Saksalaiset tutkijat tutkivat SARS-COV-2-viruksen rakennetta 3D-mallinnuksen avulla. Koronaviruksen molekyyli dekoodaus auttaa löytämään aktiivisia taudinaiheuttajien torjumiseksi.
Würzburgin rakenteellinen biologi Würzburg Andreasta Pandemian alusta alkaen yrittää tulkita SARS-COV-2: n yksittäisiä proteiinikomponentteja. Tämä on välttämätöntä, jotta rokotteiden kehittäjät ja huumeet ympäri maailmaa löytävät suojan keinot, jotka kertovat Berliner Zeitungin. Julkaisun haastattelussa asiantuntija sanoi, että ansiosta koronavirusmolekyylien rakenne ja niiden mallien läsnäolo, voit selvittää, miten virus toimii. Esimerkiksi jos hän tallentaa ihmissolun ja tekee siitä tuottamaan enemmän viruksia, sitten jokainen vaihe valmistettiin proteiinimolekyylistä. Siksi näiden proteiinimolekyylien irrottaminen tarkoittaa infektion pysäyttämistä.
Mitä SARS-COV-2 näyttää?
Coronavirus ei ole aivan kierros. Näyttää siltä, että saippuakuplat jatkuvassa liikkeessä. Ulompi kerros on ohut pehmeä ja koostuu rasvahaposta, jotka ovat kemiallisesti samankaltaisia kuin saippua. Siten saippua voi täysin liuottaa viruskuori - edellyttäen, että kädet pestään riittävän pitkä. Ulompi kerros on peitetty ns. Piikkejä, joiden avulla virus tunkeutuu esimerkiksi keuhkosoluissa. Mutta se, että monet puhelut virus on itse asiassa vain "kuljetustyyppi" Virion. Sisällä se kuljettaa geneettistä materiaalia 28 proteiinimolekyyleille. Useimmat rakennettiin ensin isäntäsoluun kääntämään se kohteiksi virusten tuottamiseksi.Monet uskovat, että viruksia ei voida näkyä. Ne eivät ehkä edes ymmärrä, että tulostusmateriaalissa esitetyt värikuvat ovat viruskuvia. Virus ja sen vaara eivät ole näkyvissä. "Ihmiset eivät näe, että monet kuolleet eivät näe täysin ylikuormitettuja elvytyskonttoreita, koska vierailuja on kieltää. Se on myös yksi syistä, joihin olemme myös luoneet ja tulostetut
Jos haluat tehdä vaaraa konkreettisemmaksi ", biologi totesi.
Molekyylirakenteiden tulkitseminen
Asiantuntijat eivät ole koko virus, vaan vain yksittäiset molekyylit. Rakenteellisten biologien tarkoituksena on etsiä yksi SARS-COV-2: n komponenttien 28 eri proteiinista. Toinen tehtävä on kiteyttää munan proteiinia. Kiteet ovat millimetrin kymmenesosien koko ja ne koostuvat tuhansia identtisiä proteiinimolekyylejä. Sitten tämä kristalli mitataan käyttämällä röntgensäteitä ns. Synchrotronin kiihdyttimellä Berliinissä Bessy II: ssä. Nämä tiedot antavat myös meille mahdollisuuden rakentaa kolmiulotteisen mallin molekyylistä, josta kristalli tehdään.
Osana tutkimusta saatavien mittausten perusteella luotuja malleja tarkistetaan ja parannetaan. Andrea Thorn -ryhmän jäseniä seuraa jokainen 3D-näytöllä kuvattu atomi. Bakteerien jäljentäminen voi kestää 1 - 36 kuukautta puhdistuksella, kunnes se toimii. Munaproteiini kiteyttää 1 - 24 kuukautta. Synchrotronissa mittaus kestää noin kolme minuuttia. Tietojen keruu ja rakenteiden kokoonpano erityispisteiden avulla vie viikosta neljään kuukaudeksi asiantuntijalle.
Tähän mennessä tutkijat mitattiin 17 28 virusmolekyylistä. Vaikka rakenteet eivät ole niin paljon - määritelmä kestää useita viikkoja tai kuukausia - mutta nämä rakenteet voidaan helposti mallintaa tietokoneeseen. Koska vain muutamia tuhansia molekyylistä vaihdetaan. Pandemian jälkeen tutkimusten määrä on vähentynyt merkittävästi ja niitä ei enää rahoiteta. Rakenteellinen biologi uskoo: jos SARS-COV-2: n tutkimuksiin suoritettiin jatkuvasti tiedemiehiä, olisi enemmän tietoa Coronaviruksesta. Se olisi valtava etu ja antoi sen paremmin valmistautua seuraavaan pandemiaan.