"Storie di dolore": la rete ha lanciato una campagna a sostegno delle donne con endometriosi

Anonim

L'endometriosi è una malattia ginecologica abbastanza comune, in cui le cellule dello strato interno del muro dell'utero si illuminarono al di là, causando sensazioni dolorose.

Secondo le statistiche, l'endometriosi viene diagnosticata con ogni decima donna del mondo. Ma la diagnosi stessa spesso occupa un sacco di tempo - in media sette anni e mezzo. Uno dei motivi di un riconoscimento così lento della malattia è che il dolore da donna spesso brilla e comprendeva.

Molte donne dicono che questo è solo un brutto periodo che hanno bisogno di aspettare. E i medici chiedono spesso ai pazienti che sospettano l'endometriosi, valutano il loro dolore su una scala da uno a dieci. Ma il dolore non è espresso in numeri.

Nel marzo del 2021, Agenzia pubblicitaria AMV BBDO, insieme al marchio di igiene della librella, ha lanciato una campagna di pittura durante l'endometriosi e ha progettato un museo virtuale che racconta questo problema. Le donne sono state invitate a partecipare a Flashmob e descrivere le loro sensazioni dall'endometriosi con le parole usando il tag #painstories.

Ecco alcune di queste confessioni:

"Come se qualcuno colpisca i miei organi interni. E li tira in direzioni diverse. "

"Questo dolore è così profondo che non prende antidolorifici ordinari. Sono già completamente esausto. Ai momenti di attacchi taglienti, posso solo mentire sul pavimento e aspettare quando passa il dolore. Sto solo cercando di sopravvivere. "

"Come se il mio utero lancia reti dolorose in tutti i miei organi. Questo dolore attacca completamente il mio corpo. "

L'Agenzia ha anche attirato diversi artisti e illustratori a partecipare alla campagna. Alcuni di loro hanno familiarità con l'endometriosi sulla propria esperienza. Ad esempio, Venus Libido descrive il processo di creazione di lavoro per la campagna come terapeutica: "Mi piace ora, quando qualcuno mi chiede quale sia l'endometriosi, posso semplicemente aprire il mio telefono e mostrare loro questa immagine. Lo mostrerò anche a qualsiasi medico che mi dirà che il mio dolore non può essere così forte - dopo tutto, questa è la solita frase che molti pazienti affetti da endometriosi ", ha detto l'artista in un'intervista con il suo bel tat.

Gli organizzatori di Flashmob sperano che la loro iniziativa attirerà l'attenzione sul problema della diagnosi dell'endometriosi e spingerà le donne che sono sospettate solo di questa malattia, è più propenso a consultare un medico e in precedenza per ottenere assistenza medica di alta qualità.

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