Ao longo da pandemia, a rama de equipos médicos e diagnósticos fixo unha gran contribución á loita contra o Kovid-19. Segundo Worldometer.info, máis de 64 millóns de casos da enfermidade están actualmente rexistrados no mundo, polo que morreu 1,5 millóns de persoas.
Nesta revisión presentaremos 10 grandes logros no campo dos equipos médicos na loita contra o Kovid-19.
1. A asistencia sanitaria convértese en virtual e finalmente comeza a tomar telemedicina
Telemedicina nos últimos anos lentamente e gradualmente tornouse cada vez máis familiarizado no sistema de coidados de saúde. Pandemia Cowid-19 acelerou este proceso por cinco anos máis ou menos. Como o virus empuxou a sociedade a negocios virtuais, a telemedicina converteuse nunha solución natural para pacientes e médicos. Xa non necesitaba esperar nas clínicas, os exames médicos comúns que se fixo posible gastar directamente do apartamento do paciente.
A telemedicina foi realmente á cabeza e, segundo as previsións, terá unha forte presenza e ao final da pandemia.
2. Proba rápida para Cowid 19
A saúde do gardas xa é coñecida polas súas probas para a "biopsia líquida" para identificar o cancro. Con todo, esta empresa estadounidense produciu un furor no campo das tecnoloxías médicas, cando en agosto recibiu un permiso formal á emerxencia utilizando a súa proba para a detección de Cowid-19.
Segundo os representantes do Gardant, a proba de COVID-19 foi entón usada para axudar á Universidade de Delaware o traballo de forma segura. A proba tamén se usou para verificar a saúde dos traballadores sanitarios e as organizacións sociais seleccionadas a través dun laboratorio de empresas certificadas.
Segundo a declaración de garantía de saúde, o desenvolvemento da proba para a definición do CABID-19 foi a súa "débeda civil", e en ningún caso negouse a desenvolver probas sobre o cancro.
3. Traballo conxunto de xigantes tecnolóxicos
Google e Apple sempre foron rivais feroces, pero o virus creou unha situación que esixía que traballen xuntos. En mayo, os rivais tecnolóxicos lanzaron de forma conxunta a tecnoloxía de notificación de exposición, que está deseñada para informar a alguén sobre a posible infección, se entrou en contacto coa persoa que foi diagnosticada coa Caid 19. Tales advertencias poderían recibir persoas que gozaban de iOS ou teléfonos intelixentes baseados en Android.
No seu comunicado, dixo "Socios temporais":
O que creamos non é unha aplicación, máis ben esta API que as organizacións de saúde pública poderán incluír nas súas aplicacións para instalar usuarios. A nosa tecnoloxía está deseñada para mellorar estas aplicacións. Cada usuario pode decidir de forma independente, subscribirse ou non no servizo de notificación de exposición, mentres que o sistema non recolle e non usa datos de localización do dispositivo. E se unha persoa é diagnosticada con Cossout 19, pode decidirse a si mesmo, informar isto nunha solicitude de saúde pública ou non. A clave do éxito é adaptar tal servizo por parte dos usuarios e cremos que as fortes ferramentas de protección de privacidade utilizadas aquí tamén son a mellor forma de fomentar estas aplicacións.
4. Os dispositivos para o control das actividades cardiovasculares comezaron a influír no tratamento dos pacientes con CABID-19
Abimed foi unha das primeiras organizacións dos sistemas de control de saúde cardiovascular, o que atraeu a atención e recibiu permiso á emerxencia utilizar a súa tecnoloxía para axudar no tratamento dos síntomas soviides.
Esta empresa en xuño de 2020 recibiu un permiso formal para usar o seu dispositivo de Impella RP, que é unha miniatura do catéter da bomba cardíaca para a terapia de oxigenación, reducindo a carga sobre os músculos do corazón en casos de risco de vida, debido á descarga cabeza e garantir o apoio a circulación sanguínea mecánica.
Agora este sistema atopou a súa aplicación no caso de Covid-19 en pacientes que padecen insuficiencia cardíaca de dereita, incluídos os peche de sangue que bloquean o fluxo sanguíneo nos pulmóns.
A bomba cardíaca de Impella axuda ao corazón bombeo de sangue á aorta - a arteria principal que está aburrida con sangue de osíxeno do corazón ao corpo, e ten como obxectivo apoiar aos pacientes con Covid-19, que pasan a terapia usando a oxigenación da membrana extracorpope e que desenvolve pulmóns ou hinchazón de miocardina.
Segundo o doutor de Medicina Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) do departamento médico de Abimed,
Definitivamente vemos o efecto vascular en pacientes con Cowid-19. Observamos que esta enfermidade causa un medio protadótico nalgúns pacientes. Algúns deles teñen unha embolia pulmonar aguda e o noso dispositivo pode gardar moitas vidas.
A solicitude para o uso do aparello abimedado era aínda máis significativo porque arroxaba luz a un posible dano, que pode aplicar o corazón da Unión Europea.
5. Crecemento afiado do financiamento da saúde dixital
Atraer a capital de risco ao comezo da pandemia global foi un problema significativo para moitos fabricantes de dispositivos médicos. Pero para as empresas que tratan de coidados de saúde dixitais, a situación parecía completamente diferente. En xuño, a American Analytical Company Mercom Capital Group informou que o volume de investimentos en asistencia sanitaria dixital no primeiro semestre de 2020 foi un 24% máis que no primeiro semestre de 2019, cando chegaron 5,1 millóns de dólares ao mercado. E isto a pesar de O feito de que a pandemia causase un gran golpe á economía global.
