Les blessures à la moelle épinière causées par des accidents du sport ou du trafic entraînent souvent une invalidité, telles que la paralysie. Il provoque des dommages causés aux longs processus cylindriques de cellules nerveuses, appelées axones. Ils portent des informations du cerveau aux muscles et au dos - de la peau et des muscles. Si les processus ont été endommagés en raison d'une blessure ou d'une maladie, cette connexion est interrompue.
Axans ne peut pas grandir - cela signifie que les patients souffriront de paralympons toute la vie. Jusqu'à présent, il n'y a pas d'options de traitement pouvant restaurer des fonctions perdues chez les victimes.
À la recherche d'un traitement potentiel, une équipe de l'Université de Ruhr a été examinée par la protéine Hyper-Interleukin-6 (Hil-6). «C'est le soi-disant cytokine de designer. Il ne se produit pas dans la nature, il est produit en utilisant l'ingénierie génétique », a expliqué le scientifique Ditmar Fisher. Les détails des travaux ont été publiés dans la revue Nature Communications.
Auparavant, le groupe d'étude a démontré que Hil-6 peut stimuler efficacement la régénération des cellules nerveuses dans le système visuel. Maintenant, les scientifiques ont forcé les cellules nerveuses du moteur et du cortex sensoriel produirent indépendamment la protéine "designer" de Hyper-Interleukin-6.
Pour cela, ils ont utilisé des virus adaptés à la thérapie génique. Ils ont été injectés dans le cerveau et ils ont livré un schéma de production de protéines à certaines cellules nerveuses - mécanon de moteur. Ces cellules sont également associées à des branches latérales axonales avec des neurones dans d'autres zones du cerveau, qui sont importants pour le processus de mouvement, tels que la marche. L'hyper-interleukin-6 a également été transporté dans ces cellules nerveuses - en règle générale, il est difficile à accessible - et est libéré là-bas.
Ainsi, la thérapie génique de plusieurs cellules nerveuses a stimulé la régénération axoniale de divers neurones cerveaux et plusieurs tracts moteurs dans la moelle épinière à la fois. En conséquence, il a permis des souris précédemment paralysées sur lesquelles la thérapie de test a été testée, commencez à marcher dans deux ou trois semaines. "C'est devenu une grosse surprise pour nous, car avant de ne pas avoir vu des exemples de restauration des fonctions motrices après la paralysie complète", a dit Fisher.
L'équipe de recherche vérifie maintenant s'il est possible de combiner cette approche avec d'autres pour optimiser le processus d'administration de l'hyper-interleukine-6 de l'organisme des mammifères et d'améliorer l'effet. Ils explorent également si la protéine "designer" travaille hyper-interleukine-6 sur des souris avec de vieilles blessures. "Ceci est particulièrement important pour les personnes", a souligné Fisher. - Les expériences futures montreront s'il est possible de transférer l'approche d'une personne développée par nous. "
Source: science nue