Koko pandemiassa lääketieteellisten laitteiden ja diagnostiikan haara on tehnyt suuren osan Kovid-19: n torjuntaan. Worlemometer.infon mukaan yli 64 miljoonaa tapausta on tällä hetkellä rekisteröity maailmalle, jonka seurauksena 1,5 miljoonaa ihmistä kuoli.
Tässä tarkastelussa esitellään 10 suurta saavutusta lääketieteellisten laitteiden alalla Kovid-19: n torjunnassa.
1. Terveydenhuolto tulee virtuaaliksi ja lopulta alkaa ottaa telelääketieteen
Telemedicine viime vuosina hitaasti ja vähitellen muuttui yhä enemmän terveydenhuoltojärjestelmään. Pandemic Cowid-19 nopeutti tätä prosessia viisi vuotta tai niin. Kun virus työnsi yhteiskuntaa virtuaaliksi, telelääketiedostosta tuli luonnollinen ratkaisu potilaille ja lääkäreille. Ei enää tarvita odottamaan klinikoita, tavallisia lääketieteellisiä tutkimuksia, oli mahdollista viettää suoraan potilaan huoneistosta.
Telemedicine todella meni eteen ja ennusteiden mukaan on vahva läsnäolo ja pandemian lopussa.
2. Nopea testi kaveri 19
Elvollinen terveys on jo tiedossa testeistä "nestemäisestä biopsia" syövän tunnistamiseksi. Kuitenkin tämä amerikkalainen yritys tuotti furorin lääketieteellisten tekniikoiden alalla, kun elokuussa sai muodollisen luvan hätäkäyttöön, jota testit kotina-19.
Eläkkeen edustajien mukaan COVID-19-testiä käytettiin sitten, jotta Delawaren yliopiston yliopiston auttamiseksi jatketaan turvallisesti työtä. Testiä käytettiin myös terveydenhuollon terveydenhuollon terveydenhuollon ja valittujen kumppanuusjärjestöjen turvallisuuden varmistamiseksi sertifioidun yhtiön laboratorion kautta.
Selvityshallituksen terveyden mukaan Cabid-19: n määritelmän määritelmän kehittäminen oli sen "kansalaisoikeudet" eikä missään tapauksessa kieltäytynyt kehittämästä syöpää koskevia testejä.
3. Technological Giantsin yhteinen työ
Google ja Apple ovat aina olleet kovia kilpailijoita, mutta virus on luonut tilanteen, joka vaati, että he työskentelevät yhdessä. Toukokuussa tekniset kilpailijat käynnistivät yhdessä altistumisilmoituksen, joka on suunniteltu ilmoittamaan joku mahdollisesta infektiosta, jos hän joutui kosketuksiin Caid 19: n kanssa diagnosoinnilla. Tällaiset varoitukset saattavat saada ihmisiä, jotka nauttivat iOS- tai Android-pohjaisista älypuhelimista.
Hänen yhteisessä julkaisussaan "väliaikaiset kumppanit" sanoivat:
Se, mitä olemme luoneet, ei ole sovellus - pikemminkin tämä API, että kansanterveysorganisaatiot voivat sisällyttää sovelluksiinsa asentaa käyttäjiä. Teknologiamme on suunniteltu tekemään nämä sovellukset paremmin. Jokainen käyttäjä voi päättää itsenäisesti, tilata tai ei ole valotusilmoituspalvelussa, kun järjestelmä ei kerää eikä käytä sijaintitietoja laitteesta. Ja jos henkilöä diagnosoidaan COSSOUT 19, hän voi päättää itsestään ilmoittaa tästä kansanterveydelle tai ei. Menestykseen avain on sopeuttaa tällaista palvelua käyttäjiltä, ja uskomme, että tässä käytetyt vahvat tietosuojatyökalut ovat myös paras tapa kannustaa näitä sovelluksia.
4. Sydän- ja verisuonitoiminnan hallintalaitteet alkoivat vaikuttaa potilaiden hoitoon, joissa on Cabid-19
Abimed oli yksi ensimmäisistä organisaatioista sydän- ja verisuonitaudin terveysjärjestelyissä, jotka herättivät huomiota ja saivat luvan hätäkäyttöönsä teknologian avustamaan SOVID-19-oireiden hoidossa.
