10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben

Anonim

A pandémián az orvosi berendezések és a diagnosztika ága nagyban hozzájárult a kovid-19 elleni küzdelemhez. A Worldometer.info szerint a betegség több mint 64 millió esetét jelenleg regisztrálják a világon, amelynek eredményeképpen 1,5 millió ember halt meg.

Ebben a felülvizsgálatban 10 fő eredményt fogunk bemutatni az orvosi berendezések területén a kovid-19 elleni küzdelemben.

1. Az egészségügyi ellátás virtuális lesz, és végül elkezdi telemedicint venni

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_1

A távorvoslás az elmúlt években lassan és fokozatosan egyre inkább ismeri az egészségügyi rendszert. A pandémiás cowid-19 öt évig felgyorsította ezt a folyamatot. Mivel a vírus tolta a társadalmat virtuális üzlet, a telemedicin természetes megoldás lett a betegek és az orvosok számára. A klinikák várakozásához már nem szükségesek, a szokásos orvosi vizsgálatok, amelyek lehetővé tették, hogy egyenesen a páciens lakásából költözzön.

A távorvoslás valóban elöntötte, és az előrejelzések szerint erős jelenléte lesz és a pandémia végén.

2. Gyors teszt a COWID 19 számára

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_2

Az őrző egészség már ismert a "folyékony biopszia" tesztjeiről a rák azonosítása érdekében. Mindazonáltal ez az amerikai vállalat előállított az orvosi technológiák területén, amikor augusztusban hivatalos engedélyt kapott a vészhelyzet számára, hogy vizsgálja meg a COWID-19 kimutatására vonatkozó vizsgálatát.

A Guardant képviselői szerint a Covid-19 tesztet használták, hogy segítsen a Delaware-i Egyetem biztonságosan folytatni a munkát. A vizsgálatot az egészségügyi dolgozók egészségének és kiválasztott partnerszervezeteinek egészségének ellenőrzésére is használták egy hitelesített vállalati laboratóriumon keresztül.

A CABID-19 CABID-19 fogalommeghatározásának tesztjének fejlesztése a "polgári adósság" volt, és semmiképpen sem volt hajlandó a rákos vizsgálatok kidolgozására.

3. A technológiai óriások közös munkája

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_3

A Google és az Apple mindig rivális riválisok voltak, de a vírus olyan helyzetet teremtett, amely követelte, hogy együtt dolgozzanak. Májusban a technológiai riválisok közösen indították el az expozíciós értesítési technológiát, amelynek célja, hogy tájékoztassa valakit a lehetséges fertőzésről, ha kapcsolatba lép a Caid 19 diagnosztizált személyével. Az ilyen figyelmeztetések megkaphatják azokat az embereket, akik élvezték az iOS-t vagy az Android-alapú okostelefonokat.

Közös kiadása, "ideiglenes partnerek" azt mondta:

Amit létrejöttünk, nem egy alkalmazás - inkább ez az API, hogy a közegészségügyi szervezetek képesek lesznek felvenni az alkalmazásukat a felhasználók telepítésére. Technológiánk célja, hogy ezeket az alkalmazásokat jobbá tegye. Minden felhasználó önállóan dönthet, feliratkozhat, vagy nem az expozíciós értesítési szolgáltatáson, míg a rendszer nem gyűjt, és nem használja a helyadatokat az eszközről. És ha egy személyt diagnosztizáltak Cossout 19, ő maga dönthet, jelentse ezt a kérelmet a közegészségre vagy sem. A siker kulcsa az, hogy ilyen szolgáltatást alkalmazzon a felhasználók által, és úgy véljük, hogy az itt használt erős adatvédelmi eszközök is a legjobb módja annak, hogy ösztönözzék ezeket az alkalmazásokat.

4. A szív- és érrendszeri tevékenységek ellenőrzésére szolgáló eszközök befolyásolják a CABID-19 betegek kezelését

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_4

A Cardiovascularis Egészségügyi Ellenőrző rendszerek egyik első szervezete volt, amely a figyelmet és a vészhelyzeti engedélyt vonzotta, hogy segítse a technológiáját a SOVID-19 tünetek kezelésében.

