Kogu pandeemia, meditsiiniseadmete ja diagnostika haru on teinud suure panuse Kovidi-19 vastases võitluses. Worldometer.info sõnul on maailmas rohkem kui 64 miljonit haiguse juhtumit praegu maailmas registreeritud, mille tulemusena suri 1,5 miljonit inimest.
Selles ülevaates esitame 10 peamist saavutusi meditsiiniseadmete valdkonnas Kovidi-19 vastases võitluses.
1. Healthcare muutub virtuaalseks ja hakkab lõpuks tekemeditsiini võtma
Telemeditsiini viimastel aastatel aeglaselt ja järk-järgult sai üha rohkem tutvunud tervishoiusüsteemi. Pandeemia Comm-19 kiirendas seda protsessi viis aastat või nii. Kuna viirus surutud ühiskond virtuaalse äri, telemeditsiin sai loomulik lahendus patsientidele ja arstidele. Kliinikumite ootamiseks ei ole enam vajalikud tavalised meditsiinilised uuringud võimalik veeta otse patsiendi korterist.
Telemeditsiin tõesti läks esiplaanile ja prognooside kohaselt on pandeemia lõpus tugev kohalolek ja lõpus.
2. Kiire test COWID 19 jaoks
Pavant Tervis on juba tuntud oma testide poolest "vedeliku biopsia" testide kohta vähi tuvastamiseks. Sellegipoolest toodes see Ameerika ettevõte meditsiinitehnoloogia valdkonnas furor, kui augustis sai augustis ametliku loa erakorraliseks kasutamiseks kasutada oma testi kokkupuude avastamiseks COMID-19.
Vastavalt valvaja esindajatele kasutati COVID-19 testi, et aidata Delaware'i ülikooli ülikooli turvaliselt jätkata tööd. Testitati ka tervishoiutöötajate tervise ja valitud partnerorganisatsioonide tervise kontrollimiseks sertifitseeritud äriühingulabori kaudu.
Aruandekomisjoni tervise kohaselt oli CABID-19 määratluse katse väljatöötamine selle "tsiviilvõlg" ja mitte mingil juhul keeldus vähktõve testide väljatöötamisest.
3. Tehnoloogiliste hiiglaste ühine töö
Google ja Apple on alati olnud ägedad konkurendid, kuid viirus on loonud olukorra, mis nõudis, et nad töötavad koos. Mais käivitasid tehnoloogilised konkurendid ühiselt kokkupuuteiteatise tehnoloogia ühiselt, mille eesmärk on teavitada kedagi võimalikust infektsioonist, kui ta puututi ühendust lapsega 19 diagnoositud isikuga. Sellised hoiatused võivad saada inimesi, kes meelitasid iOS-i või Android-põhiseid nutitelefoni.
Ühises vabastamisel ütles "ajutised partnerid":
See, mida me oleme loonud, ei ole taotlus - pigem see API-d, mis rahvatervise organisatsioonid saavad kasutajatesse paigaldada oma rakendustesse. Meie tehnoloogia on mõeldud nende rakenduste paremaks muutmiseks. Iga kasutaja saab otsustada sõltumatult, tellida või mitte kokkupuute teatamise teenust, samas kui süsteem ei koguta ega kasuta seadme asukoha andmeid. Ja kui inimesel on diagnoositud Costout 19, saab ta ise otsustada, teatada sellest rahvatervise taotluse või mitte. Edu võti on kohandada sellist teenust kasutajate poolt ja usume, et siin kasutatavad tugevad privaatsuse kaitsevahendid on ka parim viis nende rakenduste julgustamiseks.
4. Südame-veresoonkonna tegevuste juhtimiseks mõeldud seadmed hakkasid mõjutama CABID-19 patsientide ravi
Abitudetud oli üks esimesi organisatsioone kardiovaskulaarsete tervisekontrollisüsteemide, mis meelitas tähelepanu ja sai luba erakorraliseks kasutamiseks oma tehnoloogiat, et aidata SOVID-19 sümptomite raviks.
