Las lesiones de la médula espinal causadas por deportes o accidentes de tráfico a menudo conducen a una discapacidad, como la parálisis. Causa daños a los largos procesos cilíndricos de las células nerviosas, los llamados axones. Llevan información del cerebro a los músculos y de vuelta, desde la piel y los músculos. Si los procesos se dañaron debido a lesiones o enfermedades, esta conexión se interrumpe.
Axans no puede crecer: significa que los pacientes sufrirán de Paralymp toda la vida. Hasta ahora, no hay opciones de tratamiento que puedan restaurar las funciones perdidas en las víctimas.
En busca de un tratamiento potencial, un equipo de la Universidad de Ruhr fue examinado por la proteína Hyper-Interleukin-6 (HIL-6). "Esta es la llamada citoquina diseñadora. Él no ocurre en la naturaleza, se produce utilizando la ingeniería genética ", explicó el científico Ditmar Fisher. Los detalles del trabajo se publicaron en la revista Nature Communications.
Anteriormente, el grupo de estudio demostró que HIL-6 puede estimular efectivamente la regeneración de las células nerviosas en el sistema visual. Ahora los científicos obligaron a las células nerviosas del motor y la corteza sensorial a producir de forma independiente la proteína "diseñadora" de la hiper-interleucina-6.
Para esto, utilizaron virus adecuados para la terapia génica. Se inyectaron en el cerebro, y entregaron un esquema de producción de proteínas a ciertas células nerviosas: mecanones de motores. Estas células también están asociadas con ramas laterales axonales con neuronas en otras áreas del cerebro, que son importantes para el proceso de movimiento, como caminar. La hiper-interleucina-6 también se transportó a estas células nerviosas, como regla general, es difícil de acceder a las personas, y se libera allí.
Por lo tanto, la terapia génica de varias células nerviosas estimuló la regeneración axonial de varias neuronas cerebrales y varios tractos motoros en la médula espinal al mismo tiempo. Como resultado, permitió que se probaba ratones previamente paralizados en los que se probaba la terapia de prueba, comienza a caminar en dos o tres semanas. "Se convirtió en una gran sorpresa para nosotros, ya que antes de que no hiciéramos ejemplos de restaurar las funciones motoras después de la total parálisis", dijo Fisher.
Ahora, el equipo de investigación está comprobando si es posible combinar este enfoque con otros para optimizar el proceso de administración hiper-interleucina-6 al organismo de los mamíferos y mejorar el efecto. También exploran si la proteína "diseñadora" está trabajando con hiper-interleucin-6 en ratones con lesiones antiguas. "Esto es especialmente importante para las personas", enfatizó Fisher. - Los experimentos futuros se mostrarán si es posible transferir el enfoque a una persona desarrollada por nosotros ".
Fuente: Ciencia desnuda