Január végén az oroszok két vakcinát kapnak a Kovid belföldi termelésből - "Satellite V" a Gamealei Intézet és az Epivakkoron Center "Vector". A vakcinázás a leginkább hatalmas.
Két további vakcina várja a regisztrációt az Orosz Egészségügyi Minisztériumban: a hazai "Kovivak" központ neve Chumakov Ras és a kínai "Turning" után. Olvassa el ezeket és más jelölt vakcinákat az útmutatóban.
"Satellite V" ("gam-kovid-vac")Oroszország Oroszország.
Fejlesztő: NIC epidemiológia és mikrobiológia. N. F. Gamalei Oroszország Egészségügyi Minisztériuma.
Vakcina típusa: kétkomponensű vektor vakcina. A vakcinát kétszer vezetik be, három hetes intervallummal.
Hogyan működik: az adenovírus eltávolította a reprodukciós gént, és elhelyezte a spikenavírus S-fehérjét kódoló gént. Az S-fehérje segítségével a Coronavirus bejut a ketrecbe.
Adenovírus, amely részt vesz az immunrendszer "képzési anyagainak" szállításában, jól ismert személy - szokásos Arvi. A vakcina egy két mector, mert használ kétféle adenovírus: két injekció készül, hogy legalább egyikük feltehetően az immunvédelem a szervezetben.
Tárolási feltételek: -18.
Hatékonyság: Az ideiglenes vizsgálatok eredményei szerint a "műhold V" hatékonysága 91,4%, a betegség súlyos esetei ellen - 100%. Az immunitás három héttel a vakcina második komponensének bevezetése után történik.
Mellékhatások: hidegrázás, emelkedett hőmérséklet, fejfájás, valamint az étvágy csökkenése és a nyirokcsomók növekedése.
Vakcinálás Oroszországban: kezdődött december 5-én, 2020. A vakcinázás ingyenes.
A revakcináció szükségessége: várható, hogy a mentesség két évig alakul ki.
Stage: A harmadik fázis klinikai vizsgálata folytatódik. A vakcina az Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 2020. augusztus 8-án ideiglenes nyilvántartásba vételét kapott. Január elején az Egészségügyi Minisztérium engedélyt adott a GameIE központba a "Satellite V" előkészítés egykomponensű változatainak klinikai vizsgálatainak, Műholdas vakcinák.
Klinikai vizsgálatok: „Satellite V” van jelölve egy kettős vak, randomizált, placebo-kontrollált klinikai vizsgálatban *. A klinikai vizsgálatok száma az Egészségügyi Minisztérium engedélyével 40 000-ről 31 000 emberre csökkent. Ezek közül 25% placebót kap. Az RDIA sajtószolgálata, aki felügyeli a vakcina megteremtését, nem válaszolt a nemzetközi orvosi folyóiratok harmadik szakaszának végleges eredményeinek közzétételére vonatkozó VTIMES kérdésre.
Gyártók: "Binnofarm", "Generium", "BioCad", ág "Medgamal" Nicem őket. N. F. Gamaley. Később "R-Farm", "PharmaceZinz" csatlakozhat hozzájuk.
Mikhail Mishoustina miniszterelnöke szerint a tervek szerint közel 6,5 millió dózisú vakcinát állítanak elő havonta.
* Gold szabvány a kutatáshoz
Vaccine Center "Vector" ("Epivakkoron")Oroszország Oroszország.
Fejlesztő: Virológiai és Biotechnológiai State Tudományos Központ "Vektor" Rospotrebnadzor.
Vakcina típusa: peptid antigén alapú vakcina. Ezt kétszer, intramuszkulárisan injektálják, három hetes intervallummal.
Hogyan működik: A vakcina a vírusfehérje-peptidek rövid szakaszaiból áll, amelyek szükségesek ahhoz, hogy immunválaszot képezzenek.
Tárolási feltételek: 2-8 ° C (hagyományos hűtőszekrények).
Hatékonyság: Az ideiglenes jelentést február elején szabadítják fel. A celluláris immunitást egy hónap alatt állítják elő a vakcina bevezetése után.
Mellékhatások: rövid távú fájdalom az injekcióban.
A revaccináció szükségessége: háromévente.
Stage: Go klinikai vizsgálatok. A vakcina ideiglenes nyilvántartást kapott az Egészségügyi Minisztérium október 13-án.
Oltás Oroszországban: kezdődött. A vakcinázás ingyenes.
Klinikai vizsgálatok: két vizsgálatot tartanak. Az első egy multicenter, dupla, vak placebo-kontrollos összehasonlító randomizált tanulmány * a 18 éves korú (harmadik fázis) 3000 önkéntes részvételével. A tervek szerint 2021. július végén befejeződnek.
A második a vakcina biztonságának, reaktogenitásának és immunogenitásának nyílt vizsgálata, a 60 éves és idősebb önkéntesek részvételével (harmadik fázis). Ez vége január végén, és az önkéntesek megfigyelése hat hónapon belül folytatódik.