Tämä yritys kesäkuussa 2020 sai muodollisen luvan käyttää Impella RP-laitetta, joka on miniatyyri katetrin sydämen pumppu hapetushoitoon vähentäen samalla sydämen lihaksia hengenvaarallisissa tapauksissa pään purkamisesta ja mekaanisen verenkiertotukeen.
Nyt tämä järjestelmä on löytänyt sovelluksen COVID-19: n tapauksessa potilailla, jotka kärsivät oikeanpuoleisesta sydämen vajaatoiminnasta, mukaan lukien veren sulkemiset, jotka estävät veren virtauksen keuhkoihin.
Impellan sydänpumppu auttaa sydänpumppaamaan verta Aortalle - päävaltimo, joka on kyllästynyt happeen veren sydämestä kehoon ja on tarkoitettu tukemaan Covid-19: n potilaita, jotka ohjaavat terapiaa ekstrakorporaalisen kalvon hapetuksen avulla ja joka kehittää keuhkoja tai sydänlihaksen turvotus.
Lääketieteen laitoksen SEAN CHAKRABARTI (SHON CHON CAKRABARTI) mukaan ABIMED-laitoksesta,
Me varmasti näemme verisuonten vaikutuksen potilailla, joilla on cowid-19. Huomaamme, että tämä sairaus aiheuttaa protaroottisen välineen joillakin potilailla. Jotkut heistä ovat akuutti keuhkoembolia ja laite voi mahdollisesti säästää monia elämiä.
Abimed-laitteen käyttöhakemus oli kaikkein merkittävimpiä, koska se valaisee mahdollisia vahinkoja, mikä voi soveltaa Euroopan unionin sydäntä.
5. Digitaalisen terveydenhuollon voimakas kasvu
Kiinteän pääoman houkutteleminen maailmanlaajuisen pandemian alussa oli merkittävä ongelma monille lääketieteellisille laitteille valmistajille. Mutta digitaalisen terveydenhuollon kanssa käsitteleville yrityksille tilanne näytti täysin erilaiselta. Kesäkuussa American Analytical Company Mercom Capital Group ilmoitti, että digitaalisen terveydenhuollon investointien määrä 2020 -hetkellä oli 24% enemmän kuin vuoden 2019 ensimmäisellä puoliskolla, jolloin 5,1 miljardia dollaria tuli markkinoille. Ja tämä huolimatta Se, että pandemia aiheutti suuren iskun maailmantalouteen.
Rahoituksen terävä harppaus johtui digitaalisten teknologioiden ja tuotteiden laajemmasta käyttöönotosta Cabid-19: n taudinpurkauksen aikana, Mercom-asiantuntijat totesivat.
Digitaalisen terveydenhuollon rahoitettuja luokkia vuoden 2020 ensimmäisellä puoliskolla olivat seuraavat:
- Telemedicine - 1,9 miljardia dollaria;
- Analytics - 826 miljoonaa dollaria;
- MHealth-sovellukset - 794 miljoonaa dollaria;
- Kliiniset ratkaisut tukijärjestelmät - 545 miljoonaa dollaria;
- Lääkärin varausjärjestelmät - 325 miljoonaa dollaria;
- Laitteet - 321 miljoonaa dollaria.
6. Medtronic asetetaan laitteen avoimessa käyttöoikeus-dokumentoinnissa keuhkojen keinotekoiselle tuuletukselle
Pandemian alussa huolenaiheet kasvoivat keinotekoisten ilmanvaihtolaitteiden puutteen vuoksi terveysmarkkinoilla. Tämä johti siihen, että jopa monet autoteollisuuden yritykset alkoivat tällaisen hengityslaitteen kehittämisen ja tuotannon. Tämä aloitti jopa Fitness Fitbit -palvelun rannekorut, jotka saivat luvan hätäkäyttöön sen tuulettimella.
Medtronic vastasi myös tähän haasteeseen ja julkisesti jaettuun suunnittelun eritelmiin jollakin laitteen mallista keuhkojen keinotekoisille ilmanvaihdoille - Puritan Bennett 560 (PB 560). Tämä vaihe sallitaan eri toimialoilla toimivat yritykset, arvioivat nopean tuulettimen valmistuksen vaihtoehtoja, jotta voit tyydyttää enemmän tällaisia laitteita, joilla on Cabid 19: n potilaille.
