Almaty. 22 de febreiro. Kaztag - Madina Alimkhanova. Na rexión de Kazakhstan Occidental, os pais de Emir Shakhmarov que padecen atrofia musculares espinales (SMA) intentan xurdir máis de 2,3 millóns de dólares para salvar a súa vida.
"Esta enfermidade non espera, non sobra. Progresan, levando preto de 1 mil autoestrada ao emir por día. Non podemos pedir unha enfermidade para parar, sufrir e darnos tempo para recoller diñeiro para o tratamento. Desafortunadamente, é imposible negociar sen zolgensma. Despois de todo, Zolgensma pode deter o progreso da enfermidade e suprimirlle un efecto prexudicial sobre o pequeno organismo de EMIOS. Todos os días quedo durmido co pensamento de que mañá imos pechar a colección e reunirémonos en América para a poda apreciada e, tras un tempo, o emir vai fortalecer, vai gañar forza e vai encantar connosco co seu éxito: "Mamá escribiu o Nai da pestana Sabina na rede social.
Ademais da loita por salvar a vida do seu fillo, os pais de Emirs están intentando salvar e as vidas doutros nenos que sofren de SMA e aseguran que sexan tratados en Kazajistán de balde.
"Ademais de recoller en Zolgensma, estamos tratando de loitar por asegurar que os nenos con tal enfermidade comezaron en Kazajistán. Despois de todo, o emir non é o único fillo con SMA e, por desgraza, non o último. Estamos loitando non por algo imposible, pero para a vida dos nosos fillos. Despois de todo, as persoas intelixentes xa inventaron tres preparativos para o tratamento de SM. Os nenos son o futuro de Kazakhstan, pero por algún motivo Kazakhstan priva aos fillos do futuro, condenalos á morte. E como sempre, a xente non indiferente intenta resolver o problema que hai moito tempo non ser ", escribiu Sabina.
Para salvar ao neno só se necesita unha inxección de drogas zolgensma, pero custa US $ 2,3 millóns e é necesario facelo antes de que o neno teña dous anos de idade. Agora emir un ano e nove meses.
Segundo Sabina, os organismos estatais aínda non responderon aos seus problemas
"Só a xestión da saúde rexional dixo que presentaron unha solicitude para emerxar a decisión sobre este neno. E así que ninguén me chamou, non ofrecía nada, ninguén responde ás cartas. Mentres recollemos cartos nós mesmos, "Kaztag informou o luns por Sabina.
Kaztag apelou ao servizo de prensa do Ministerio de Sanidade de Kazajistán coa cuestión do que se estaba facendo para salvar a vida de Emir Shakhmarov e resolver o problema co tratamento destes nenos.
Podes axudar a emir enviando calquera cantidade aos seguintes detalles:
Kaspi Bank OJSC.
Número de mapa: 5169 4971 4460 6583
8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D. (Mama Emir)
OJSC Sberbank Kazakhstan.
MATA Número: 4263 4333 3483 6340
8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D.
OJSC Bank Centrecredit.
Número de mapa: 4899 9333 3355 9357
OJSC HALYK Bank.
Número de mapa: 4405 6397 1084 2392
8 705 328 06 63 Damas Taleh I. (Dad Emir)
Para Rusia:
Sberbank 4276 4600 1801 5623
8 987 783 63 40 Elena Sergeevna K. (Pechar amigo da familia)
PayPal @ helpemir.