לאורך כל המגיפה, ענף של ציוד רפואי ואבחון תרם תרומה גדולה למאבק נגד Kovid-19. על פי Worldometer.info, יותר מ -64 מיליון מקרים של המחלה רשומים כיום בעולם, כתוצאה מ -1.5 מיליון אנשים מתו.
בסקירה זו נציג 10 הישגים מרכזיים בתחום הציוד הרפואי במאבק נגד Kovid-19.
1. בריאות הופכת וירטואלית ולבסוף מתחילה לקחת טלמדיין
Telemedicine בשנים האחרונות לאט לאט הפך בהדרגה מוכר יותר ויותר במערכת הבריאות. מגיפה Cowid-19 מואצת את התהליך במשך חמש שנים בערך. כמו הנגיף דחף את החברה לעסקים וירטואליים, Telemedicine הפך פתרון טבעי עבור חולים ורופאים. לא נחוץ עוד להמתין במרפאות, בדיקות רפואיות רגילות אפשר היה לבלות ישר מהדירה של המטופל.
Telemedicine באמת הלך לחזות, ועל פי התחזיות, תהיה נוכחות חזקה ובסוף המגע.
2. מבחן מהיר עבור cowid 19
בריאות האפוטרנט כבר ידוע בבדיקותיה עבור "ביופסיה נוזלית" על מנת לזהות סרטן. אף על פי כן, חברה אמריקאית זו הפיקה פרווה בתחום הטכנולוגיות הרפואיות, כאשר בחודש אוגוסט קיבלה הרשאה רשמית לשימוש חירום במבחן שלה לאיתור של Cowid-19.
על פי נציגי האפוטרנט, בדיקת COVID-19 השתמשה אז כדי לסייע לאוניברסיטת דלאוור של אוניברסיטה בבטחה לחדש את העבודה. המבחן שימש גם כדי לאמת את בריאותם של עובדי בריאות בריאות וארגוני שותפים נבחרים באמצעות מעבדת החברה מוסמכת.
על פי ההצהרה בריאות האפוטרנט, התפתחות המבחן להגדרתו של קב"ג היתה "החוב האזרחי" שלה, ובלא מקרה סירב לפתח בדיקות על סרטן.
3. עבודה משותפת של ענקים טכנולוגיים
גוגל ואפל תמיד היו יריבים אכזריים, אבל הנגיף יצר מצב שדרש שהם עובדים יחד. בחודש מאי, יריבים טכנולוגיים השיקו במשותף את טכנולוגיית ההודעות החשיפה, אשר נועד להודיע למישהו על זיהום אפשרי, אם הוא בא במגע עם האדם שאובחן עם ה- CAID 19. אזהרות כאלה יכולות לקבל אנשים שנהנו מהטלפונים החכמים המבוססים על אנדרואיד.
בשחרורו המשותף, "שותפים זמניים" אמר:
מה שיצרנו הוא לא יישום - אלא API זה כי ארגונים בריאות הציבור יוכלו לכלול ביישומים שלהם כדי להתקין משתמשים. הטכנולוגיה שלנו נועדה להפוך את היישומים האלה טוב יותר. כל משתמש יכול להחליט באופן עצמאי, להירשם או לא על שירות ההודעות של החשיפה, בעוד שהמערכת אינה אוספת ואינה משתמשת בנתוני מיקום מהמכשיר. ואם אדם מאובחן עם חצץ 19, הוא יכול להחליט, לדווח על זה ביישום לבריאות הציבור או לא. המפתח להצלחה הוא להתאים שירות כזה על ידי משתמשים, ואנו מאמינים כי כלים הגנה פרטיות חזקה בשימוש כאן הם גם הדרך הטובה ביותר לעודד יישומים אלה.
4. התקנים לשליטה על פעילויות לב וכלי דם החלו להשפיע על הטיפול בחולים עם קב"ג -19
התעלמו היה אחד הארגונים הראשונים במערכות בקרת קרדיווסקולרית, אשר משכו תשומת לב וקיבל רשות לשימוש חירום להשתמש בטכנולוגיה שלה כדי לסייע בטיפול בסימפטומים של SuitID-19.
