ACSID-19との闘いにおける医療技術の分野における10の主な成果

Anonim

パンデミック全体で、医療機器と診断薬の支店は、KOVID-19との戦いに大きな貢献をしています。 Worldometer.infoによると、150万人が150万人が死亡したという結果として、世界中で6,400万件以上が登録されています。

このレビューでは、KOVID-19との戦いの中で医療機器の分野で10の主要な成果を発表します。

1.ヘルスケアが仮想になり、ついに遠隔医療を受け始める

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近年の遠隔医療はゆっくりと徐々にヘルスケアシステムで永続的になった。 Pandemic Chaid-19はこのプロセスを5年程度加速しました。ウイルスを仮想事業に推進したように、遠隔医療は患者や医師のための自然な解決策になりました。診療所で待つ必要はなく、普通の医学検査で、患者のアパートから直進することが可能になりました。

遠隔医療は本当に前方に行き、予測によると、強い存在感とパンデミックの終わりにはあります。

燃料19のクイックテスト19

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保護者の健康は、癌を特定するために「液体生検」のその試験ですでに知られています。それにもかかわらず、このアメリカの会社は医療技術の分野で博士を制作しましたが、8月に緊急事態を緊急に使用するための正式な許可を受けました。

保護者の代表者によると、デラウェア大学の大学が安全に仕事を再開するのを助けるためにCoviD-19テストが使用されました。テストは、保健労働者の保護者の健康状態および選択されたパートナー組織の健康を認定企業研究所を通じて検証するためにも使用されました。

ステートメントの保護者の健康によると、CabID-19の定義のためのテストの開発はその「市民債務」であり、そして癌のテストを開発することを拒否しなかった。

3.技術巨人の共同研究

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GoogleとAppleは常に激しいライバルでしたが、ウイルスは彼らが一緒に働くことを要求した状況を創造しました。 5月に、技術的ライバルは共同で露出通知技術を開始しました。そのような警告は、iOSまたはAndroidベースのスマートフォンを楽しんだ人を受け取ることができました。

彼の共同解放では、「一時的なパートナー」は言った:

私たちが作成したものはアプリケーションではありません - むしろこのAPIは、公衆衛生組織がユーザーをインストールするために彼らのアプリケーションに含めることができるでしょう。私たちの技術はこれらのアプリケーションをより良くするように設計されています。システムは収集されず、デバイスからロケーションデータを使用しない間、各ユーザーは独立して購読するかどうかを個別に決定できます。そして、人がコッサウト19と診断された場合、彼は自分自身を決めることができ、これを公衆衛生のために申請書に報告することができます。成功への鍵はそのようなサービスをユーザーによって適応させることです、そして、ここで使用される強力なプライバシー保護ツールもこれらのアプリケーションを奨励するための最良の方法であると私たちは信じています。

4.心血管活動の管理のための装置は、CaBiD-19の患者の治療に影響を及ぼし始めました

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Abimedは、心血管健康管理システムの最初の組織の1つであり、それは注目を集め、緊急の緊急時にその技術を緊急に使用してソビッド19の症状の治療を助けるための許可を受けました。

2020年6月のこの会社は、ヘッドの除荷のために、機械的血液循環支持のために、人生の脅威の場合に心筋の荷重を減少させながら、酸素化療法のための小型カテーテル心臓ポンプであるその浮遊物RPデバイスを使用するという正式な許可を受けました。

今、このシステムは、肺の中への血流を遮断する血液閉鎖を含む、右心不全を患っている患者のCovid-19の場合にその応用を見出しました。

麻疹の心臓のポンプは、心臓から体への酸素血で退屈している主な動脈への心臓を心臓を汲み上げるのを助け、体外膜の酸素化を用いて治療を通過し、それが肺を発症するCovid-19の患者を支援することを目的としています。または心筋腫脹。

医療博士号の医療博士の医療省(Shon Chakrabarti)によると、

私たちは間違いなく炭酸 - 19の患者の血管効果を見ています。私たちは、この疾患が一部の患者でプロテアド媒体を引き起こすことを観察します。それらのうちのいくつかは急性肺塞栓症を有し、我々の装置は多くの生活を節約する可能性がある。

それが潜在的な損傷を発し、それは欧州連合の中心を適用することができるので、衰弱された装置を使用するための適用はすべて重要であった。

5.デジタル医療資金調達の急上昇

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世界的なパンデミックの初めにベンチャーキャピタルを引き付けることは、多くの医療機器メーカーにとって重要な問題でした。しかし、デジタルヘルスケアを扱う企業のために、状況は完全に違うように見えました。 6月、アメリカの分析会社Mercom Capital Groupは、2020年上半期のデジタルヘルスケアへの投資の量が2019年上半期より24%増加し、51億ドルが市場に出たと報告しました。パンデミックが世界経済に重い打撃を与えたという事実。

