강력한 개인 정보 보호 도구가 이러한 응용 프로그램을 장려하는 가장 좋은 방법이기도합니다.
4. 심혈관 활동 제어를위한 장치는 CABID-19 환자의 치료에 영향을주기 시작했습니다.
Abimed는 Cardiovascular Health Complement 시스템의 첫 번째 조직 중 하나였으며, 이는 관심을 끌고 Sovid-19 증상의 치료를 돕기 위해 기술을 비상 사태에 끌어 당기는 허가를 받았습니다.
이 회사는 6 월 2020 일에 산소를 위협하는 경우 가벼운 혈액 순환을 보장하고 기계적 혈액 순환 지원을 보장하기 때문에 산소 근육의 부하를 줄이면서 산소 근육에 대한 하중을 줄이면서 산소화 요법을위한 소형 카테터 심장 펌프 인 임펠러 RP 장치를 사용할 수있는 공식적인 허가를 받았습니다.
이제이 시스템은 혈액이 폐에 혈류를 막는 혈액 폐쇄를 포함하여 오른쪽 심부전을 앓고있는 환자에서 COVID-19의 경우 응용 프로그램을 발견했습니다.
임펠라의 심장 펌프는 심장 혈액을 대동맥에 펌핑하는 데 도움이되며, 심장에서 신체로 산소 혈액으로 지루한 주요 동맥을 돕고 Covid-19 환자를 지원하기위한 것이며, 체외 멤브레인 산소화를 사용하여 치료를 통과하고 폐를 개발하는 환자를 지원하기위한 것입니다. 또는 심근 붓기.
의학 의학 숀 Chakrabarti (Shon Chakrabarti)에 따르면 아생물의 의료과,
우리는 COWID-19 환자에서 혈관 효과를 확실히 보았습니다. 우리는이 질병이 일부 환자의 프로페티 성 매체를 유발한다는 것을 관찰합니다. 그들 중 일부는 급성 폐색의 색전증을 가지고 있으며 우리의 장치는 잠재적으로 많은 삶을 구할 수 있습니다.
자녀의 사용을위한 적용은 유럽 연합의 핵심을 적용 할 수있는 잠재적 인 손상으로 빛을 흘리기 때문에 더 중요했습니다.
5. 디지털 건강 금융의 급격한 성장
글로벌 전염병 초기에 벤처 캐피탈 유치는 많은 의료 기기 제조업체에게 중요한 문제가있었습니다. 그러나 디지털 건강 관리를 다루는 회사의 경우 상황은 완전히 다른 것처럼 보였습니다. 6 월 미국의 분석 회사 Mercom Capital Group은 2020 년 상반기의 디지털 건강 관리 투자의 양이 2019 년 상반기에 24 % 이상이었으며, 51 억 달러가 시장에 올랐을 때였습니다. 유행성이 세계 경제에 무거운 타격을 일으켰다는 사실.
시끄러운 자금 도약은 CABID-19의 발병시 디지털 기술 및 제품의 더 넓은 도입으로 인해 Mercom 전문가가 기록했습니다.
2020 년 상반기에 가장 자금 지원 범주의 디지털 건강 관리 범주는 다음과 같습니다.
- 텔레나드 인 - 1.9 억 달러;
- 분석 - 826 만 달러;
- MHEALTH APPLICY - 7 억 9,400 만 달러;
- 임상 솔루션 지원 시스템 - $ 5 억 4500 만 달러;
- 닥터 예약 시스템 - $ 325 백만원;
- 착용 기기 - $ 321 백만 달러.
6. Medtronic 폐의 인공 환기를위한 장치의 개방 된 액세스 디자인 문서에서
전염병의 시작에서 보건 시장에서 인공 환기 장치가 부족하여 우려가 증가했습니다. 이로 인해 자동차 산업의 많은 회사가 그러한 호흡 장치의 개발과 생산을 시작했습니다. 이것은 비상 사태에 대한 허가를받은 피트니스 피트 비트 (Fitness Fitbit)를위한 팔찌 제조업체조차도였습니다.
Medtronic은 또한이 도전과 공개적으로 폐의 인공 환기를 위해 자신의 장치 모델 중 하나에 대한 설계 사양을 공개적으로 공유했습니다. - Puritan Bennett 560 (PB 560). 이 단계에서는 다양한 산업에서 운영되는 기업을 허용했으며, CABID 19 환자에게 더 많은 이러한 장치에 대한 예리한 필요성을 충족시키기 위해 급속한 팬 생산 옵션을 평가할 수있었습니다.
