Il 1 ° febbraio, l'azione di una parte delle semplificazioni introdotte nell'ambito del regime di notifica nei farmaci sono completati.
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Dal 1 febbraio, la regola "15 minuti" viene annullata - quando è possibile spostare i farmaci 15 minuti dopo aver inviato le informazioni nel sistema. Fino al 1 luglio, c'è ancora una semplificazione per l'accettazione dei farmaci. Per farmacie e ospedali, nulla cambia - danno dati al sistema e possono immediatamente vendere o utilizzare medicinali. Ciò è previsto dal decreto del governo del 1779 del 2.11.2020.
"Vediamo un aumento delle competenze del settore quando si lavora con farmaci etichettati. Se confrontiamo con ottobre, il numero di errori è diminuito di 2 volte, e il supporto tecnico si rivolge nelle ultime due settimane di gennaio - uno e mezzo - due volte rispetto alle prime settimane di novembre. E ospedali e farmacie preferiscono ancora schemi standard: il regime di notifica di gennaio dell'ospedale è stato utilizzato nello 0,3% dei casi, nella farmacia - meno del 3%. Da parte sua, l'operatore ha aumentato le prestazioni del sistema, i documenti vengono elaborati in media per 7-8 minuti ", ha affermato Egor Zhavoronov, capo del Gruppo Commodity Pharma.
Negli ultimi tre mesi, è stato creato un Centro situazionale, il lavoro del servizio clienti è riformattato, gli errori tipici dei partecipanti al fatturato vengono analizzati per minimizzarli, l'interazione con AIS di Roszdravnadzor è modificata quando si entra in droga in fatturato (ti consente per accelerare l'ingresso di farmaci in circolazione). Le aziende leader hanno condotto un esperimento sulla rigorosa tracciabilità, e dal 25 gennaio, il test di carico è disponibile per prodotti farmaceuticamente.
"La procedura di notifica per il lavoro del sistema di marcatura, introdotto dal governo all'inizio di novembre, ha indubbiamente fatto il suo contributo - ha permesso a una serie di gravi problemi tecnici e ha permesso di scaricare il sistema, che alla fine ha contribuito all'aumento della stabilità del lavoro della SMDLP. Insieme ad altri partecipanti al mercato, stiamo conducendo un dialogo aperto e costruttivo con CRPT su tutte le questioni che sorgono, incluso l'accesso ai dati analitici per ogni confezione. Ottenere queste informazioni fornirà ai produttori la possibilità di tenere traccia dell'intera catena di approvvigionamento di farmaci in tempo reale per una pianificazione più efficiente, oltre a monitorare le richieste dei pazienti al produttore di problemi di qualità. Inoltre, riteniamo che a medio termine sia importante discutere la necessità di schema 702/703, poiché la loro applicazione non consente l'uso completo dei dati sul lato dei produttori, svalutando così uno dei compiti principali della marcatura sistema - garantendo la tracciabilità dei farmaci e l'accesso ai dati. Speriamo che l'uscita dall'ordine di notifica dal 1 ° febbraio non influenzerà l'efficienza del sistema di etichettatura e la possibilità di garantire il movimento regolare delle merci nella catena di conduzione del comandante ", afferma Yana Kotukhov, direttore del lavoro con le autorità statali e Comunicazioni esterne sui paesi dell'AreaE del servitore.
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