Ez a cég a június 2020 megkapta a hivatalos engedélyt, hogy használja ki IMPELLA RP eszköz, amely egy miniatűr katéter szív szivattyú oxigénellátás terápia, miközben csökkenti a terhelést a szívizmok esetén életveszélyes, mivel fej kirakodás és biztosítja a mechanikai vérkeringést támogatást.

Most ez a rendszer a jobb oldali szívelégtelenségben szenvedő betegeknél találta meg alkalmazását, beleértve a véráramlást, amely blokkolja a véráramlást a tüdőbe.

Az impella szívszivattyúja segít a szív szivattyúzását az aortához - a fő artériához, amely oxigénvért unatkozik a szívből a testbe, és támogatja a COVID-19 betegeket, amelyek terápiát adnak át az extracorporalis membrán-oxigenizációval, és amelyek tüdőt fejlesztenek vagy myocardin duzzanat.

Szerint az orvostudomány orvos szerint Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) az orvosi osztályból,

Határozottan látjuk a vaszkuláris hatást a cowid-19 betegeknél. Megfigyeljük, hogy ez a betegség néhány betegben protadotikus közeget eredményez. Néhányuk akut tüdőembólia van, és eszközünk potenciálisan sok életet takaríthat meg.

Az elavult készülékek használatára irányuló kérelem annál is jelentősebb volt, mert fényt vetett a potenciális károkra, amely az Európai Unió szívét alkalmazhatja.

5. A digitális egészségügyi finanszírozás éles növekedése

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_5

A kockázatitőke vonzása a globális pandémia elején jelentős probléma volt a sok orvosi eszköz gyártójának. De a digitális egészségügyi ellátással foglalkozó vállalatok számára a helyzet teljesen másnak tűnt. Júniusban az American Analytical Company Mercom Tőke Csoport arról számolt be, hogy a beruházások volumene a digitális egészségügyi ellátásban 2020 első felében 24% -kal több, mint 2019 első félévében, amikor 5,1 milliárd dollár jött a piacra. És ez annak ellenére, hogy ez ellenére Az a tény, hogy a pandémia súlyos csapást okozott a globális gazdaságnak.

A finanszírozás éles ugrását a digitális technológiák és termékek szélesebb bevezetése okozza a Cabid-19 kitörése során, Mercom szakemberei megjegyezték.

A 2020 első felében a leginkább finanszírozott kategóriái a következők voltak:

  • Telemedicine - 1,9 milliárd dollár;
  • Analytics - 826 millió dollár;
  • MHealth alkalmazások - 794 millió dollár;
  • Klinikai megoldások támogatási rendszerek - 545 millió dollár;
  • Doktori foglalási rendszerek - $ 325 millió;
  • Viseljen eszközöket - $ 321 millió.

6. A Medtronic a tüdő mesterséges szellőztetésére szolgáló eszköz nyílt hozzáférési tervezési dokumentációjában fekszik

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_6

A pandémia elején aggodalomra ad okot az egészségügyi piac mesterséges szellőztető eszközeinek hiánya miatt. Ez azt a tényt eredményezte, hogy még sok vállalat az autóiparból is elkezdte az ilyen légzőkészülék fejlesztését és gyártását. Ez még a karkötők gyártóját is felvette a fitness fitbit számára, amely jogosultságot kapott a ventilátorhoz.

A Medtronic szintén válaszolt erre a kihívásra és nyilvánosan megosztott tervezési specifikációkra az eszközének egyik modelljére a tüdő mesterséges szellőztetésére - Puritan Bennett 560 (PB 560). Ez a lépés lehetővé tette működő vállalatok különböző iparágakban, értékeli lehetőségek gyors ventilátor termelés kielégítése érdekében az éles szükség van több ilyen eszközök betegek CABID 19.

7. Öt perces Abbott teszt

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_7

Az Abbott Laboratories ismételten felvetette a szakmai sajtó érdekeit a COVID-19 tesztek miatt. Mindazonáltal a vállalat tesztkészlete a megbeszélés fő témája lett, amikor BinaxNow Covid-19 AG kártyát mutatott be - az antigén-19 antigén tesztje, amely lehetővé tette az eredmény 5-15 perc alatt. A Társaság hivatalos engedélyt kapott a vizsgálathoz 2020 augusztusában.

