Paljutõotav antikeha ADG-2 on välja töötanud mitmete USA teadusasutuste, mittetulundusühingute ja kahe biotehnoloogilise ettevõtte spetsialistide rühma. Oma tööteadlaste tulemused on avaldanud läbivaadatud ajakirjanduse American American American Science (AAA).
Hoolimata muljetavaldavatest saavutustest vaktsiinide loomisel, mis moodustavad immuunsuse koronavirus SARS-COV-2, COVID-19 põhjuslik agent, nende pikaajaline tõhusus on endiselt küsitav. Mitte niivõrd puudused ravimite puudused ise, nii palju kui viiruste võime väga kiiresti muteeruda. Veelgi enam, enamik juba heakskiidetud ja ainult vaktsiini testide puhul kasutatakse viirusi sama osa sihtmärgina.
Me räägime viiruskapsiidi kesta spetsiaalsetest struktuuridest, mis vastutavad nakatunud rakuretseptori seondumise domeeni (RBD) kinnitamise eest. Neid piirkondi suhtes pidevaid mutatsioone ja võib erineda isegi ühe viiruse tüvede vahel, rääkimata seotud liikidest. Seetõttu keskendusid Ameerika teadlased oma jõupingutustele antikehade loomisele, mis võivad olla mitmekülgsemad.
Selliseid aineid nimetatakse laia spektri antikehadeks (üldjoontes neutraliseerivad antikehad, bnabs) ja võivad olla universaalsete vaktsiinide aluseks, mis on võimelised kohe kaitsma kogu viiruste perekonna eest. Ja pikaajaliste katsetega oli võimalik luua mitu kandidaati: ADG-1, ADG-2 ja ADG-3. Valiku tulemusena oli kõige tõhusam ühendus ADG-2-koodiga.
Selle võime rünnata koronaviirusele, mis on kontrollitud hiirerakkude kultuuris ja see on muljetavaldav. ADG-2 ühendab tõhusalt rohkem kui kolm tosinat varianti halvasti pärit SARS-COV-2, mis on nüüd terroriseeriv inimkond. Teadlased on kogenud paljutõotavat keha erinevate tüvede virioonide kohta, kus RBD on oluliselt erinev. Mis on kõige huvitavam, ADG-2 näitas suurt võimalust lisada COVID-19 - Sarbekoviiruse alamfredeli viiruste õõnsuste erinevatele "sugulastele".
Allikas: alasti teadus