L'aide est nécessaire par une petite foi de la région de Moscou mytishchi. La fille a une maladie génétique rare et encore incurable, à cause desquelles il ne voit pas, n'entend pas et ne peut apprendre que sur ce monde. Mais pour vraiment le sentir, nous avons besoin de chaises spéciales pour le mouvement. Ils coûtent plus de 700 mille roubles. Il n'y a pas d'argent de ce type de la famille.
Foi Année et sept mois. Elle semble connaître le sens de son nom et chaque jour essaie de le justifier.
Svetlana Kozlova, mère de foi: "On nous a dit tout le temps que l'enfant mourrait demain, mourra bientôt."
La nature de la maladie est génétique. En ce qui concerne son traitement dans des articles médicaux, résumez sèche de manière sèche: à ce stade du développement de la médecine, il est absent de corriger les troubles chromosomiques.
Svetlana Kozlova: "Je pense qu'elle me connaîtra. Elle est très tactile. En raison du fait que la foi n'a ni entendu, aucune vision, elle perçoit tout au toucher. "
La maladie de la fille pour la communication avec le monde a laissé le toucher et l'odeur, de sorte que les jouets ne sont pas tout à fait ordinaires - seulement ce qui peut être touché avec intérêt. Par conséquent, elle aime tellement quand c'est caressant, faire un massage. Et ces enfants ne dorment pas bien - les maladies qui l'accompagnent ne donnent pas quand elles sont affûtées.
La science médicale n'a pas quitté les chances de la fille. Mais elle est vivante, elle plaît à la maison, qui s'appelle son ange.
Alexander Kozlov, Pope Faith: "Dormir comme un ange. Et par lui-même comme un ange. Faites ça juste du matin au soir, nous nous embrassons. "
Vera n'entend pas et ne voit pas, mais appris, contrairement aux prévisions, réagir à la lumière et même avaler. Souvent, ces enfants, même le premier anniversaire n'est pas destiné à se rencontrer. Mais cela se produit, même si c'est rare, alors la 12ème fête.
Svetlana Kozlova: "Notre famille a clairement décidé que nous aimerions marquer à propos de la violette parce qu'elle était sans défense et de ne pas blâmer."
Les médecins ne voulaient pas abandonner l'enfant de l'hôpital - les heures de soin des médecins après tout, les équipements médicaux, assurent que la Chambre ne durerait pas longtemps. Mais la foi têtue, la foi vit.
Alexander Kozlov: «Au début, ils ont dit que ce serait bien pire. Pendant un an et demi, j'ai réalisé que l'enfant dans un tel État pouvait vivre longtemps et qualitativement et, à sa manière, probablement, pour profiter de la vie, l'autre, elle ne connaît pas la vie. "
Elle sait que chaque article de la maison est de goûter et de sentir. Et surtout dans le monde aime marcher, la touche de vent, les odeurs de la nature pour elle sont les seuls nouveaux sentiments.
Le problème est que cela ne fonctionne pas sans poussette spéciale. Et à la maison la nourriture et la plupart des jeux sont également sur une chaise médicale spéciale. Il n'y a pas de poussette. Celui de la maison n'est plus approprié. Ces dispositifs médicaux sont 709 869 roubles ensemble. Ce montant recueille la maison avec du phare. Pour aider la fille, vous devez envoyer un SMS avec le mot "Aide" et la quantité de don au nombre 1200. Par exemple: Aide 300.