O salto afiado de financiamento foi causado pola máis ampla introdución de tecnoloxías e produtos dixitais durante o brote de CABID-19, especialistas de Mermac.
As categorías máis financiadas de asistencia sanitaria dixital no primeiro semestre de 2020 foron as seguintes:
- Telemedicina - 1,9 millóns de dólares;
- Analytics - 826 millóns de dólares;
- Aplicacións de mhaalth - $ 794 millóns;
- Sistemas de apoio de solucións clínicas: 545 millóns de dólares;
- Sistemas de reserva de médicos - $ 325 millóns;
- Usar dispositivos - $ 321 millóns.
6. Medtronic establece na documentación de deseño de acceso aberto do seu dispositivo para a ventilación artificial dos pulmóns
Ao comezo da pandemia, as preocupacións aumentaron debido á falta de dispositivos de ventilación artificial no mercado sanitario. Isto levou ao feito de que ata moitas empresas da industria automotriz comezaron o desenvolvemento e produción de tales aparellos de respiración. Isto ocupou incluso un fabricante de pulseiras para Fitness Fitbit, que recibiu permiso para usar a emerxencia o seu fan.
Medtronic tamén respondeu a este desafío e compartiu públicamente as especificacións de deseño nun dos modelos do seu dispositivo para a ventilación artificial dos pulmóns - Puritan Bennett 560 (PB 560). Este paso permitiu ás empresas que operan en diferentes industrias, avalían as opcións para a rápida produción de fans para satisfacer a necesidade acentuada de máis dispositivos para pacientes con Cabid 19.
7. Test de Abbott de cinco minutos
Abbott Laboratories aumentou repetidamente o interese dunha prensa profesional debido ás súas probas Covid-19. Non obstante, os conxuntos de probas da compañía convertéronse no tema principal da discusión cando se presentou a tarxeta AG BINAXNOW COVID-19: a proba do antíxeno Antigen-19, permitindo o resultado en 5-15 minutos. A empresa recibiu un permiso formal para usar esta proba en agosto de 2020.
Debido ao prezo accesible e ao resultado rápido garantido, a proba foi recoñecida como cambiar as regras do xogo nesta área.
8. Oficina de Control de Calidade de Alimentos e Medicamentos (FDA) agora non regula o uso de probas de laboratorio.
Agosto converteuse nun punto de inflexión en EE. UU. Na regulación das probas sobre as probas de Kovid-19 e laboratorio en xeral.O Departamento de Saúde e Servizos Sociais de EE. UU. Informou que, na súa opinión, a administración de alimentos e drogas, a administración de alimentos e drogas, a FDA (Food and Drug Administration, a FDA) non requiren aprobación previa de laboratorios de proba en mente a falta de clara Regras necesarias para a obtención de permisos deste Departamento de Estado.
Ademais, o informe afirma que "persoas que solicitan a aprobación ou o permiso ás probas de extradita poden, con todo, voluntariamente presentan unha solicitude de aprobación preliminar, pero non están obrigados a facelo, e a FDA decidirá sobre estas aplicacións".
Segundo o material publicado no Washington Post, tal póliza de ministerio converteuse nun choque para a FDA.
9. Estandarización das probas de anticorpos
No mercado, houbo unha confusión con probas para anticorpos. Son diferentes de diferentes fabricantes de probas e actualmente non son analizados e comparados, xa que están destinados a varias proteínas de virus SARS-COV-2. Para resolver este problema, Siemens Healthineers uníronse cos centros para o control e a prevención das enfermidades estadounidenses, así como co Centro de Investigación Unida para a Comisión Europea para estandarizar as probas.
Como parte deste proxecto, a empresa alemá está a desenvolver o proceso de estandarización das análises de SARS-COV-2 ligando cada proteína ao Titer of neutralizando o anticorpo: o nivel do anticorpo presente que bloquea a penetración do virus nas células durante o laboratorio Experimentos. Os valores de limiar mostrados nunha unidade de medida estandarizada para os anticorpos IGG que aparecen desde a infección natural ou a vacinación, probablemente contribúan á interpretación estandarizada da inmunidade a través dos resultados das probas.
10. O regulador estadounidense cambiou a súa estratexia das súas accións.
A finais de xaneiro de 2020, os produtos de Estados Unidos (FDA) e as instalacións de control de medicamentos desenvolveron unha estratexia para a loita contra a ACSID-19, que observamos en acción hoxe en Estados Unidos e algúns outros países. Parte desta estratexia foi o uso do método de autorización da aplicación de solucións médicas nunha emerxencia (autorización de uso de emerxencia), que xurdiu debido a unha pandemia. A FDA afirmou que funcionaría con socios de desenvolvemento de produtos interdepartamentales, socios internacionais e reguladores globais para acelerar o desenvolvemento e dispoñibilidade de produtos médicos necesarios para o diagnóstico, tratamento, ablandamento e prevención de brotes da epidemia.
Cando a FDA presentou a súa estratexia foi gravada por un pouco máis de 4.000 casos de infeccións de virus que foron confirmadas en Chinesa. Máis de 100 persoas convertéronse en vítimas desta enfermidade, con todo, nese momento ningún home non morreu nos Estados Unidos. Unha resposta tan rápida do Departamento de Estado converteuse nun exemplo de organizar accións para moitos países.
Segundo Medtech Innovations, MDDI en liña, MobiHealth News.