A megfizethető ár és a garantált gyors eredmény miatt a vizsgálatot a játék szabályainak megváltoztatásával ismertetjük.

8. Élelmiszer- és gyógyászati ​​minőségellenőrzési iroda (FDA) most nem szabályozza a laboratóriumi vizsgálatok használatát.

Augusztus az USA-ban fordulópontgá vált a KOVID-19 és laboratóriumi vizsgálatok végzett vizsgálatok szabályozásában.

Az Egyesült Államok Egészségügyi és Szociális Szolgálatának Tanszéke arról számolt be, hogy véleménye szerint az élelmiszer- és kábítószer-adminisztráció, az élelmiszer- és kábítószer-adminisztráció, az FDA (amerikai élelmiszer- és kábítószer-kezelés, FDA) nem igényelheti a vizsgálati laboratóriumok előzetes jóváhagyását a világos az állami részleg engedélyeinek megszerzéséhez szükséges szabályok.

Ezenkívül a jelentés kimondja, hogy "a jóváhagyást kérő személyek, illetve engedélyt adhatnak a kiadatható vizsgálatokhoz, mindazonáltal önkéntesen kérelmet nyújtanak be az előzetes jóváhagyásra, de nem köteles ezt megtenni, és az FDA eldönti ezeket az alkalmazásokat."

A Washington Postában közzétett anyag szerint egy ilyen minisztériumpolitika sokk lett az FDA számára.

9. Az antitestvizsgálatok szabványosítása

10 jelentős eredmény az orvosi technológiák területén az ACSID-19 elleni küzdelemben 11637_8

A piacon zavart okoztak az antitestek tesztjeivel. Ezek különböznek a különböző tesztgyártóktól, és jelenleg nem elemzik és összehasonlítják, mivel különböző SARS-COV-2 vírusfehérjékre irányulnak. A probléma megoldásához a Siemens Healtheres egyesült az amerikai betegségek ellenőrzésének és megelőzésének központjaival, valamint az Egyesült Államok Egyesült Államok Egyesült Államok általi szabványosítása érdekében.

Ennek részeként a projekt, a német cég fejleszti a szabványosítási eljárásban SARS koronavírus-2 elemzések kötődéssel mindegyik fehérje a titer a semlegesítő antitest - a szint az antitest jelen blokkolja a penetráció a vírus sejtekbe során laboratóriumi kísérletek. A természetes fertőzésből vagy a vakcinázásból származó IgG antitesteknél szabványosított mérési egységben megjelenített küszöbértékek valószínűleg hozzájárulhatnak az immunitás szabványosított értelmezéséhez a vizsgálati eredmények révén.

10. Az amerikai szabályozó megváltoztatta tevékenységének stratégiáját.

A január végén 2020 Egyesült Államok (FDA) termékek és gyógyszer ellenőrzési lehetőségek stratégiát dolgozott elleni küzdelem ACSID-19, amit figyelembe akcióban ma az Egyesült Államokban és más országokban. Ennek a stratégiának egy része az orvosi megoldások alkalmazásának a vészhelyzetben (vészhelyzeti engedélyezés) alkalmazásának engedélyezésének módja volt, amely a pandémia miatt következett be. Az FDA kijelentette, hogy az Interdepartmentale termékfejlesztési partnerekkel, a nemzetközi partnerekkel és a globális szabályozókkal együttműködnének, hogy felgyorsítsák az orvosi termékek diagnosztizálásához, kezeléséhez, lágyításához és megelőzéséhez szükséges orvosi termékek fejlesztését és elérhetőségét.

Amikor az FDA bemutatta stratégiáját egy kicsit több mint 4000 vírusfertőzéssel, amelyet Kínában megerősítettek. Több mint 100 ember lett a betegség áldozatai - azonban az akkoriban senki sem halt meg az Egyesült Államokban. Az állami részleg ilyen gyors reagálása számos országban működő intézkedések szervezésének példájává vált.

Medtech innovációk szerint az MDDI online, Mobihealth News.

Olvass tovább