Gyártók: Virológiai és Biotechnológiai State Tudományos Központ "Vektor" Rospotrebnadzor. A "Gerofarm" vállalat a vakcina hordozó fehérje egyik legfontosabb elemét eredményezi. A vakcina nagyszabású termelését februárban telepítik.
* Gold szabvány a kutatáshoz
"TÁJÉKOZTATÁS" (AD5-NCOV)Ország: Kína.
Fejlesztő: Cansino Biologics Inc.
Vakcina típusa: rekombináns vakcina. Egyszer beírta.
Hogyan működik: A vakcina a Coronavirus S-fehérjét hordozó személy adenovirális vektorának platformját használja. Ez a vektor "szállítási eszközként" működik, és az S-fehérje olyan antigén, amelyhez az immunválasz keletkezik.
Tárolási feltételek: 2-8 (a szokásos hűtőszekrény feltételei).
Hatékonyság: A harmadik fázis helyi klinikai vizsgálata ideiglenes eredményei a vakcina hatékonyságát 92,5% -os szinten mutattákuk. Az önkéntes önkénteseket 500-ról elemeztük. A mobil immunitás az első 14 napban fordul elő.
Mellékhatások: Az önkéntesek 34,2% -a kis hőmérséklete, fejfájás, fájdalom az ízületekben vagy izmokban, fáradtságban, amely az első néhány nap alatt zajlott.
Oltás Oroszországban: nem indult el.
A revakcináció szükségessége: Nincs adat.
Stage: Oroszországban a vakcina a nemzetközi klinikai vizsgálatok harmadik szakaszán keresztül halad át, önkéntesek halmaza. Benyújtott dokumentumok az Oroszország Egészségügyi Minisztériumában történő nyilvántartásba vételre.
Klinikai vizsgálatok: nemzetközi, kettős, vak randomizált placebo-vezérelt tanulmány *. Összesen több mint 40 000 önkéntes vesz részt benne, 8000-ből Oroszországból származik.
Gyártó: A vakcina regisztrációja után az orosz "Petrovaks" készen áll a vakcinák termelésére a moszkvai régióban. A termelés kezdete 2021-re van tervezve, a VTIMES a cég sajtószolgálatában.
* Gold szabvány a kutatáshoz
A Chumakov Ras ("Kovivak") után nevezett vakcinaOroszország Oroszország.
Fejlesztő: Szövetségi Tudományos Központ az immunbiológiai készítmények kutatására és fejlesztésére. M. P. Chumakov Ras.
Vakcina típusa: Szolidarion.
Hogyan működik: "megölték" az immunitás létrehozására, de a vírus megőrzött antigén tulajdonságok.
Tárolási feltételek: 2-8 ° C (hagyományos hűtőszekrények).
Hatékonyság: Nincs adat. Kétszer, 2-3 hetes intervallummal.
Mellékhatások: Nemkívánatos jelenségek A vakcinázás után 200 önkénteseket nem észleltek.
A revakcináció szükségessége: Nincs adat.
Stage: A 18. és 60-as évek közötti egészséges önkéntesek második szakaszának klinikai vizsgálata januárban fejeződik be. A vizsgálat harmadik fázisa 2021 márciusában várható. Azt tervezik, hogy körülbelül 3000 embert is tartalmaznak. A Tatyana Golikov alelnöke február közepén elvárja a vakcina regisztrációját.
Oltás Oroszországban: nem indult el. Az első vakcinák sorozatának kiadását március második felében tervezik.
Klinikai vizsgálatok: A kutatás ismeretlen.
Gyártó: Központ számukra. Chumakov elkészítette a termelési helyet. A vállalat tárgyalásokat folytat NanoLak, Vtimes jelentett az utóbbi sajtószolgálatában. Az első vakcina első tétele a központtól. Chumakov 100 000 dózist tartalmaz. A termelési platform évente 10 millió adagot tesz lehetővé, hogy 10 millió dózist állítson elő.
Oxford vakcina (Azd1222)Ország: Egyesült Királyság.
Fejlesztő: Astrazeneca együtt Oxford Egyetemen.
Vakcina típusa: Kétkomponensű vakcina adenovirális vektoron alapul. Két adagot vezetünk be.
Hogyan működik: az ARVI csimpánz vírus gyengült változata, amely nem szaporodhat, a Spike Coronavirus fehérje genetikai anyagát tartalmazza. A vakcináció után a felületi köptet alakú fehérje szintézise előfordul, és az immunválasz kialakul.
Tárolási feltételek: 2-8, vakcina hat hónap.
Hatékonyság: A Lancet folyóiratban közzétett tanulmány harmadik szakaszának közbenső elemzése szerint a vakcina két teljes dózisának önkénteseinek bevezetésével 62,1% hatékony, és a fél és a teljes dózis bevezetésével A tanulmány résztvevőinek 90% -a. A köztes eredmények az Egyesült Királyságban és Brazíliában végzett klinikai vizsgálatokon alapulnak, 11.636 önkéntes részvételével, amelyek közül 131 COVID-19 fertőzést azonosítottak.
