Egi myeloid lesemi (OML) se yon timè malfezan nan yon boujonnen myeloid nan san - ki konsidere kòm pi trè danjere a nan tout kalite kansè nan san, touye twa nan kat pasyan pou senk ane. Malgre ke sou 70-80% nan pasyan ki gen yon OML anba 60 ane ki gen laj rive jwenn plen padon, anpil nan rplonje a pran plas pou sitou "fason sekrè."
Youn nan lide yo popilè jodi a se ke, depi se pa tout selil timè yo se menm bagay la nan nivo a jenetik (ki se, li se heterogeneous), kèk nan yo ka reziste tretman, sa ki lakòz repete kwasans. Yon lòt sipozisyon di: repetition pandan Lesemi rive akòz dwòg ki reziste a subpopulasyon nan frelikè nan selil souch ki ka refòm timè a. Se konsa, dapre obsèvasyon, li se nan selil yo nan yon IML ak yon imatèl imatur (CD34 +, CD38-) kansè se kapab siviv, malgre chimyoterapi - itilize nan dwòg toksik ki ralanti repwodiksyon nan selil kansè oswa irevèrsibl domaj yo. Sepandan, lòt etid resan yo te montre ke lòt faktè yo tou responsab pou repetition ak iminite nan chimyoterapi.
Pou chèche konnen poukisa retounen yo IML apre tretman, syantis yo te eseye nan inivèsite University of Virginia, Medikal Kolèj Wile Cornell, Onkolojik Sant lan nan Fox Chase, Harvard Medical School (USA), University of Pennsylvania ak Kansè Biyoloji Sant nan Inivèsite a nan Sid Ostrali. Konklizyon yo ka jwenn nan piblikasyon an pou magazin nan kansè dekouvèt.
"Egi myeloid Lesemi ka ale nan etap la nan padon lè l sèvi avèk chimyoterapi, men li se prèske toujou retounen. Lè sa rive, maladi a se iremedyabl, "te di Dr Ari M. Melnik, Pwofesè nan Ematoloji ak Nkoloji Medikal. - Yon kesyon fin vye granmoun nan zòn sa a sonnen tankou sa a: "Poukisa pa ka debarase m de tout selil kansè yo?" Yon kesyon ki sanble ka mete nan yon kontèks la nan lòt kalite kansè agresif, nan adisyon a IML la.
Etid la te te pote soti tou de sou organoids ak sou sourit laboratwa, ki te leve soti vivan kansè selil yo. Rezilta yo te konfime tou sou echantiyon yo te pran nan men pasyan ki gen lesemi myeloid egi pandan kou a nan tretman ak pandan repetition an. Kòm syantis yo te jwenn soti lè selil lesemi yo te sibi chimyoterapi, yon pati nan yo te pase nan aje ak siy "ibènasyon aktif": yo gade domaje nan bezwen nan san akselere blesi geri, etenn pi fò nan fonksyon yo ak atire selil yo ak atire selil yo refè.
Geotoksik estrès ki te koze pa chimyoterapi, nan adisyon a apoptoz, provok aje - selil reyaksyon estrès karakterize pa aktivite aberrant metabolik nan absans la nan pwopagasyon. Tranzisyon an nan "Mode Dòmi nan" pèmèt selil yo nan timè a yo siviv sa a: Akòz fenotip a nan rezistans nan aje. Dapre syantis, efè a nan aje te tanporè e li te bay yon chans ekselan pou fòmasyon nan koloni, epi apre rekiperasyon an nan selil la OML ki te koze repetition ak ogmante potansyèl nan selil souch.
"Sa a souvan ka obsève nan devlope anbriyon ki tanporèman sispann kwasans yo akòz mank de nitrisyon. Se tankou yon fòtin yo te rele tou dyapoz an anbriyonik, - te ajoute Melnik. - Sa a se pa yon pwosesis espesyal, men nòmal aktivite byolojik, ki manifeste poukont li nan yon kontèks la nan timè. "
Etid yo nan etid la tou yo te jwenn ke eta a nan aje ak selil yo timè nan selil la timè lakòz pwoteyin nan ATR (Serin / Treoninic ATR proteinoksinaz, li te ye kòm Telangithane Ataksi ak Rad3 ki gen rapò pwoteyin (ATR) oswa Frap-mare pwoteyin 1 (FRP1)). Sa se, li se ki lojik yo bloke ATR pou ke selil kansè yo pa tonbe nan ibènasyon. Apre eksperyans nan laboratwa a, syantis konfime ke entwodiksyon de inhibitors nan pwoteyin sa a - Ve821 - 24 èdtan anvan chimyoterapi ede pou fè pou evite lansman de mòd dòmi ak aje, kidonk ki pèmèt ou touye tout selil timè.
Koulye a, syantis travay avèk konpayi - manifaktirè yo de ATR inhibiteurs. Natirèlman, li toujou gen yo reponn kesyon sou lè ak ki jan yo ta dwe tretman sa yo preskri. Sepandan, lòt etid paralèl te deja montre ke eta a nan aje ak "ibènasyon" enpòtan pa sèlman nan yon kontèks la nan egi lesemi, men tou pou pasyan ki gen kansè nan tete frekan, pwostat oswa nan lestomak.
Sous: toutouni syans