See firma 2020. juunis sai ametliku loa kasutada oma impulsi RP seade, mis on miniatuurne kateetri südamepump hapnikuravi vähendades samal ajal koormust südamelihaste korral eluohtluse korral, kuna pea mahalaadimine ja mehaanilise vereringe toetuse tagamine.
Nüüd on see süsteem leidnud oma rakenduse COVID-19 puhul patsientidel, kes kannatavad parempoolse südamepuudulikkuse all kannatavatel patsientidel, kaasa arvatud vere sulgemine kopsudesse.
Impella südamepump aitab südames pumpada verd aordi - peamine arter, mis on igav hapniku vere südame keha ja on mõeldud toetada patsientide COVID-19, mis läbivad ravi, kasutades ekstrakorporaalset membraani hapnikku ja mis arendab kopsud või müokardiini turse.
Vastavalt arsti arsti SEAN Chakrabarti (Shon Chakrabarti) meditsiinilise osakonna Abimeeritud,
Me kindlasti näha veresoonte mõju patsientidel COMID-19. Me jälgime, et see haigus põhjustab mõnel patsiendil protadeootilist keskkonda. Mõnel neist on äge kopsuemboolia ja meie seade võib potentsiaalselt palju elusid päästa.
Abimehhanismi kasutamise taotlus oli märkimisväärne, sest see heitis valguse võimaliku kahju, mis võib rakendada Euroopa Liidu südant.
5. Digitaalse tervise rahastamise järsk kasv
Ventuskapitali meelitamine globaalse pandeemia alguses oli paljude meditsiiniseadmete tootjate jaoks oluline probleem. Kuid digitaalse tervishoiuga tegelevate ettevõtete puhul tundus olukord täiesti erinev. Juunis teatas American Analytical Firma Mercom Capital Group, et 2020. aasta esimese poolaasta investeeringute maht oli 24% rohkem kui 2019. aasta esimesel poolel rohkem kui 5,1 miljardit dollarit turule. Ja see hoolimata Asjaolu, et pandeemia põhjustas maailmamajandusele raske löögi.
Rahastamise järsk hüpe oli tingitud digitaalsete tehnoloogiate ja toodete laiemast kasutuselevõtust Cabid-19 puhkemise ajal Mercom spetsialistid.
Kõige rahastatavam digitaalse tervishoiu kategooriad 2020. aasta esimesel poolel olid järgmised:
- Telemeditsiin - 1,9 miljardit dollarit;
- Analytics - 826 miljonit dollarit;
- MHealth rakendused - 794 miljonit dollarit;
- Kliinilised lahendused Toetussüsteemid - 545 miljonit dollarit;
- Arsti broneerimissüsteemid - 325 miljonit dollarit;
- Seljate seadmed - 321 miljonit dollarit.
6. Medtronic Pane välja avatud juurdepääsu projekteerimisdokumentatsioon oma seadme kunstliku ventilatsiooni kopsude
Pandeemia alguses suurenes muret kunstlike ventilatsiooniseadmete puudumise tõttu terviseturul. See tõi kaasa asjaolu, et isegi paljud autotööstuse ettevõtted alustasid selliste hingamisaparaadi arendamist ja tootmist. See kestis isegi fitness Fitbit'i käevõrude tootja, kes sai selle fännile hädaolukorras loa.
Medtronic vastas ka sellele väljakutsele ja avalikult jagatud disaini spetsifikatsioonidele ühe mudeli mudelile kopsude kunstliku ventilatsiooni jaoks - Puritan Bennett 560 (PB 560). See samm võimaldas ettevõtetel tegutsevatel erinevates tööstusharudes tegutsevatel ettevõtetel, hinnata kiireventilaatori tootmise võimalusi, et rahuldada kabiidi 19 patsientide terava vajadust rohkem selliseid seadmeid.
