In tutta la pandemia, il ramo delle attrezzature mediche e della diagnostica ha dato un grande contributo alla lotta contro il Kovid-19. Secondo Worldometer.info, oltre 64 milioni di casi della malattia sono attualmente registrati nel mondo, a seguito di quali sono morti 1,5 milioni di persone.
In questa revisione presenterà 10 risultati importanti nel campo delle attrezzature mediche nella lotta contro il Kovid-19.
1. L'assistenza sanitaria diventa virtuale e finalmente inizia a prendere la telemedicina
Telemedicina negli ultimi anni lentamente e gradualmente è diventata sempre più familiare nel sistema sanitario. Pandemic Bowid-19 ha accelerato questo processo per cinque anni circa. Poiché il virus ha spinto la società al business virtuale, la telemedicina divenne una soluzione naturale per i pazienti e i medici. Non è più necessario attendere nelle cliniche, gli ordinari esami medici è diventato possibile trascorrere direttamente dall'appartamento del paziente.
La telemedicina è andata davvero alla ribalta e, secondo le previsioni, avrà una forte presenza e alla fine della pandemia.
2. Test rapido per il cowid 19
La salute della Guarganti è già nota per i suoi test per la "biopsia liquida" per identificare il cancro. Tuttavia, questa American Company ha prodotto un furore nel campo delle tecnologie mediche, quando ad agosto ha ricevuto un permesso formale per l'uso di emergenza il suo test per il rilevamento del cowid-19.
Secondo i rappresentanti di GuarGante, il test Covid-19 è stato quindi utilizzato per aiutare l'Università dell'Università del Delaware in modo sicuro il curriculum. Il test è stato anche utilizzato per verificare la salute dei lavoratori sanitari che operano la salute della salute e le organizzazioni partner selezionate attraverso un laboratorio aziendale certificato.
Secondo la salute della salute della salute, lo sviluppo del test per la definizione del Cabid-19 è stato il suo "debito civile", e in nessun caso ha rifiutato di sviluppare test sul cancro.
3. Lavoro congiunto dei giganti tecnologici
Google e Apple sono sempre stati rivali feroci, ma il virus ha creato una situazione che ha chiesto di lavorare insieme. A maggio, i rivali tecnologici hanno lanciato congiuntamente la tecnologia di notifica dell'esposizione, che è progettata per informare qualcuno sulla possibile infezione, se è entrata in contatto con la persona che è stata diagnosticata con la CAid 19. Tali avvertimenti potrebbero ricevere persone che hanno apprezzato gli smartphone basati su IOS o Android.
Nella sua versione congiunta, "Partner temporanei" disse:
Ciò che abbiamo creato non è un'applicazione, piuttosto questa API che le organizzazioni sanitarie pubbliche saranno in grado di includere nelle loro applicazioni per installare gli utenti. La nostra tecnologia è progettata per rendere meglio queste applicazioni. Ogni utente può decidere in modo indipendente, iscriversi o meno sul servizio di notifica dell'esposizione, mentre il sistema non raccoglie e non utilizza i dati di posizione dal dispositivo. E se una persona viene diagnosticata con Cossout 19, può decidere se stesso, riportalo in una domanda di salute pubblica o meno. La chiave del successo è adattare un tale servizio da parte degli utenti, e riteniamo che i forti strumenti di protezione della privacy utilizzati qui siano anche il modo migliore per incoraggiare queste applicazioni.
4. I dispositivi per il controllo delle attività cardiovascolari hanno iniziato a influenzare il trattamento dei pazienti con Cabid-19
ABMED è stata una delle prime organizzazioni dei sistemi di controllo sanitario cardiovascolare, che ha attirato l'attenzione e ha ricevuto il permesso di emergenza utilizzare la sua tecnologia per assistere nel trattamento dei sintomi SOVID-19.
Questa azienda nel giugno 2020 ha ricevuto un permesso formale di utilizzare il suo dispositivo Impella RP, che è una pompa cardiaca del catetere in miniatura per la terapia di ossigenazione riducendo il carico sui muscoli cardiaci in caso di vita minaccioso, a causa dello scarico della testa e garantendo il supporto meccanico della circolazione sanguigna.
Ora questo sistema ha trovato la sua applicazione nel caso di Covid-19 in pazienti affetti da insufficienza cardiaca destra, comprese le chiusure del sangue che bloccano il flusso del sangue nei polmoni.
La pompa cardiaca dell'Impella aiuta il cuore che pompa il sangue all'Aorta - l'arteria principale che è annoiata dal sangue di ossigeno dal cuore al corpo, ed è destinato a sostenere i pazienti con Covid-19, che passano la terapia con ossigenazione della membrana extracorporeo e che sviluppa polmoni o gonfiore miocardino.
Secondo il dottore della medicina Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) dal dipartimento medico di Abimed,
Vediamo sicuramente l'effetto vascolare in pazienti con cowid-19. Osserviamo che questa malattia provoca un mezzo protettotico in alcuni pazienti. Alcuni di loro hanno un embolia polmonare acuto e il nostro dispositivo può potenzialmente salvare molte vite.
La domanda per l'uso dell'apparato infortato era tanto più significativo perché ha fatto luce a potenziali danni, che può applicare il cuore dell'Unione europea.
5. Crescita acuta del finanziamento della salute digitale
Attrarre il capitale di rischio all'inizio della pandemia globale è stato un problema significativo per molti produttori di dispositivi medici. Ma per le aziende che si occupano di assistenza sanitaria digitale, la situazione sembrava completamente diversa. A giugno, la società analitica americana Mercom Capital Group ha riferito che il volume degli investimenti in materia di assistenza sanitaria digitale nella prima metà del 2020 è stato il 24% in più rispetto al primo semestre del 2019, quando $ 5,1 miliardi sono arrivati al mercato. E questo nonostante Il fatto che la pandemia abbia causato un duro colpo all'economia globale.
