Tout au long de la pandémie, la branche d'équipement médical et de diagnostic a apporté une grande contribution à la lutte contre le Kovid-19. Selon Worldometer.info, plus de 64 millions de cas de maladie sont actuellement enregistrés au monde, à la suite de laquelle 1,5 million de personnes sont mortes.
Dans cet examen, nous présenterons 10 réalisations majeures dans le domaine des équipements médicaux dans la lutte contre le Kovid-19.
1. Les soins de santé deviennent virtuels et commencent finalement à prendre la télémédecine
Télémédecine ces dernières années lentement et progressivement devenue familière dans le système de soins de santé. La pandémie Cowid-19 a accéléré ce processus pendant cinq ans environ. Comme le virus a poussé la société à une entreprise virtuelle, la télémédecine est devenue une solution naturelle aux patients et aux médecins. N'est plus nécessaire d'attendre dans les cliniques, des examens médicaux ordinaires qu'il est devenu possible de passer directement de l'appartement du patient.
La télémédecine s'est vraiment rendue à l'avance et, selon les prévisions, aura une forte présence et à la fin de la pandémie.
2. Test rapide pour Cowid 19
Gardant Health est déjà connu pour ses tests pour la "biopsie liquide" afin d'identifier le cancer. Néanmoins, cette entreprise américaine a produit une fureur dans le domaine des technologies médicales, date à laquelle en août a reçu une autorisation formelle à l'urgence, utilisez son test de détection de Cowid-19.
Selon les représentants de Guarde, le test Covid-19 a ensuite été utilisé afin d'aider l'université de l'Université de Delaware à reprendre le travail. Le test a également été utilisé pour vérifier la santé des agents de santé Gardant Santé et certaines organisations partenaires par le biais d'un laboratoire de société certifié.
Selon la déclaration de la Santé du Gueur, le développement du test de la définition de la CABID-19 était sa «dette civile», et en aucun cas n'a refusé de développer des tests sur le cancer.
3. Travail conjoint des géants technologiques
Google et Apple ont toujours été des rivaux féroces, mais le virus a créé une situation qui exigeait qu'ils travaillaient ensemble. En mai, les rivaux technologiques ont lancé conjointement la technologie de notification d'exposition, conçue pour informer une personne sur une infection éventuelle, s'il est entré en contact avec la personne qui a été diagnostiquée avec la CAID 19. Ces avertissements pourraient recevoir des personnes qui ont apprécié des smartphones iOS ou Android.
Dans sa libération commune, "Partenaires temporaires" a déclaré:
Ce que nous avons créé n'est pas une application - plutôt cette API que les organisations de santé publique seront en mesure d'inclure dans leurs applications pour installer des utilisateurs. Notre technologie est conçue pour améliorer ces applications. Chaque utilisateur peut décider de manière indépendante, souscrire ou non sur le service de notification d'exposition, tandis que le système ne collecte pas et n'utilise pas les données d'emplacement de l'appareil. Et si une personne est diagnostiquée avec Cossout 19, il peut décider de lui-même, le signaler dans une demande de santé publique ou non. La clé du succès consiste à adapter un tel service par les utilisateurs, et nous croyons que les outils de protection de la vie privée utilisées ici constituent également le meilleur moyen d'encourager ces applications.
4. Les dispositifs de contrôle des activités cardiovasculaires ont commencé à influencer le traitement des patients atteints de Cabid-19
Abimé a été l'une des premières organisations des systèmes de contrôle de la santé cardiovasculaire, qui attiraient l'attention et ont reçu l'autorisation d'utiliser la technologie pour faciliter le traitement des symptômes de Sovid-19.
Cette société en juin 2020 a reçu une autorisation formelle d'utiliser son dispositif Impella RP, qui est une pompe cardiaque de cathéter miniature pour la thérapie d'oxygénation tout en réduisant la charge sur les muscles cardiaques en cas de vie en danger, en raison du déchargement de la tête et de la mise en garde mécanique de la circulation sanguine.
Maintenant, ce système a trouvé sa demande dans le cas de Covid-19 chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque à droite, y compris des fermetures sanguines bloquant le flux sanguin dans les poumons.
La pompe cardiaque de l'impella aide le cœur à pomper le sang à l'aorte - l'artère principale qui s'ennuie d'oxygène du sang du cœur au corps et est destinée à soutenir les patients atteints de Covid-19, qui passent une thérapie à l'aide d'oxygénation de membrane extracorporelle et qui développe des poumons ou gonflement de la myocarde.
Selon le docteur de la médecine Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) du département médical de l'abri,
Nous voyons certainement l'effet vasculaire chez les patients atteints de Cowid-19. Nous observons que cette maladie provoque un milieu protadotique chez certains patients. Certains d'entre eux ont une embolie pulmonaire aiguë et notre appareil peut potentiellement économiser de nombreuses vies.
La demande d'utilisation de l'appareil déprécié était d'autant plus importante car elle a mis la lumière à des dommages potentiels, ce qui peut appliquer le cœur de l'Union européenne.
5. Sainte croissance du financement de la santé numérique
Attirer le capital-risque Au début de la pandémie mondiale était un problème important pour de nombreux fabricants de dispositifs médicaux. Mais pour les entreprises traitant des soins de santé numériques, la situation avait l'air complètement différente. En juin, la société d'analyse américaine Mercom Capital Group a indiqué que le volume des investissements dans les soins de santé numériques au premier semestre 2020 était de 24% de plus que au premier semestre de 2019, date à laquelle 5,1 milliards de dollars sont venus sur le marché. Et ceci malgré Le fait que la pandémie a provoqué un coup dur à l'économie mondiale.