חברה זו ב -20 ביוני קיבלה הרשאה רשמית להשתמש במכשיר ה- RP של Impella שלה, שהיא משאבת לבבית קטטר מיניאטורה לטיפול בחמצון תוך הפחתת העומס על שרירי הלב במקרים של חיים מסכנת חיים, בשל פריקת ראש ולהבטיח את זרימת הדם המכנית.
עכשיו מערכת זו מצאה את בקשתו במקרה של covid-19 בחולים הסובלים מימי הלב הימנית, כולל סגירת דם חסימת זרימת הדם לתוך הריאות.
משאבת הלב של אימפאלה מסייעת ללב לשאוב דם לאורטא - העורק העיקרי המשועמם עם דם חמצן מהלב לגוף, והוא מיועד לתמוך בחולים עם COVID-19, אשר עובר טיפול באמצעות חמצון קרום extracorporeal אשר מפתחת ריאות או נפיחות ביובארדינית.
לדברי הרופא של הרפואה שון צ 'אקרבארטי (שון Chakrabarti) מן המחלקה הרפואית להתעלם,
אנחנו בהחלט רואים את אפקט כלי הדם בחולים עם Cowid-19. אנו רואים כי מחלה זו גורמת למדיום פרוטוטי בחלק מהחולים. לחלק מהם יש תסחיף ריאתי חריפה והמכשיר שלנו יכול להציל חיים רבים.
היישום לשימוש במנגנון התעלל היה כל כך משמעותי יותר משום שהוא שופך אור לנזק פוטנציאלי, אשר יכול ליישם את לבו של האיחוד האירופי.
5. צמיחה חדה של מימון בריאות דיגיטלי
משיכת הון סיכון בתחילת המגע הגלובלי היתה בעיה משמעותית עבור יצרני מכשירים רפואיים רבים. אבל עבור חברות העוסקות בטיפול בריאות דיגיטלי, המצב נראה שונה לחלוטין. בחודש יוני, החברה האמריקנית אנליטית Mercom Capital דיווחה כי היקף ההשקעות בטיפול בריאותי דיגיטלי במחצית הראשונה של 2020 היה 24% יותר מאשר במחצית הראשונה של שנת 2019, כאשר הגיעו לשוק 5.1 מיליארד דולר. וזה למרות העובדה כי המגיפה גרמה מכה כבדה לכלכלה העולמית.
הקפיצה החדה של המימון נגרמה על ידי הקדמה רחבה יותר של טכנולוגיות ומוצרים דיגיטליים במהלך פרוץ קב"ם -19, ציין מרקום מומחים.
הקטגוריות הממומנות ביותר של טיפול רפואי דיגיטלי במחצית הראשונה של 2020 היו הבאות:
- טלמדיין - 1.9 מיליארד דולר;
- ניתוחים - 826 מיליון דולר;
- Mhealth יישומים - 794 מיליון דולר;
- פתרונות קליניים מערכות תמיכה - 545 מיליון דולר;
- מערכות ההזמנה - 325 מיליון דולר;
- ללבוש מכשירים - 321 מיליון דולר.
6. Medtronic לפרוץ תיעוד עיצוב גישה פתוח של המכשיר שלה אוורור מלאכותי של הריאות
בתחילת המגע, חששות גדלו בשל היעדר מכשירי אוורור מלאכותיים בשוק הבריאות. זה הוביל את העובדה כי אפילו חברות רבות של תעשיית הרכב החלו בפיתוח וייצור של מנגנון נשימה כזה. זה לקח אפילו יצרן של צמידים עבור כושר כושר, אשר קיבל הרשאה לשימוש חירום המאוורר שלה.
מדטרוניק גם הגיבה לאתגר זה ומפרטים עיצוב משותפים לציבור על אחד המודלים של המכשיר שלו אוורור מלאכותי של הריאות - Puritan Bennett 560 (PB 560). שלב זה מותר חברות הפועלות בתעשיות שונות, להעריך אפשרויות לייצור המאוורר המהיר על מנת לספק את הצורך החדות עבור מכשירים כגון חולים עם ת'וד 19.