7. Viiden minuutin Abbottin testi
Abbott Laboratories on toistuvasti herättänyt ammatillisen lehdistön kiinnostusta COVID-19-testiinsä vuoksi. Yhtiön testijoukot tulivat keskustelun pääaiheeksi, kun Binaxnow Covid-19 AG-kortti esiteltiin - antigeeni-19-antigeenin testi, joka mahdollisti tuloksen 5-15 minuutissa. Yhtiö sai virallisen luvan käyttää tätä testiä elokuussa 2020.
Edullinen hinta ja taattu nopea tulos, testi kirjataan muuttamalla pelin sääntöjä tällä alalla.
8. Elintarvikkeiden ja lääkityksen laadunvalvontatoimisto (FDA) ei nyt säätele laboratoriokokeiden käyttöä.
Elokuussa on tullut käännekohta Yhdysvalloissa Kovid-19: n ja laboratoriokokeiden testien sääntelyssä.Yhdysvaltain terveysministeriö ilmoitti, että hänen mielestään elintarvike- ja huumeiden hallinto, elintarvike- ja huumeidenhallinto, FDA (Yhdysvaltain elintarvike- ja huumeidenhallinto, FDA) eivät saisi vaatia testauslaboratorioiden ennakkohyväksyntää selväksi tämän valtion osaston lupien saamiseksi tarvittavat säännöt.
Lisäksi mietinnössä todetaan, että "henkilöt, jotka pyytävät hyväksyntää tai lupaa luovuttamiseen, voivat kuitenkin tehdä vapaaehtoisesti ennakkoratkaisupyynnön, mutta niillä ei ole velvollisuutta tehdä tätä, ja FDA päättää näistä sovelluksista."
Washingtonin postissa julkaistun materiaalin mukaan tällainen ministeriön politiikka on tullut sokki FDA: lle.
9. Vasta-aineiden testien standardointi
Markkinoilla vasta-aineiden testien kanssa oli sekaannus. Ne eroavat eri testivalmistajista ja niitä ei tällä hetkellä analysoida ja verrataan, koska ne on suunnattu eri SARS-COV-2-virusproteiineihin. Tämän ongelman ratkaiseminen Siemens Healhineers yhdistyivät keskusten hallintaan ja ennaltaehkäisemään Yhdysvaltojen sairauksien torjumiseksi sekä Euroopan komission yhdistyneen tutkimuskeskuksen kanssa testien standardoimiseksi.
Osana tätä hanketta saksalainen yritys kehittää SARS-COV-2-analyysien standardointiprosessia sitomalla kukin proteiinin neutraloivan vasta-aineen tittimelle - vasta-aineen taso, joka estää viruksen tunkeutumisen soluihin laboratorion aikana Kokeet. IgG-vasta-aineiden standardisessa mittayksikössä näkyvät kynnysarvot, jotka näkyvät joko luonnollisesta infektiosta tai rokotuksesta, voivat todennäköisesti edistää immuniteetin standardoitua tulkintaa testitulosten kautta.
10. Amerikkalainen sääntelyviranomainen on muuttanut strategiansa toimistaan.
Tammikuun 2020 lopussa Yhdysvalloissa (FDA) tuotteet ja lääketieteelliset valvontapalvelut kehittivät strategian ACSID-19: n torjumiseksi, jota noudatamme tänään Yhdysvalloissa ja joissakin muissa maissa. Osa strategiasta oli lääketieteellisten ratkaisujen soveltamista koskevan menettelyn käyttö hätätilanteessa (hätäkäytön valtuutus), joka syntyi pandemian vuoksi. FDA totesi, että se toimivat keskinäisten tuotekehitysyhteistyökumppaneiden, kansainvälisten kumppaneiden ja globaalien sääntelyviranomaisten kanssa nopeuttamaan lääkinnällisten tuotteiden kehittämistä ja saatavuutta, joka on välttämätöntä epidemian taudinpurkausten vuoksi.
Kun FDA esitteli strategiansa, kirjattiin hieman yli 4000 virusinfektioita, jotka vahvistettiin Kiinassa. Yli 100 ihmistä tuli tämän taudin uhreiksi - Kuitenkin tuohon aikaan kukaan ei kuoli Yhdysvalloissa. Valtion osaston nopea vastaus on tullut esimerkki monien maiden toimien järjestämisestä.
MedTechin innovaatioiden mukaan MDDI Online, Mobihealth News.