Mellékhatások: ideiglenes fájdalom az injekcióban, gyengeség és fáradtság, fejfájás, láz és izomfájdalom.
Vakcinázás Oroszországban: Nem indult el, nincs hozzávetőleges időpont.
A revakcináció szükségessége: Nincs adat.
Stage: A vakcina klinikai vizsgálatok továbbra is világszerte: Az Egyesült Királyságban, az USA-ban, Brazíliában, Dél-Afrikában, Japánban, Kenyában. Az Oxford vakcinával kapcsolatos kutatásokat tervezik, egy másik vakcinával kombinálva. A klinikai vizsgálatok globális klinikai vizsgálati adatbázisa szerint az orosz vizsgálat felfüggesztésre került.
Klinikai vizsgálatok: kettős, vak, multicenter randomizált kontrollált vizsgálatok *, amelyben akár 60 000 önkéntes különböző kor, faji, etnikai és földrajzi csoportok is részt vesznek.
Gyártó: Oroszország területén a vakcina R-farmot termel.
* Gold szabvány a kutatáshoz
Vajon a Kovid más jelölt vakcinák fejlesztői Oroszországba mennek?Amerikai-német mátrix RNS vakcina a Pfizer & Biontech-ből: A Pfizer fontolóra veszi annak lehetőségét, hogy kérelmet nyújtson be egy jelölt vakcina regisztrálására a COVID-19-ben Oroszországban, de nincs pontos dátum.
American Matrix RNS-vakcina mRNSNSNSNA-1273 a Moderna-tól: december végén az izraeli hadsath kórház Skolkovóban, akinek joga van az Oroszországban nem regisztrált gyógyszerek használatához, bejelentette a Pfizer és a Moderna vakcinák ellátásáról szóló tárgyalásokat Oroszországba. A klinika vezette azoknak a rekordokat, akik a "várólistákba" akartak vakcinázni.
Később Roszdravnadzorban kijelentették, hogy az Oroszországba behozott behozott vakcinák tilosak voltak az országban az országban való nyilvántartásba vételre. Ez vonatkozik a különleges zónára is - a SKOLKOVO-i Nemzetközi Orvosi Klaszterre. A Hadassah forró vonalán a Vtimes levelezője arról számolt be, hogy a Covid vakcinázására a "várólistára" való bejutást leállították. A Moderna közzétett vállalat még nem válaszolt a kérdésre, hogy Oroszországba menjen.
JANSSEN alapuló vakcina adenovírus 26 típusú (Johnson & Johnson): Az ügyvezető igazgató „Jansen” Oroszország és a FÁK Caterina Puekodina, ebben a szakaszban a társaság középpontjában befejezése vakcina klinikai vizsgálatokban.
Amerikai rekombináns vakcina az MSD-től: január 25-én a vállalat azt állította, hogy megszűnik két kísérleti vakcinát a Covid ellen, mivel nem okozhat immunválaszot, összehasonlítva a meglévő vakcinákkal vagy a természetes fertőzés után. Szeptemberben a Mariinsky Kórház St. Petersburgban nyilvánították az önkénteseket az MSD vakcina tesztjeire. Jelenleg a keresésük befejeződött, azt mondta a klinikán. Az orosz képviseletben az MSD elhagyta a megjegyzést.
Franco-British Adjuváns rekombináns vakcina SANOFI / GSK: Nincs adat az Oroszországba való kilépésről. Sanofi nem írta meg az oroszországi vakcinák lehetséges ellátását.
Brit oltócina a brit amerikai dohányból, a dohány nyersanyagok használatával: A globális sajtószolgálatban BAT Vtimes kijelentette, hogy az első fázis klinikai vizsgálat még mindig csak az Egyesült Államokban volt. A későbbi szakaszokban több önkéntes részvétele is részt vesz, de ezeknek a tanulmányoknak a helyszínei még nincs meghatározva. A vállalat biztosította, hogy a sikeres vakcina eredmények esetén bármely kormány számára biztosítható. És rendelkezésre állása a nemzeti szabályozó testületek és az állami beszerzés jóváhagyásától függ.
- Kínai inaktivált koronavac vakcina Sinovac Biotech
- Kínai inaktivált vakcina Kínai Nemzeti Biotek Csoport, Sinopharm Divisions
- Amerikai rekombináns fehérje Novavax vakcina
- Az inovydata-ból származó amerikai DNS vakcina nem. A vállalatok nem válaszoltak a Vtimes kérésére.
Az anyag előkészítése során a VTIMES press Services "Petrovaks", "Astraseneca", Pfizer, Sanofi, MSD, BAT és Rospotrebnadzor által nyújtott adatok. valamint a "stopcornavírus" gyógyszerészeti és erőforrásainak, klinikai vizsgálatokról szóló információkat; Publikációk anyagai Bloomberg, RBC, Tass, Vademecum, Interfax és orosz gáz.