7. בדיקת חמש דקות אבוט
מעבדות אבוט העלה שוב ושוב את האינטרס של עיתונות מקצועית בשל בדיקות ה- COVID-19 שלה. עם זאת, ערכות הבדיקה של החברה הפכה לנושא המרכזי של הדיון כאשר Binaxnow Covid-19 AG כרטיס הוצג - המבחן של אנטיגן אנטיגן 19, המאפשר לתוצאה תוך 5-15 דקות. החברה קיבלה הרשאה רשמית לשימוש במבחן זה באוגוסט 2020.
בשל המחיר הזולה והתוצאה המהירה הבטיחה, המבחן הוכר כמשנה את כללי המשחק באזור זה.
8. מזון ותרופות בקרת איכות (FDA) עכשיו לא להסדיר את השימוש בדיקות מעבדה.
אוגוסט הפך לנקודת מפנה בארה"ב בהסדרת בדיקות בדיקות Kovid-19 ומעבדה בכלל.מחלקת הבריאות והשירותים החברתיים בארה"ב דיווחה כי לדעתו, מינהל המזון והתרופות, מינהל המזון והתרופות, ה- FDA (מינהל מזון ותרופות, ה- FDA) לא צריך לדרוש אישור מראש של מעבדות מבחן בחשבון את היעדר ברור כללים הדרושים לקבלת היתרים של מחלקת מדינה זו.
יתר על כן, הדו"ח קובע כי "אנשים המבקשים אישור או אישור לבדיקות ההוסגרות עשויים, בכל זאת להגיש בקשה לאישור ראשוני, אך הם אינם מחויבים לעשות זאת, וה- FDA יחליט על בקשות אלה".
לדברי החומר שפורסם בוושינגטון פוסט, מדיניות משרד כזו הפכה להלם של ה- FDA.
9. סטנדרטיזציה של בדיקות נוגדנים
בשוק, היה בלבול עם בדיקות עבור נוגדנים. הם שונים מיצרני הבדיקה שונים וכיום לא מנותחים לעומת, כפי שהם מכוונים שונים SARS-COV-2 חלבונים וירוסים. כדי לפתור בעיה זו, סימנס בריאניני מאוחדים עם המרכזים של בקרה ומניעת מחלות בארה"ב, כמו גם עם מרכז המחקר המאוחד עבור הנציבות האירופית כדי לתקנן בדיקות.
במסגרת פרויקט זה, החברה הגרמנית מפתחת את תהליך הסטנדרטיזציה של SARS-COV-2 ניתוחים על ידי מחייב כל חלבון ל Titer של נוגדן נטרול - רמת הנוגדן הנוכחי חוסם את החדירה של הנגיף לתוך התאים במהלך המעבדה ניסויים. ערכי הסף המוצגים ביחידה סטנדרטית של מדידה עבור נוגדנים IGG המופיעים מתוך זיהום טבעי, או מחיסון, עשויים כנראה לתרום לפרשנות סטנדרטית של חסינות באמצעות תוצאות בדיקה.
10. הרגולטון האמריקאי שינה את האסטרטגיה של מעשיו.
בסוף 2020 בינואר, ארצות הברית (FDA) ומתקני בקרת רפואה פיתחו אסטרטגיה למאבק נגד ACSID-19, אשר אנו מתבוננים בפעולה היום בארצות הברית וכמה מדינות אחרות. חלק מאסטרטגיה זו היה השימוש בשיטת אישור של יישום פתרונות רפואיים במצב חירום (הרשאה לשימוש חירום), אשר התעוררה עקב מגיפת. ה- FDA הצהיר כי היא תעבוד עם שותפים לפיתוח מוצרים בין-לאומיים, שותפים בינלאומיים ו הרגולטורים העולמיים כדי להאיץ את הפיתוח והזמינות של מוצרים רפואיים הדרושים לאבחון, טיפול, ריכוך ומניעת התפרצויות של המגיפה.
כאשר ה- FDA הציג את האסטרטגיה שלה נרשמה על ידי קצת יותר מ -4,000 מקרים של זיהומים וירוסים שאושרו בסין. יותר מ -100 בני אדם הפכו לקורבנות של מחלה זו - עם זאת, באותו זמן לא לא למות בארה"ב. תגובה מהירה כזו של מחלקת המדינה הפכה לדוגמה לארגון פעולות עבור מדינות רבות.
לדברי חידושים MedTech, MDDI באינטרנט, MobiHealth News.