La hibernación activa ayuda a las células de formaciones malignas para soportar la tensión del tratamiento agresivo.
![Los tumores de cáncer pueden moverse al](/userfiles/21/21652_1.webp)
Los empleados de varias universidades de EE. UU. Y Australia encontraron que la transición al "modo de suspensión" permite que las células cancerosas experimenten el impacto de la quimioterapia. Tal proceso en el futuro puede llevar a una reaparición de la educación maligna. Los materiales de investigación se publicaron en la revista Cancer Discovery.
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Como parte del estudio, una serie de experimentos en los organoides, así como ratones de laboratorio, cuyo cuerpo se crió por células cancerosas. Además, los resultados se confirmaron mediante muestras seleccionadas en pacientes con forma aguda de un IML durante el tratamiento después de una recurrencia de la enfermedad. Se encontró que las células de leucemia durante la quimioterapia se movieron parcialmente al estado del envejecimiento con los signos de "hibernación activa". En tal estado, se detuvieron dañados y necesitan restaurar. Desconectando la mayoría de sus funciones, conectan células de inmunidad para la curación.
Dicha transición al "modo de suspensión" aseguró la supervivencia de las células cancerosas del estrés genotóxico derivado de la quimioterapia. Después de despertarse, se podría dar a las células nuevas colonias de cáncer con un mayor potencial de las células madre. Según Melnik, se observó previamente un proceso similar en embriones, lo que puede detener temporalmente su crecimiento durante la nutrición insuficiente. El proceso de diápeso embrionario es un rasgo natural de la actividad biológica, manifestada en el contexto de los tumores malignos.
Los científicos declararon que el proceso de transición al "modo de reposo" en células cancerosas corresponde a una proteína de arte especial. Se informa que actualmente los investigadores están trabajando junto con las empresas involucradas en la producción de inhibidores de esta proteína. Esto permitirá en el futuro desarrollar drogas no solo para pacientes con OML recurrente, sino también un cáncer gástrico o de mama.