7. 5 분 Abbott 시험
Abbott Laboratories는 CoVID-19 테스트로 인해 전문 프레스의 이익을 반복적으로 올렸습니다. 그럼에도 불구하고 회사의 테스트 세트는 Binaxnow Covid-19 AG 카드가 제시 될 때 토론의 주요 주제 - 항원 -19 항원을위한 시험에서 5-15 분 안에 결과를 허용합니다. 이 회사는 2020 년 8 월 2020 일 에이 시험을 사용할 수있는 공식적인 허가를 받았습니다.
저렴한 가격으로 인해 신속한 결과가 보장 되므로이 테스트는이 영역에서 게임의 규칙을 변경하는 것으로 인식되었습니다.
8. 식품 및 약물 품질 관리 사무소 (FDA)는 이제 실험실 검사의 사용을 규제하지 않습니다.
8 월은 Kovid-19 및 일반적으로 실험실 검사에 대한 테스트 규정에서 미국의 선회 지점이되었습니다.미국 보건 사회 복지국은 식품 의약품 행정, 식품 의약청, FDA (미국 식품 및 의약청, FDA)의 의견으로는 명확한 테스트 실험실의 사전 승인을 요구하지 않아야한다고보고했다. 이 주 부서의 허가를 얻는 데 필요한 규칙.
또한 보고서는 "인도 시험에 대한 승인 또는 허가를 요청하는 사람이 예비 승인을 위해 신청서를 제출할 수 있지만 FDA는 이러한 애플리케이션을 결정할 의무가 없을 것입니다."
워싱턴 포스트에 발행 된 자료에 따르면, 그러한 사역 정책은 FDA의 충격이되었습니다.
9. 항체 검사의 표준화
시장에서 항체의 시험에 혼란이있었습니다. 그들은 다양한 테스트 제조업체와 다르며 현재 다양한 SARS-COV-2 바이러스 단백질을 목표로하는 것처럼 현재 분석되지 않고 비교되지 않습니다. 이 문제를 해결하기 위해 Siemens Healthine은 미국 질병의 통제 및 예방 센터와 유럽위원회가 테스트를 표준화하기 위해 유나이티드 리서치 센터 (United Research Center)와 연합합니다.
이 프로젝트의 일환으로 독일 회사는 각 단백질을 중화 항체의 역가에 결합시켜 SARS-COV-2 분석의 표준화 과정을 개발하고 있습니다. - 실험실 동안 바이러스의 침투를 차단하는 항체의 수준 - 실험실에서 세포로 바이러스의 침투를 차단합니다. 실험. 자연 감염 또는 예방 접종으로 보이는 IgG 항체에 대한 표준화 된 측정 단위로 표시되는 임계 값은 테스트 결과를 통해 면역 적 해석에 기여할 수 있습니다.
10. 미국 레귤레이터는 그 행동의 전략을 바 꾸었습니다.
1920 년 1 월 말 미국 (FDA) 제품 및 의학 통제 시설은 ACSID-19와의 싸움을위한 전략을 개발했으며, 우리는 현재 미국과 다른 나라에서 오늘날 행동을 관찰합니다. 이 전략의 일부는 유행성으로 인해 발생하는 비상 사태 (비상 사태 승인)에서 의료 솔루션 적용 허가 방법을 사용하는 것이 었습니다. FDA는 Interdepartment 제품 개발 파트너, 국제 파트너 및 글로벌 레귤레이터와 협력하여 전염병의 진단, 치료, 연화 및 예방에 필요한 의료 제품의 개발 및 가용성을 향상시킬 것입니다.
FDA가 중국에서 확인 된 4,000 건 이상의 바이러스 감염의 4,000 건 이상의 전략을 제시했을 때 기록되었을 때. 그러나 100 명이 넘는 사람들 이이 질병의 희생자가되었습니다. 그러나 그 당시 아무도 미국에서 죽지 않았습니다. 이러한 국무부의 빠른 응답은 많은 국가들의 조치를 조직하는 예가되었습니다.
Medtech Innovations, MDDI 온라인, MobiHealth News에 따르면.