O traballo publícase en American Journal of Human Genetics. Nos últimos centos de miles de anos, a xente experimentou non só o cambio climático, senón tamén todo tipo de pandemias, incluíndo tuberculosis, peste e gripe española. Ao mesmo tempo, a tuberculose causada pola mycobacterium a tuberculose segue sendo unha das principais causas da mortalidade da natureza infecciosa en todo o mundo (segundo quen, máis de 1,5 millóns de persoas morren).
Esta infección é xeralmente considerada unha das máis mortíferas da historia - nos últimos dous mil anos máis de mil millóns de persoas morreron por ela. Non obstante, a natureza e ritmo de exposición a Koche sticks en nós permanecen descoñecidos. Os científicos do Instituto de Pasteur e da Universidade de París (Francia) analizaron os datos da xenética da poboación para comprender como a selección natural influíu na súa formación.
Estudos recentes demostraron que a versión do xene Tyk2, chamada P1104A, está asociada a un maior risco da enfermidade despois da infección cunha varita de Koch. Usando un gran conxunto de datos de máis de mil xenomas europeos dun home antigo, os científicos descubriron que a opción de P1104A por primeira vez apareceu hai máis de 30 mil anos e ocorreu dos antepasados xerais dos habitantes da Eurasia Occidental.
A análise adicional demostrou que a frecuencia desta opción diminuíu drasticamente hai uns dous mil anos. É só ese momento cando as formas modernas das cepas de tuberculose de Mycobacterium comezaron a prevalecer. Os autores do estudo descubriron que na Idade do Bronce, a variante Gene P1104A era máis común que hoxe. E probablemente foi debido á maior incidencia da tuberculose nas persoas daquel tempo.
Tras as migracións a gran escala dos campesiños neolíticos anatolianos e as steppers eurasiás a Europa nos últimos dez mil anos, a frecuencia P1104A foi notablemente fluctuada. Pero hai uns dous mil anos, comezou unha forte selección negativa, que reduciu a propagación da variante deste xene nun 20 por cento, que se pode chamar unha das influencias máis notables deste tipo no xenoma humano.
Fonte: ciencia espida