7. Viis-minutiline Abbott test
Abbott laborid on korduvalt tõstatanud huvi professionaalse ajakirjanduse tõttu oma Covid-19 testide. Sellegipoolest sai ettevõtte testikomplektid arutelu peamiseks teemaks, kui BinaxNow Covid-19 AG-kaart on esitatud - antigeen-19 antigeeni test, mis võimaldab tulemuse 5-15 minuti jooksul. Ettevõte sai selle katse 2020. augustis ametliku loa.
Taskukohase hinna ja garanteeritud kiire tulemuse tõttu tunnistati test selles valdkonnas mängu reeglite muutmise muutmisel.
8. Toidu- ja ravimite kvaliteedikontrolli Office (FDA) ei reguleeri nüüd laboratoorsete testide kasutamist.
Augustil on muutunud USA pöördepunktiks Kovid-19 ja laboratoorsete testide katsete reguleerimisel üldiselt.USA tervishoiu- ja sotsiaalteenuste osakond teatas, et tema arvates ei tohiks tema arvates toidu- ja narkootikumide haldamise, FDA (USA toidu- ja ravimiametile FDA) toidu- ja narkootikumide haldamise, FDA (USA toidu- ja ravimiametile, FDA) nõuda katselaborite eelnevat heakskiitu silmas pidades selge Riigiosakonna lubade saamiseks vajalikud eeskirjad.
Lisaks väidab aruandes, et "isikud taotlevad heakskiidu või luba väljaandmiskatse võib siiski vabatahtlikult esitada taotluse esialgse heakskiidu taotluse, kuid nad ei ole kohustatud seda tegema ja FDA otsustab need rakendused."
Washingtoni postituses avaldatud materjali kohaselt on selline ministeeriumi poliitika muutunud FDA šokkiks.
9. Antikehade testide standardimine
Turul oli antikehade testidega segadus. Need erinevad erinevatest katsetootjatest ja neid praegu ei analüüsita ja võrreldakse, kuna need on suunatud erinevate SARS-COV-2 viiruse valkudele. Selle probleemi lahendamiseks ühinesid Siemens Healthiners USA haiguste kontrolli ja ennetamise keskustega ning Euroopa Komisjoni uurimiskeskusega katsete standardiseerimiseks.
Selle projekti osana arendab Saksa äriühing SARS-COV-2 analüüsi standardimisprotsessi, sidudes iga valk neutraliseeriva antikeha tiitrisse - antikeha tase, mis blokeerib viiruse tungimist rakkudesse laboratooriumi ajal eksperimendid. IgG-antikehade standardiseeritud mõõtmisüksuses kuvatud läviväärtused, mis ilmuvad kas looduslikust infektsioonist või vaktsineerimisest, võivad ilmselt kaasa aidata immuunsuse standardiseeritud tõlgendamisele katsetulemuste kaudu.
10. Ameerika regulaator on muutnud oma tegevuse strateegiat.
Lõpus jaanuaris 2020, Ameerika Ühendriigid (FDA) tooted ja meditsiini kontrolli rajatiste välja strateegia võitluses ACSID-19, mida me jälgida tegevuses täna Ameerika Ühendriigid ja mõned teised riigid. Osa sellest strateegiast oli meditsiiniliste lahenduste kohaldamise loatamismeetodi kasutamine hädaolukorras (hädaolukorra kasutamise luba), mis tekkis pandeemia tõttu. FDA märkis, et see tööks koos intertepartmental tootearenduse partneritega, rahvusvaheliste partnerite ja ülemaailmsete reguleerivate asutustega, et kiirendada epideemia haiguspuhangute diagnoosimiseks vajalike meditsiiniliste toodete arendamist ja kättesaadavust.
Kui FDA tutvustas oma strateegiat, registreeriti Hiinas kinnitatud viiruseinfektsioonide veidi üle 4000 viiruseinfektsioonide juhtumiga. Selle haiguse ohvriks sai rohkem kui 100 inimest - sel ajal ei surnud keegi Ameerika Ühendriikides. Selline kiire reageerimine riigi osakonna on muutunud näide korraldamise tegevuste paljudes riikides.
Medtechi uuenduste sõnul MDDI Online, MobiHealth News.