Abi on vaja väike usk Moskva piirkonna MyTishchi. Tüdrukil on haruldane ja veel ravimatu geneetiline haigus, mille tõttu see ei näe, ei kuule ja saab õppida ainult selle maailma kohta. Aga selleks, et tõeliselt tunda, vajame erilisi liikumistoolid. Nad maksavad üle 700 tuhande rubla. Perekonnast sellist raha ei ole.
Usk Aasta ja seitse kuud. Tundub, et ta teab oma nime tähendust ja iga päev püüab teda õigustada.
Svetlana Kozlova, usu ema: "Meile öeldi kogu aeg, mil laps homme sureb, sureb peagi."
Haiguse olemus on geneetiline. Seoses selle raviks meditsiinilistes toodetes, kuivalt kokku: selle meditsiini arendamise etapis puudub see kromosomaalsete häirete parandamiseks.
Svetlana Kozlova: "Ma arvan, et ta tunneb mind. Ta on väga kombatav. Tulenevalt asjaolust, et usk ei ole kuulanud, ei visiooni, ta tajub kõike puudutust. "
Tüdruku haigus suhtlemiseks maailmaga lahkus puudutus ja lõhn, nii et mänguasjad ei ole päris tavalised - ainult seda, mida saab huvitada. Seetõttu armastab ta nii palju, kui see on paiknev, tehke massaaž. Ja sellised lapsed ei magada hästi - kaasnevad haigused ei anna, kui nad on teritatud.
Meditsiiniteadus ei jätnud tüdrukute võimalusi. Aga ta on elus, ta tahab koju, keda kutsutakse tema ingel.
Alexander Kozlov, Paavsti usu: "Magab nagu ingel. Ja iseenesest ingel. Lihtsalt tehke seda hommikust õhtul suudleme. "
VERA ei kuule ja ei näe, vaid õppinud, vastupidi prognoosidele reageerides valgusele ja isegi neelamiseks. Sageli ei ole sellised lapsed, isegi esimene sünnipäev ei ole suunatud kohtuda. Aga see juhtub, isegi kui see on haruldane, nii et 12. tähistatakse.
Svetlana Kozlova: "Meie perekond otsustas selgelt, et me tahaksime violetti umbes skoori, sest ta oli kaitsetu ja mitte süüdi."
Arstid ei tahtnud lapsest lahkuda haiglast - arstide hooldustunnid pärast kõiki meditsiiniseadmeid kinnitasid, et koda ei kesta kaua. Aga usk kangekaelne, usu elu.
Alexander Kozlov: "Alguses ütlesid nad, et see oleks palju hullem. Aasta ja poole aasta jooksul mõistsin, et laps sellises riigis võiks elada pikka aega ja kvalitatiivselt ja omal moel, ilmselt nautida elu, teine siis ta ei tunne elu. "
Ta teab iga maja üksuse maitse ja lõhna. Ja enamik maailmas armastab kõndida, tuule puudutust, looduse lõhna on ainsad uued tunded.
Probleem on selles, et see ei tööta ilma erilise jalutuskäruta. Ja kodus toit ja enamik mänge on ka spetsiaalses meditsiinilisel toolil. Ei ole jalutuskäru. Üks maja ei sobi enam. Need meditsiiniseadmed on 709,869 rubla koos. See summa kogub maja tuletorniga. Et aidata tüdrukut, peate saatma SMS-i sõnaga "Abi" ja annetamise summa numbrile 1200. Näiteks: Abi 300.