Le forte performance du financement a été causé par l'introduction plus large de technologies numériques et de produits au cours de l'épidémie de Cabid-19, noté des spécialistes de Mercom.
Les catégories de soins de santé numériques les plus financées au cours du premier semestre 2020 étaient les suivantes:
- Telemédecine - 1,9 milliard de dollars;
- Analytics - 826 millions de dollars;
- Applications MHealth - 794 millions de dollars;
- Systèmes de support de solutions cliniques - 545 millions de dollars;
- Systèmes de réservation de médecin - 325 millions de dollars;
- Porter des appareils - 321 millions de dollars.
6. Medtronic dispose dans la documentation de conception d'accès ouvert de son dispositif de ventilation artificielle des poumons
Au début de la pandémie, les préoccupations ont augmenté en raison du manque de dispositifs de ventilation artificielle sur le marché de la santé. Cela a conduit au fait que même de nombreuses entreprises de l'industrie automobile ont commencé le développement et la production de tels appareils respiratoires. Cela a tenu même un fabricant de bracelets pour Fitness Fitbit, qui a reçu la permission d'utiliser son ventilateur d'urgence.
Medtronic a également répondu à ce défi et spécifications de conception partagée publiquement sur l'un des modèles de son dispositif de ventilation artificielle des poumons - Puritan Bennett 560 (PB 560). Cette étape a permis aux sociétés opérant dans différentes industries, évaluez les options de la production de ventilateurs rapides afin de satisfaire le besoin net que de tels dispositifs pour les patients atteints de Cabid 19.
7. Test d'Abbott de cinq minutes
Abbott Laboratories a soulevé à plusieurs reprises l'intérêt d'une presse professionnelle en raison de ses tests de Covid-19. Néanmoins, les ensembles de tests de la société sont devenus le principal sujet de la discussion lorsque la carte Binaxnow Covid-19 AG a été présentée - le test de l'antigène antigène-19, permettant le résultat en 5-15 minutes. La Société a reçu une autorisation formelle d'utiliser ce test en août 2020.
En raison du prix abordable et du résultat rapide garanti, le test a été reconnu comme modifiant les règles du jeu dans cette zone.
8. Bureau de contrôle de la qualité des aliments et des médicaments (FDA) ne réglemente pas maintenant l'utilisation des tests de laboratoire.
Août est devenu un tournant aux États-Unis dans la réglementation des tests sur les tests de Kovid-19 et de laboratoire en général.Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux a déclaré que, à son avis, la FDA (Administration de la nourriture et de la drogue, de la FDA (Administration américaine de la nourriture et de la drogue, de la FDA) ne devrait pas nécessiter l'approbation préalable des laboratoires d'essais à l'esprit le manque de claire Règles nécessaires à l'obtention de permis de ce département d'État.
En outre, le rapport indique que "les personnes demandant l'approbation ou la permission d'obtenir des tests d'extradite peuvent néanmoins soumettre volontairement une demande d'approbation préliminaire, mais elles ne sont pas obligées de le faire, et la FDA décidera de ces applications".
Selon le matériel publié dans le Washington Post, une telle politique de ministère est devenue un choc pour la FDA.
9. Normalisation des tests d'anticorps
Sur le marché, il y avait une confusion avec des tests pour les anticorps. Ils sont différents de différents fabricants de test et ne sont actuellement pas analysés et comparés, car ils sont destinés à diverses protéines de virus SRAS-COV-2. Pour résoudre ce problème, Siemens Healthinders Unis entre les centres de contrôle et de prévention des maladies américaines, ainsi qu'avec le Centre de recherche uni pour la Commission européenne de normaliser les tests.
Dans le cadre de ce projet, la société allemande développe le processus de normalisation des analyses SRAS-COV-2 en liant chaque protéine au titre de l'anticorps neutralisant - le niveau de l'anticorps présent bloquant la pénétration du virus dans les cellules pendant le laboratoire expériences. Les valeurs de seuil affichées dans une unité de mesure standardisée pour les anticorps d'IgG qui apparaissent d'une infection naturelle ou d'une vaccination, peuvent probablement contribuer à une interprétation normalisée de l'immunité par les résultats des tests.
10. Le régulateur américain a changé sa stratégie de ses actions.
À la fin du 20 janvier 2020, les produits des produits et de la médecine des États-Unis ont mis au point une stratégie de lutte contre ACSID-19, que nous observons aujourd'hui en action aux États-Unis et à d'autres pays. Une partie de cette stratégie a été l'utilisation de la méthode d'autorisation de l'application de solutions médicales en cas d'urgence (autorisation d'utilisation d'urgence), qui se posait en raison d'une pandémie. La FDA a déclaré qu'elle fonctionnerait avec des partenaires de développement des produits interministériels, des partenaires internationaux et des régulateurs mondiaux pour accélérer le développement et la disponibilité des produits médicaux nécessaires au diagnostic, au traitement, à ramollir et à prévenir les épidémies de l'épidémie.
Lorsque la FDA a présenté sa stratégie a été enregistrée par un peu plus de 4 000 cas d'infections virales qui ont été confirmées en Chine. Plus de 100 personnes ont été victimes de cette maladie - cependant, à cette époque, aucun homme ne meurt pas aux États-Unis. Une telle réponse rapide du département d'Etat est devenue un exemple d'organisation d'actions pour de nombreux pays.
Selon les innovations MedTech, MDDI Online, MobiHealth News.