Il salto tagliente del finanziamento è stato causato dall'introduzione più ampia delle tecnologie digitali e dei prodotti durante lo scoppio del Cabid-19, ha notato gli specialisti di Mercom.
Le categorie più finanziate di assistenza sanitaria digitale nella prima metà del 2020 sono state le seguenti:
- Telemedicina - $ 1,9 miliardi;
- Analytics - $ 826 milioni;
- Applicazioni mHealth - $ 794 milioni;
- Sistemi di supporto per soluzioni cliniche - $ 545 milioni;
- Sistemi di prenotazione medico - $ 325 milioni;
- Indossare dispositivi - $ 321 milioni.
6. Medtronic disposizione nella documentazione di progettazione di accesso aperto del suo dispositivo per la ventilazione artificiale dei polmoni
All'inizio della pandemia, le preoccupazioni sono aumentate a causa della mancanza di dispositivi di ventilazione artificiale nel mercato sanitario. Ciò ha portato al fatto che anche molte aziende del settore automobilistico hanno iniziato lo sviluppo e la produzione di tali apparati respiratori. Ciò ha richiesto anche un produttore di braccialetti per fitness fitbit, che ha ricevuto il permesso di emergenza usa il suo ventilatore.
Medtronic ha anche risposto a questa sfida e alle specifiche del design condiviso pubblicamente su uno dei modelli del suo dispositivo per la ventilazione artificiale dei polmoni - Puritan Bennett 560 (PB 560). Questo passo ha permesso alle aziende che operano in diverse industrie, valutare le opzioni per la produzione di fan rapida al fine di soddisfare la forte esigenza per più tali dispositivi per i pazienti con Cabid 19.
7. Test Abbott di cinque minuti
Abbott Laboratories ha ripetutamente sollevato l'interesse di una stampa professionale a causa dei suoi test Covid-19. Tuttavia, i set di test della società sono diventati il tema principale della discussione quando è stata presentata la carta Binaxnow Covid-19 AG - il test per l'antigene Antigen-19, consentendo il risultato in 5-15 minuti. La società ha ricevuto un permesso formale di utilizzare questo test nell'agosto del 2020.
A causa del prezzo accessibile e del risultato rapido garantito, il test è stato riconosciuto come modifica delle regole del gioco in quest'area.
8. L'ufficio di controllo della qualità del cibo e del farmaco (FDA) ora non regola l'uso dei test di laboratorio.
Agosto è diventato un punto di svolta negli Stati Uniti nella regolamentazione dei test sui test di Kovid-19 e di laboratorio in generale.Il Dipartimento dei servizi sanitari e sociali degli Stati Uniti ha riferito che, a suo avviso, la Food and Drug Administration, il cibo e l'amministrazione dei farmaci, la FDA (US Administration alimentare e farmaco, FDA) non dovrebbe richiedere l'approvazione preventiva dei laboratori di prova in mente la mancanza di chiara Regole necessarie per ottenere permessi di questo dipartimento di stato.
Inoltre, la relazione afferma che "le persone che richiedono l'approvazione o il permesso di estradare i test possono, tuttavia, presentare volontariamente una domanda di approvazione preliminare, ma non sono obbligate a farlo, e la FDA deciderà su queste applicazioni".
Secondo il materiale pubblicato nel Washington Post, tale politica del ministero è diventata uno shock per la FDA.
9. Standardizzazione dei test anticorpi
Nel mercato, c'era una confusione con i test per gli anticorpi. Sono diversi da diversi produttori di test e non sono attualmente analizzati e confrontati, poiché sono rivolti a varie proteine virus SARS-COV-2. Per risolvere questo problema, Siemens Healthiners unita ai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie degli Stati Uniti, nonché con il Centro di Ricerca Unito per la Commissione europea per standardizzare i test.
Nell'ambito di questo progetto, la società tedesca sta sviluppando il processo di standardizzazione delle analisi di SARS-Cov-2 vincolando ciascuna proteina al titolo dell'anticorpo neutralizzante - il livello dell'anticorpo che blocca la penetrazione del virus nelle cellule durante la laboratorio esperimenti. I valori di soglia visualizzati in un'unità di misurazione standardizzata per gli anticorpi IGG che appaiono dall'infezione naturale, o dalla vaccinazione, possono probabilmente contribuire all'interpretazione standardizzata dell'immunità attraverso i risultati dei test.
10. Il regolatore americano ha cambiato la sua strategia delle sue azioni.
Alla fine di gennaio 2020, i prodotti Stati Uniti (FDA) e le strutture di controllo della medicina hanno sviluppato una strategia per la lotta contro l'ACSID-19, che osserviamo in azione oggi negli Stati Uniti e in alcuni altri paesi. Parte di questa strategia è stata l'uso del metodo di autorizzazione dell'applicazione delle soluzioni mediche in caso di emergenza (autorizzazione dell'uso di emergenza), che sorge a causa di una pandemia. La FDA ha dichiarato che avrebbe lavorato con partner di sviluppo del prodotto interdipartimentale, partner internazionali e regolatori globali per accelerare lo sviluppo e la disponibilità di prodotti medici necessari per la diagnosi, il trattamento, l'ammorbidimento e la prevenzione di focolai dell'epidemia.
Quando la FDA ha presentato la sua strategia è stata registrata da poco più di 4000 casi di infezioni da virus che sono state confermate in Cina. Più di 100 persone sono diventate vittime di questa malattia, tuttavia, in quel momento nessun uomo non è morto negli Stati Uniti. Una risposta così rapida del dipartimento di Stato è diventata un esempio di organizzazione di azioni per molti paesi.
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