Tutkimuksen tulokset julkaistaan aikakauslehdessä epigenomiikassa. Tutkimus valmistui Venäjän tieteellisen rahaston (RNF) rahoitustukeen. "Eläinmalleihin liittyvät tulokset edellyttävät vahvistuksen ihmisen tutkimuksessa. Mutta jos miesten siittiöitä esiintyy suuria epigeneettisissä muutoksissa, tämä toimii vakavana väitteenä nykyaikaisen yhteiskunnan varoituksen "vireillä olevan isyyden" tueksi ", sanoo lääketieteen ehdokas, projektipäällikkö, projektipäällikkö OLEG SERGEEV Fysikaalisen ja kemiallisen biologian tutkimuslaitoksen (FCB: n tutkimuslaitos) epigeneettisen ryhmän epidemiologian päällikkö A. N. Belozersky Moskovan lausunnossa.
Moderni maailmassa miespuolisen hedelmättömyyden ongelma on kiireellinen ongelma: noin 10-20 prosenttia lisääntymisikään miehistä kärsii tästä sairaudesta. Lisäksi viimeisten 50 vuoden aikana länsimaiden miesten siittiöiden lukumäärässä on yleinen lasku, joka liittyy stressiin, väärään ravitsemukseen, ympäristön epäpuhtauksien vaikutuksiin, mukaan lukien ne, jotka vaikuttavat vanhemmille miehet.
Se pahentaa tilannetta, että ihmiset lykkäävät yhä enemmän lapsia: taloudellinen epävakaus vaikuttaa halu saavuttaa uran korkeudet, elinajanodote kasvun ja paljon muuta. Vaikka ensisijaisten sukupuolen solujen itsensä uudistaminen antaa sinulle mahdollisuuden tuottaa spermatozoa koko elämäni, tämän prosessin normaalia virtausta haittaa geneettisten ja epigeneettisten virheiden kertymistä.
Epigeneettiset muutokset ovat DNA-kemialliset modifikaatiot, jotka eivät vaikuta itse molekyylin nukleotidisekvenssiin. Yleensä ne pyrkivät mukauttamaan kehoa ympäristöolosuhteiden muuttamiseen, mutta joskus yllään tuhoava luonne.
Kyse on sellaisten tonttien erityispiirteistä, joissa se tapahtuu. Esimerkiksi tiettyjen spermatozoan DNA-osien metylointi voi johtua jälkeläisten, kuten leukemian, autismin, huomion alijäämän oireyhtymän ja jopa staringin seurauksista. Tämä selitetään se, että metyyliryhmän liittäminen sytosiinin nukleotidiin geenissä johtaa jälkimmäisen tukahdutukseen.
A. N. Belozersky Moscow State Universityn jälkeen nimetty NII FCB: n tutkijat päättivät analysoida, kuinka ikä vaikuttaa DNA: n metyloimiseen. Tätä varten he keräsivät ja opiskelivat miesten rottien spermaa 65. ja 120. päivänä syntymän jälkeen, mikä vastaa karkeasti teini-ikäisiä ja kypsä ikä ihmisiä. Lisäksi epäpuhtauksien vaikutuksen tutkiminen yksi eläinryhmistä altistettiin myrkylliselle aineelle perinataalisessa vaiheessa, joka kattoi sikiön, synnytyksen ja ensimmäisen päivän syntymän jälkeisen päivän jälkeiset vaiheet.
Tutkimuksen tuloksena osoittautui, että myöhästyneen aikakauden aikana sperman DNA: n aktiivinen metylointi alkion kehityksestä vastaavilla alueilla oli alkion, mukaan lukien sen aivot. Näin ollen jälkeläisten terveysongelmia voi varjostaa myöhemmin. Tällaisen ympäristön epäpuhtauksille altistuneista rotilla tetrabromidifenyylieetterin polttamisen estäjänä ("suppressor") metylointi oli korkeampi teini-ikäisillä rotilla kuin aikuisilla.
Niinpä nuorten yksilöiden erikoinen "epigenettinen ikääntyminen" toi yhteen metylointiindikaattorit sperma-DNA: sta kypsän rotilla. Samanaikaisesti DNA: n ikämuutokset olivat samankaltaisia kuin pienten negging RNA: n muutokset, tutkivat tutkijoita ennen: molemmissa tapauksissa samat geenit olivat tärkeimmät vaikutukset, indikaattoreiden lähentämisen vaikutukset eri ikäisille havaittu myrkylliselle aineelle altistuessa.
"Tulevaisuudessa analysoida tällaisia molekyylimekanismeja kuin histoneiden muuttaminen, protamiinien ja oksidatiivisen stressin korvaaminen, mikä paremmin ymmärtää iän ja ulkoisen ympäristön aiheuttamat epigeneettiset muutokset", Alexander Suvorov summat ylös, tohtori . Biologiset tieteet, johtava Epigeneettisen ryhmän tutkija Epidemiologian tutkimuslaitos FCB nimeltä A. N. Belozersky Moskovan lausunto.
Lähde: Alasti tiede