鋭利な資金調達は、Mercom Specialistissが記載されているCabid-19の発生中のデジタル技術や製品のより広い導入によって引き起こされました。

2020年上半期のデジタルヘルスケアの最も資金を供給されたカテゴリーは以下のとおりです。

  • 遠隔医療 - $ 190億
  • Analytics - 826百万ドル。
  • Mhealth Applications - 794百万ドル。
  • 臨床ソリューション支援システム - 545百万ドル。
  • 医師予約システム - 325百万ドル。
  • 装着装置 - 321百万ドル。

6.肺の人工換気のためのその装置のオープンアクセス設計のマニュアルでメドトロニックがレイアウトされている

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流行症の初めには、医療市場における人工換気装置がないために懸念が高まりました。これにより、自動車産業からの多くの企業でさえ、そのような呼吸装置の開発と生産が開発されました。これはフィットネスFITBITのためのブレスレットの製造業者でさえ、緊急の融資の許可を受けた。

Medtronicはまた、肺の人工換気のための彼のデバイスのモデルのうちの1つに関するこの課題および公的に共有された設計仕様に答えた - Puritan Bennett 560(PB 560)。このステップは、さまざまな産業で営業している会社が許可されています。

5分のアボットテスト

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Abbott Laboratoriesは、そのCOVID-19テストのためにプロフェッショナルプレスの興味を繰り返し提起しました。それにもかかわらず、Binaxnow Covid-19 AGカードが提示されたときの議論の主なトピックになりました - 抗原-19抗原のテストで、5~15分で結果が得られます。 2020年8月にこのテストを使用する正式な許可を受けました。

手頃な価格と急速な結果が保証されているため、この分野でのゲームの規則を変更すると認識されました。

8.食品および薬品品質管理室(FDA)は現在検査室テストの使用を規制していません。

8月は、KOVID-19および実験室試験に関する試験の規制において、米国のターニングポイントとなっています。

米国の健康および社会サービスは、彼の意見では、食品および薬物局、食品医薬品局、FDA(米国食品医薬品局、FDA)が明確な欠如を念頭に置いてテストラクトの事前の承認を必要としないことを報告した。この州部の許可を得るために必要な規則。

さらに、報告書は、「承認を要求している人はテストの承認または許可を要求してもよく、それにもかかわらず、予備的承認の申請を自発的に提出するかもしれませんが、これを行う義務付けられておらず、FDAはこれらのアプリケーションを決定します。」

ワシントンポストに出版された資料によると、そのような省庁はFDAの衝撃となっています。

抗体検査の標準化

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市場では、抗体のテストと混乱がありました。それらは様々なSARS-CoV-2ウイルスタンパク質を対象としているので、それらは異なる試験製造業者とは異なり、現在分析され、比較されていない。この問題を解決するために、Siemens Healthineersは、米国の病気の管理と予防のための中心部とヨーロッパの委員会の米国のテストを標準化するための米国の研究センターと統一されました。

このプロジェクトの一環として、ドイツ企業は各タンパク質を中和抗体の力価に結合することによってSARS-COV-2分析の標準化プロセスを開発しています - 実験室中の細胞へのウイルスの浸透を遮断する抗体のレベル実験天然感染症またはワクチン接種のいずれかから現れるIgG抗体についての標準化された測定単位に表示される閾値は、おそらく試験結果を通して免疫の標準化された解釈に寄与し得る。

10.アメリカの規制当局はその行動の戦略を変えました。

2020年1月の終わりに、アメリカ合衆国(FDA)製品および医療管理施設は、ACSID-19との戦いのための戦略を開発しました。これは、今日の米国および他の国での行動を観察します。この戦略の一部は、パンデミックによる緊急事態(緊急利用承認)における医療ソリューションの適用の承認の承認方法の使用でした。 FDAは、国際的な製品開発パートナー、国際的なパートナー、およびグローバルな規制当局たちと連携して、診断、治療、柔軟化、および流行の発生を防ぐために必要な医療製品の開発と利用可能性を高速化したと述べた。

FDAがその戦略を提示したとき、中国で確認されたウイルス感染の4,000件以上の症例で計上された。しかし、100人以上の人々がこの病気の犠牲者になりました - しかしその時、その時は米国で死亡しなかった。このような国務部門の迅速な対応は、多くの国のための行動を整理する例となっています。

Medtechのイノベーションによると、MDDIオンライン、Mobihealth News。

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