"Historias de dolor": la red lanzó una campaña en apoyo de las mujeres con endometriosis

Anonim

La endometriosis es una enfermedad ginecológica bastante común, en la que las células de la capa interna de la pared del útero se iluminan más allá de ella, causando sensaciones dolorosas.

Según las estadísticas, la endometriosis se diagnostica con cada décima mujer del mundo. Pero el diagnóstico en sí mismo a menudo ocupa mucho tiempo, en promedio, siete años y medio. Una de las razones de un reconocimiento tan lento de la enfermedad es que el dolor de las mujeres a menudo brilla y entendió.

Muchas mujeres dicen que esto es solo un período malo que necesitan para esperar. Y los médicos a menudo piden a los pacientes que sospechan endometriosis, evalúan su dolor en una escala de uno a diez. Pero el dolor no se expresa en números.

En marzo de 2021, la agencia de publicidad de AMV BBDO, junto con la marca de higiene de la biblioteca, lanzó una campaña de pintura durante la endometriosis y diseñó un museo virtual que contaba sobre este problema. Se invitó a las mujeres a participar en FlashMob y describir sus sensaciones de la endometriosis con palabras usando la etiqueta #Painstories.

Aquí están algunas de estas confesiones:

"Como si alguien tuerce mis órganos internos. Y los saca en diferentes direcciones ".

"Este dolor es tan profundo que no toma analgésicos ordinarios. Ya estoy completamente agotado. En los momentos de ataques agudos, solo puedo mentir en el suelo y esperar cuando pasa el dolor. Solo estoy tratando de sobrevivir ".

"Como si mi útero arroja redes dolorosas en todos mis órganos. Este dolor ataca completamente mi cuerpo ".

La agencia también atrajo a varios artistas e ilustradores para participar en la campaña. Algunos de ellos están familiarizados con la endometriosis en su propia experiencia. Por ejemplo, Venus Libido describe el proceso de creación de trabajo para la campaña como terapéutica: "Me gusta ahora, cuando alguien me pregunta qué es la endometriosis, simplemente puedo abrir mi teléfono y mostrarles esta imagen. También lo mostraré a cualquier médico que me diga que mi dolor no puede ser tan fuerte, después de todo, esta es la frase habitual que muchos pacientes que sufren de endometriosis ", dijo el artista en una entrevista con su bonita tat.

Los organizadores de Flashmob esperan que su iniciativa llame la atención sobre el problema del diagnóstico de la endometriosis y empujará a las mujeres que solo se sospechan de esta enfermedad, es más probable que consulte a un médico y antes para obtener atención médica de alta calidad.

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